Trombose aórtica em paciente com diagnóstico tardio de Doença de Behçet
AUTOR(ES)
Detanico, Ana Bittencourt, Brandão, Marcelo Luiz, Fernandes, Ly de Freitas, Camelo, Carolina Parreira Ribeiro, Santos, Juliano Ricardo Santana dos
FONTE
J. vasc. bras.
DATA DE PUBLICAÇÃO
2015-06
RESUMO
A Doença de Behçet é uma vasculite sistêmica de etiologia desconhecida. O inusitado é que o acometimento arterial nesta doença é menos comum que o venoso, correspondendo a 1 a 7% dos pacientes. Já os sintomas vasculares precedem o diagnóstico clínico de Behçet em 7 a 30%. Relatamos o caso de um paciente portador de Tromboangeíte Obliterante que foi submetido a simpatectomia lombar e derivação aorto-bi-ilíaca. Após cerca de um ano, diagnosticou-se Doença de Behçet, devido a quadro clínico de úlceras orais, genitais e lesões descamativas nas mãos.
ASSUNTO(S)
síndrome de behçet arterite doença arterial periférica
Documentos Relacionados
- Doença de Behçet com extensa trombose venosa
- Miosite orbitária em paciente com doença de Behçet
- Doença de Behçet cursando com trombose de veia cava superior
- Trombose intracardíaca na doença de Behçet: evento com risco de vida
- Correção endovascular de pseudoaneurisma toracoabdominal em paciente com Doença de Behçet