Atrofia Muscular Progressiva Familiar
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1. Atrofia espinhal progressiva familiar associada ao gene VAPB: relato de 42 casos no Brasil
A atrofia espinhal progressiva familiar associada (AEPF) ao gene VAPB é uma doença autossômica dominante rara, de início tardio e lentamente progressiva. Estudamos 10 de 42 pacientes entre cinco famílias com AEPF, considerando a história clínica,o exame físico, a eletroneuromiografia e o teste genético. Todos os pacientes apresentaram inicio tardio,
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2013-10
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2. Doenças do neurônio motor no Hospital Universitário de Fortaleza (Nordeste do Brasil): análise clínico-demográfica de 87 casos
Neste estudo retrospectivo (1980-1998), analisamos clínico-demograficamente, a partir dos prontuários do Hospital Universitário de Fortaleza (Brasil), um grupo de 87 pacientes que apresentavam sinais e sintomas de doenças do neurônio motor (DNMs). Eles foram diagnosticados clinicamente, e através de exames complementares. Para o diagnóstico da esclero
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2000-12