Brain Stem
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1. New insights of growth hormone (GH) actions from tissue-specific GH receptor knockouts in mice
ABSTRACT In order to provide new insights into the various activities of GH in specific tissues, recent advances have allowed for the generation of tissue-specific GHR knockout mice. To date, 21 distinct tissue-specific mouse lines have been created and reported in 28 publications. Targeted tissues include liver, muscle, fat, brain, bone, heart, intestine, m
Arch. Endocrinol. Metab.. Publicado em: 10/01/2020
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2. Origin of the Posterior Inferior Cerebellar Artery over the C1 Posterior Arch
Resumo A artéria cerebelar inferoposterior geralmente nasce do segmento intracraniano (V4) da artéria vertebral. Apesar de ter diâmetro médio de 2 mm, usualmente irriga áreas eloquentes do encéfalo. Quando ocluída, seja por trauma ou cirurgia, pode causar infarto no tronco encefálico e no cerebelo. Apresentamos um caso de artéria cerebelar inferopos
Rev. bras. ortop.. Publicado em: 14/11/2019
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3. O uso do mascaramento contralateral na pesquisa do potencial evocado auditivo de tronco encefálico por condução aérea: revisão sistemática
RESUMO Objetivos analisar criticamente a necessidade do uso do mascaramento contralateral na pesquisa do potencial evocado auditivo de tronco encefálico (PEATE) por condução aérea, na perda auditiva sensorioneural unilateral ou bilateral assimétrica, por meio de uma revisão sistemática da literatura. Estratégia de pesquisa foram consultadas as base
Audiol., Commun. Res.. Publicado em: 17/10/2019
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4. (DIS)ABLING BODY AND CONSCIOUSNESS: TECHNOLOGICAL AFTERNESS AND AFTER-HUMANS IN REALIVE AND UPGRADE
RESUMO Este artigo fala sobre espaços pós-humanos e pós-vida tecnológica associados à fisionomia dos humanos. A alteração mecânica no funcionamento biológico é experimentada diretamente na apreensão da consciência orgânica. A ruptura na consciência divide-a em duas partes distintas - uma pertencente ao humano em desaparecimento, a outra ao cibe
Trab. linguist. apl.. Publicado em: 23/09/2019
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5. Leigh Syndrome Due to mtDNA Pathogenic Variants
Abstract Leigh syndrome is a devastating neurodegenerative disease, typically manifesting in infancy or early childhood. Hallmarks of the disease are symmetrical lesions in the basal ganglia or brain stem on MRI, and a clinical course with rapid deterioration of cognitive and motor functions. It is genetically heterogeneous, causative mutations have been dis
J. inborn errors metab. screen.. Publicado em: 05/08/2019
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6. X-LINKED ADRENOLEUKODYSTROPHY IN BRAZIL: A CASE SERIES
RESUMO Objetivo: Descrever pacientes com diferentes formas de adrenoleucodistrofia ligada ao X: pré-sintomática, adrenoleucodistrofia inflamatória desmielinizante cerebral, adrenomieloneuropatia e insuficiência adrenal primária. Métodos: Dados específicos relacionados a epidemiologia, fenótipo, diagnóstico e tratamento de 24 pacientes com adreno
Rev. paul. pediatr.. Publicado em: 19/06/2019
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7. Antiphospholipid syndrome and neurofibromatosis type I: a coincidence or new association?
RESUMO | Inúmeros estudos têm relatado anomalias vasculares estruturais e isquemia associada com à neurofibromatose tipo 1 que, acredita-se, resultam da disfunção da neurofibromina, a proteína tipo 1 da neurofibromatose. Casos documentados de síndrome antifosfolípide associada que atendem aos critérios diagnósticos aceitos são excepcionalmente rar
Arq. Bras. Oftalmol.. Publicado em: 2019-03
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8. Evaluation of the antioxidant potential of Copaifera multijuga in Ehrlich tumor-bearing mice
RESUMO Copaifera multijuga, ou copaíba, é utilizada popularmente como chá para o tratamento de diversas afecções, o que se deve à presença de substâncias antioxidantes em sua composição, que protegem as células contra danos causados pelos radicais livres. O óleo-resina da árvore é usado como antiinflamatório e antitumoral. O presente estudo av
Acta Amaz.. Publicado em: 2019-03
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9. Hematopoietic Stem Cell Transplantation in Mucopolysaccharidosis Type II: A Literature Review and Critical Analysis
Abstract Mucopolysaccharidosis II (MPS II—Hunter syndrome) is an X-linked lysosomal storage disorder caused by a deficiency in iduronate-2 sulfatase. Enzyme replacement therapy does not cross the blood–brain barrier (BBB), limiting the results in neurological forms of the disease. Another treatment option for MPS, hematopoietic stem cell transplantation
J. inborn errors metab. screen.. Publicado em: 28/02/2019
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10. Isolation and characterization of mesenchymal stem/stromal cells from Ctenomys minutus
Abstract Mesenchymal stem/stromal cells (MSCs) are multipotent cells distributed in all tissues and characterized by adherence, morphology, immunophenotype and trilineage differentiation potential. The present study aimed to isolate and characterize adherent MSC-like populations from different tissues of Ctenomys minutus, a threatened wildlife rodent popular
Genet. Mol. Biol.. Publicado em: 29/11/2018
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11. Analyzing the neuropsychological characteristics and changes in serum markers of patients with chronic cerebral circulation insufficiency
Summary Objective: To investigate the neuropsychological characteristics and changes in CRP, S100B, MBP, HSP-7, and NSE in serum. Method: Sixty-six (66) patients treated in our hospital as CCCI group were chosen for our study, and 90 patients with depression were selected as the depression group. The patients in both groups were examined with CT perfusion,
Rev. Assoc. Med. Bras.. Publicado em: 2018-01
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12. Evidence of progenitor cells in the adult human cochlea: sphere formation and identification of ABCG2
OBJECTIVES: The aim of this study was to search for evidence of stem or progenitor cells in the adult human cochlea by testing for sphere formation capacity and the presence of the stem cell marker ABCG2. METHODS: Cochleas removed from patients undergoing vestibular schwannoma resection (n=2) and from brain-dead organ donors (n=4) were dissociated for eith
Clinics. Publicado em: 2017-11