Relato de um paciente com a síndrome do X frágil identificada de forma inesperada por meio do cariótipo

AUTOR(ES)

Floriani, Maiara A., Boas, Marcelo R. Vilas, Rosa, Rafael Fabiano M., Trevisan, Patrícia, Dorfman, Luiza Emy, Rosa, Rosana C. M., Zen, Tatiana D., Zen, Paulo Ricardo G.

FONTE

J. Bras. Patol. Med. Lab.

DATA DE PUBLICAÇÃO

2017-04

RESUMO

RESUMO A síndrome do X frágil é a principal causa conhecida de deficiência de aprendizagem herdada, caracterizada por mutações no gene FMR1. Relatamos a detecção inesperada de um paciente com síndrome do X frágil por meio de cariótipo de sangue periférico com bandamento GTG (bandamento G após tripsina e Giemsa). A análise cariotípica identificou fragilidade Xq27.3 em 17% das metáfases analisadas e em 54% quando utilizado TC 199, consistente com o diagnóstico citogenético da síndrome. Este caso foi o único a apresentar as provas de fra(X) no cariótipo de alta resolução em nosso serviço de atendimento, contribuindo para futuros diagnósticos de pacientes com história de atraso no desenvolvimento.

ASSUNTO(S)

cariótipo síndrome do cromossomo x frágil deficiência intelectual sítios frágeis do cromossomo

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