Vasculite Do Sistema Nervoso Central
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1. ALTERAÇÕES COGNITIVAS E PSIQUIÁTRICAS COMO PRIMEIRA APRESENTAÇÃO CLÍNICA NA SÍNDROME DE SNEDDON
RESUMO A síndrome de Sneddon (SS) é uma vasculopatia trombótica não inflamatória progressiva rara que afeta os vasos sanguíneos de pequeno e médio tamanho com origem desconhecida. Está fortemente associada à presença de anticorpos antifosfolipídios (AA). A presença de livedo reticularis e doença cerebrovascular são a marca registrada. É muito
Dement. neuropsychol.. Publicado em: 2018-06
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2. Vasculite do sistema nervoso central em um paciente com infecção por HIV: um desafio diagnóstico
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2017-12
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3. O PAPEL DAS BIÓPSIAS E AUTÓPSIAS NO DIAGNÓSTICO DA DEFICIÊNCIA COGNITIVA, COM ÊNFASE NAS DOENÇAS CEREBRAIS DE PEQUENOS VASOS: AVALIAÇÃO CRÍTICA E EXPERIÊNCIA PESSOAL
RESUMO. As microangiopatias adquiridas e hereditárias causam doenças cerebrais de vasos pequenos, que comprometem a cognição. A mais frequente é a vasculite primária do sistema nervoso central, cujo diagnóstico continua desafiador, exigindo abordagem multidisciplinar. Vasculite secundária, CADASIL, microangiopatias diversas e linfomas também causam
Dement. neuropsychol.. Publicado em: 2017-12
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4. Lúpus neuropsiquiátrico na prática clínica
RESUMO Lúpus eritematoso sistêmico (LES) é uma doença autoimune crônica que envolve múltiplos órgãos e sistemas, caracterizada pela produção de auto anticorpos e lesão tecidual. A etiologia do LES é parcialmente conhecida e envolve interação entre fatores genéticos e ambientais. Até 50% dos pacientes com LES apresentam envolvimento neurológi
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2016-12
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5. Hemorragia intracerebral com evolução favorável em paciente com angiíte primária do sistema nervoso central juvenil
RESUMO Angiíte primária do sistema nervoso central juvenil (APSNCJ) é uma doença inflamatória cerebral rara e de etiologia desconhecida. Hemorragia cerebral tem sido raramente reportada em pacientes com APSNCJ, geralmente associada com atraso diagnóstico, ou com um diagnóstico somente por necrópsia. Relata-se um caso de um paciente do gênero masculi
Rev. Bras. Reumatol.. Publicado em: 2016-08
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6. Atualização das manifestações neurológicas das vasculitides e das doenças do tecido conjuntivo: revisão de literatura
As vasculites são um grupo heterogêneo de doenças autoimunes primárias ou secundárias a uma grande variedade de doenças infecciosas sistêmicas, malignas ou do tecido conjuntivo. Estas últimas são as que ocorrem com mais frequência, porém os mecanismos patogênicos ainda não foram plenamente determinados. Diversas e frequentes complicações do si
Einstein (São Paulo). Publicado em: 21/08/2015
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7. Meningoencefalite trombótica-induzida por Histophilus somni em bovinos da região norte do Paraná
Meningoencefalite trombótica (Thrombotic meningoencephalitis- TME) é uma doença neurológica fatal de bovinos ocasionada por Histophilus somni. A infecção tem sido descrita predominantemente na América do Norte e de forma esporádica em outros países. O objetivo deste estudo é relatar a ocorrência de TME em bovinos da região norte do estado do Para
Pesq. Vet. Bras.. Publicado em: 2015-04
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8. Síndrome da angústia respiratória aguda associada à varicela em paciente adulto: exemplo de suporte respiratório extracorpóreo em doenças endêmicas brasileiras
Descreveu-se aqui o caso de um homem de 30 anos de idade com quadro de varicela grave, hipoxemia refratária, vasculite do sistema nervoso central e insuficiência renal anúrica. Foi necessário transporte por ambulância com suporte respiratório extracorpóreo veno-venoso, sendo este utilizado até a recuperaç
Rev. bras. ter. intensiva. Publicado em: 2014-12
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9. Infecção fatal por Herpesvirus simplex Tipo 1 (HHV-1) em saguis de cativeiro (Callithrix jacchus and Callithrix penicillata) no Brasil: caracterização clínica e patológica
Infecção fatal por Herpesvirus simplex Tipo 1 (HHV-1) foi diagnosticada em 12 saguis de cativeiro (Callithrix jacchus e Callithrix penicillata) provenientes da região metropolitana de São Paulo, Estado de São Paulo. Os sinais clínicos foram variáveis entres os casos, no entanto, a maioria dos saguis afetados apresentavam sinais associados à replicaç
Pesq. Vet. Bras.. Publicado em: 2014-11
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10. Demência rapidamente progressiva causada por neurosarcoidose
RESUMO Demência rapidamente progressiva (DRP) é tipicamente definida como um declínio cognitivo que progride para prejuízo funcional severo em menos de 1-2 anos, geralmente em semanas a meses. O diagnóstico rápido e acurado é fundamental, já que muitas condições que levam a DRP são reversíveis. Métodos: Relatamos dois casos de neurosarcoidose q
Dement. neuropsychol.. Publicado em: 2013-12
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11. Vasculite do sistema nervoso central na forma pseudotumoral
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2013-05
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12. Vasculite leucocitoclástica: mais uma "imitação" da sífilis
A sífilis, doença de importante morbiletalidade no passado, tem ressurgido nos últimos anos, graças, sobretudo, às alterações nos comportamentos de risco. Um grupo epidemiológico, frequentemente, acometido é a população com infecção pelo HIV: estes pacientes podem apresentar características peculiares nas manifestações e evolução da doença
Anais Brasileiros de Dermatologia. Publicado em: 2010-10