Distúrbios respiratórios do sono em pacientes com fibrose cística
AUTOR(ES)
Veronezi, Jefferson, Carvalho, Ana Paula, Ricachinewsky, Claudio, Hoffmann, Anneliese, Kobayashi, Danielle Yuka, Piltcher, Otavio Bejzman, Silva, Fernando Antonio Abreu e, Martinez, Denis
FONTE
J. bras. pneumol.
DATA DE PUBLICAÇÃO
2015-08
RESUMO
ResumoObjetivo: Testar a hipótese de que a gravidade da doença em pacientes com fibrose cística (FC) correlaciona-se com maior risco de apneia do sono.Métodos: Um total de 34 pacientes com FC foram submetidos a avaliação clínica e funcional, polissonografia portátil, espirometria e dosagem de IL-1β.Resultados: As médias do índice de apneia e hipopneia (IAH), da SpO2 em ar ambiente e da pontuação na Escala de Sonolência de Epworth foram de 4,8 ± 2,6, 95,9 ± 1,9% e 7,6 ± 3,8, respectivamente. Dos 34 pacientes, 19 eram eutróficos, 6 apresentavam risco nutricional e 9 apresentavam desnutrição. No modelo multivariado para prever o IAH, permaneceram significativos o estado nutricional (β = −0,386; p = 0,014), a SpO2 (β = −0,453; p = 0,005) e a pontuação na Escala de Sonolência de Epworth (β = 0,429; p = 0,006). O modelo explicou 51% da variação do IAH.Conclusões: Os maiores determinantes de apneia do sono foram o estado nutricional, a SpO2 e a sonolência diurna. Esse conhecimento representa não somente uma oportunidade de definir o risco clínico de apresentar apneia do sono, mas também de atuar na prevenção e tratamento da doença.
ASSUNTO(S)
fibrose cística oxigenação apneia do sono tipo obstrutiva
Documentos Relacionados
- Aplicação do modelo morfométrico de Kushida em pacientes com distúrbios respiratórios do sono
- Qualidade do sono e transtornos respiratório relacionados ao sono em pacientes adultos com fibrose cística
- Qualidade de vida em crianças com distúrbios respiratórios do sono
- Prevalência e variáveis preditivas de distúrbios respiratórios do sono em pacientes com DPOC e hipoxemia leve
- Acompanhamento clínico de crianças com distúrbios respiratórios do sono