Ulceracoes Aftosas Recorrentes
Mostrando 1-5 de 5 artigos, teses e dissertações.
-
1. Quais as causas e como tratar as ulcerações aftosas recorrentes?
Deficiências de vitaminas do complexo B, de ácido fólico, ferro e zinco podem ter como manifestações clínicas quadros de ulcerações aftosas recorrentes. Outros fatores causais, mais raros, são: doença de Behçet, doença celíaca, doença de Crohn, colite ulcerativa, distúrbios imunológicos como HIV e neutropenia cíclica (1,2). Inicialmente,
Núcleo de Telessaúde Sergipe. Publicado em: 12/06/2023
-
2. Doenca de Behcet em associacao com Sindrome de Budd-Chiari e tromboses multiplas - Relato de caso
Doença de Behçet é uma doença inflamatória crônica de etiologia desconhecida, caracterizada clinicamente por ulcerações aftosas orais e genitais recorrentes, uveíte, lesões cutâneas e outras afecções multissistêmicas associadas à vasculite. Diferentes tipos de vasos, predominantemente veias, podem ser afetados na doença de Behçet, causando t
An. Bras. Dermatol.. Publicado em: 2013-06
-
3. Imuno Expressão de proteínas regulatórias da apoptose, p53, Bcl-2 e Bax em Ulcerações Aftosas Recorrentes. / Expression of apoptosis regulatory proteins p53, bcl-2 and bax in recurrent aphthous ulceration
A Ulceração aftosa recorrente (UAR) é considerada uma doença inflamatória crônica de etiologia desconhecida. A apoptose pode representar um evento importante no controle da inflamação. O objetivo deste estudo foi investigar o processo da apoptose em UAR, por meio da técnica de imuno histoquímica. Estudamos a expressão e localização das proteína
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 30/03/2011
-
4. Imunoglobulina A secretora, proteínas totais e fluxo de saliva nas ulcerações aftosas recorrentes
De etiologia discutível, as ulcerações aftosas recorrentes (UAR) são, na maioria das vezes, consideradas em um quadro de deficiência imunológica. OBJETIVOS: Este trabalho baseia-se na revisão de literatura e em investigações clínico-laboratoriais dos títulos salivares de imunoglobulina A secretora (IgA-s), proteínas totais e fluxo de saliva (em r
Revista Brasileira de Otorrinolaringologia. Publicado em: 2007-06
-
5. Rinossinusite em paciente com síndrome de Behçet
A condição conhecida como Síndrome de Behçet foi inicialmente descrita por H. Behçet, um dermatologista turco. O seu componente principal são lesões aftosas recorrentes em mucosa oral. Grupos como os asiáticos são mais propícios ao seu desenvolvimento. No continente americano, ela é relativamente rara. Além de lesões orais, os pacientes podem de
Revista Brasileira de Otorrinolaringologia. Publicado em: 2005-04