Selective hydrogenation of 1,3-butadiene by transition metal compounds immobilized in 1-butyl-3-methyl imidazolium room temperature ionic liquids
AUTOR(ES)
Consorti, Crestina Suzi
DATA DE PUBLICAÇÃO
2010
RESUMO
Os complexos [Co(acac)2], [Co(acac)3], [Fe(acac)3] e [Ni(acac)2] (acac = acetilacetonato) dissolvidos em tetrafluoroborato de 1-butil-3-metilimidazônio (1), trifluorometanosulfonato de 1- butil-3-metilimidazólio (2) ou hexafluorofosfato de 1-butil-3-metilimidazólio (3), catalisam a hidrogenação de 1,3-butadieno em butenos em sistema catalítico tipicamente bifásico. A conversão do 1,3-butadieno, a seletividade e a freqüência de rotação (TOF) são fortemente dependentes do metal de transição e do líquido iônico. Para [Co(acac)2] dissolvido em 1, estudos cinéticos sugerem que a reação ocorre no meio líquido iônico, com uma energia aparente de ativação de of 33.8 kJ mol-1. A solução iônica do catalisador pode ser recuperada e reutilizada várias vezes sem mudanças perceptíveis na atividade e seletividade da reação.
ASSUNTO(S)
liquidos ionicos biphasic hydrogenation sintese organica ionic liquids dienes cobalt catalysts
ACESSO AO ARTIGO
http://hdl.handle.net/10183/24545Documentos Relacionados
- Selective hydrogenation of 1,3-butadiene by transition metal compounds immobilized in 1-butyl-3-methyl imidazolium room temperature ionic liquids
- 1,3-Butadiene hydrogenation on pd-supported systems: geometric effects
- Copolymerization of 1-hexene and 1-dodecene with 1,3-butadiene by a versatate/diisobutylaluminum hydride/t-butyl chloride catalyst system
- The electrochemistry of simple inorganic molecules in room temperature ionic liquids
- VAPOR-PHASE CATALYTIC CONVERSION OF ETHANOL INTO 1,3-BUTADIENE ON Cr-Ba/MCM-41 CATALYSTS