Solvent-free oxidation of secondary alcohols to carbonyl compounds by 1, 3-dibromo-5, 5-dimethylhydantoin (DBDMH) and 1, 3-dichloro-5, 5-dimethylhydantoin (DCDMH)

AUTOR(ES)

Khazaei, Ardeshir, Abbasi, Fatemeh, Kianiborazjani, Maryam, Saednia, Shahnaz

FONTE

J. Braz. Chem. Soc.

DATA DE PUBLICAÇÃO

2014-02

RESUMO

Aldeídos e cetonas são intermediários importantes principalmente na construção de esqueletos carbônicos. A oxidação de álcoois é tão importante que um grande número de métodos e reagentes foi relatado com essa proposta. Reagentes N-halo são amplamente utilizados em síntese inorgânica e como continuação do nosso interesse na aplicação de compostos N-halo em síntese inorgânica, dibromo dimetilidantoína (DBDMH) e dicloro dimetilidantoína (DCDMH) foram usados na oxidação de álcoois e nosso trabalho em andamento está baseado no desenvolvimento de protocolos de oxidação altamente eficientes. Observamos a oxidação de álcoois secundários com quantidades estequiométricas de DBDMH e DCDMH em condições livre de solventes, na faixa de temperatura de 70-80 ºC.

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