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25. Associação entre polimorfismo SLC6A3 3’UTR VNTR e a resposta ao tratamento da dependência de nicotina
Objetivo: Avaliar a associação entre a resposta ao tratamento da dependência de nicotina com bupropiona e a presença do polimorfismo SLC6A3 3’UTR VNTR, localizado no gene que codifica o transportador dopaminérgico. Método: Foram acompanhados no Ambulatório de Tabagismo do Instituto de Psiquiatria da Faculdade de Medicina da USP 100 pacientes do sexo
Jornal Brasileiro de Psiquiatria. Publicado em: 2011
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26. Influência de polimorfismos dos genes do transportador da serotonina e do receptor 5HT1A na epilepsia do lobo temporal
A epilepsia é a segunda causa mais freqüente de doenças neurológicas em adultos. A maioria dos pacientes epilépticos apresenta epilepsia do lobo temporal (ELT), cuja zona epileptogênica está localizada no lobo temporal. Altas taxas de psicopatologias são observadas em pacientes com epilepsia, principalmente ELT, quando comparados com a população ge
Publicado em: 2011
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27. Influencia dos polimorfismos dos genes IL1B-511C/T, IL1B+3953C/T, IL1RN VNTR, TNF-308G/A e IL6-174G/C na mucosite oral apos transplante de celulas-tronco hematopoeticas / Influence of polymorphisms of genes IL1B-511C/T, IL1B+3953C/T, IL1RN VNTR, TNF-308G/A and IL6-174G/C in oral mucositis after hematopoietic stem cells transplantation
A mucosite oral é uma complicação comum do transplante de células tronco hematopoéticas (TCTH) e está associada à citotoxicidade das drogas utilizadas durante o regime de condicionamento. Os efeitos debilitantes da mucosite podem causar aumento da morbidade, aumento do risco de infecções sistêmicas e queda de qualidade de vida dos pacientes durante
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 11/02/2010
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28. Genotyping of Mycobacterium tuberculosis isolates from alow-endemic setting in northwestern state of Paraná in Southern Brazil
The purpose of this study was to provide information about the genetic diversity and prevalent genotype of Mycobacterium tuberculosis in a low-endemic setting in northwestern state of Paraná in Southern Brazil. We employed spoligotyping and mycobacterial interspersed repetitive units-variable number tandem repeat (MIRU-VNTR) techniques to genotype M. tuberc
Memórias do Instituto Oswaldo Cruz. Publicado em: 2010-09
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29. Do Caucasian and Asian clocks tick differently?
The Period 3 and Clock genes are important components of the mammalian molecular circadian system. Studies have shown association between polymorphisms in these clock genes and circadian phenotypes in different populations. Nevertheless, differences in the pattern of allele frequency and genotyping distribution are systematically observed in studies with dif
Brazilian Journal of Medical and Biological Research. Publicado em: 2010-01
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30. Receptor de dopamina D4 : estudo da variabilidade e evolução em populações ameríndias
O DRD4 é um dos genes mais variáveis do genoma humano. Seu terceiro éxon contém um polimorfismo do tipo VNTR de 48 pb cujas variantes apresentam uma grande diversidade em populações humanas. Além disso, interno ao VNTR, muitos polimorfismos do tipo SNPs são observados, totalizando 74 diferentes haplótipos descritos em humanos até o momento. O alelo
Publicado em: 2010
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31. Farmacogenética da levodopa na doença de Parkinson : estudo de polimorfismos nos genes da COMT, MAO-B e DAT
A doença de Parkinson é a segunda enfermidade neurodegenerativa mais frequente e acomete entre 1 a 2% das pessoas acima de 65 anos. Com a expectativa de envelhecimento da população, espera-se um aumento proporcional da prevalência desta doença, o que justifica uma preocupação crescente com o manejo dessa condição. A levodopa é fundamental para o m
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 2010
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32. Transtorno de déficit de atenção/hiperatividade tipo desatento : um estudo de farmacogenômica
Introdução: O transtorno de déficit de atenção/hiperatividade (TDAH) é um transtorno muito comum na infância e adolescência. Apresenta uma série de prejuízos associados, afetando diferentes domínios funcionais. Pesquisas apontam para uma diferença entre os subtipos que podem ser mais do que fenomenológicas, cada subtipo tem um perfil próprio de
Publicado em: 2010
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33. Association between MUC1 gene polymorphism and expected progeny differences in Nelore cattle (Bos primigenius indicus)
MUC1 is a heavily glycosylated mammalian transmembrane protein expressed by mucosal secretory tissues for both protection against microbial infection and lubrication. An important characteristic of MUC1 is its variable number of tandem repeats (VNTR) containing several sites for O-glycosylation. VNTR length has been associated with many human diseases and wi
Genetics and Molecular Biology. Publicado em: 11/12/2009
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34. Molecular characterization of Verocytotoxigenic Escherichia coli O157:H7 isolates from Argentina by Multiple-Loci VNTR Analysis (MLVA)
The aim of this work was to adapt described MLVA protocols to the molecular typing and characterization of VTEC O157:H7 isolates from Argentina. Nine VNTR loci were amplified by PCR showing diversity values from 0.49 to 0.73. Nine MLVA profiles were observed and the cluster analysis indicated both unrelated and closely related VTEC O157:H7 strains. In spite
Brazilian Journal of Microbiology. Publicado em: 2009-12
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35. Associação entre um polimorfismo VNTR funcional no intron 8 do gene SLC6A3 e TDAH em uma amostra de adultos brasileiros
Revista Brasileira de Psiquiatria. Publicado em: 2009-12
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36. Prevalência do quimerismo após transplante de células hematopoiéticas não-mieloablativo
CONTEXTO E OBJETIVO: O transplante de células hematopoiéticas não-mieloablativo é realizado em pacientes com doenças onco-hematológicas que não suportam condicionamentos ablativos devido à elevada idade ou ao acometimento por comorbidades. Esta abordagem não elimina completamente as células do hospedeiro, resultando, inicialmente, em quimerismo mis
Sao Paulo Medical Journal. Publicado em: 2009-09