Studies on the niobium pentachloride-mediated nucleophilic additions to an enantiopure cyclic N-acyliminium ion derived from (S)-malic acid
AUTOR(ES)
Andrade, Carlos Kleber Zago de
DATA DE PUBLICAÇÃO
2010
RESUMO
A adição nucleofílica de vários nucleófilos (alilsilano, silil enol éter da acetofenona, indol e Nsulfonilindol) ao íon N-acilimínio enantiopuro 1a, derivado do ácido (S)-málico, promovida por pentacloreto de nióbio é descrita. Os produtos foram obtidos em bons rendimentos e em diastereosseletividades variáveis dependendo do volume estérico do nucleófilo. Os melhores resultados foram obtidos com a adição de indóis.
ASSUNTO(S)
adição nucleofílica n-acyliminium ions diastereosseletividade niobium pentachloride nucleophilic additions diastereoselectivity
ACESSO AO ARTIGO
http://hdl.handle.net/10183/24558Documentos Relacionados
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