Tumor Neuroendocrino
Mostrando 13-24 de 44 artigos, teses e dissertações.
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13. Adenocarcinoma neuroendócrino misto do coto gástrico após gastrectomia à Billroth II: relato de caso e revisão de literatura
CONTEXTO: O câncer de coto gástrico após gastrectomia é uma condição extensamente documentada. Pode se tratar de doença desenvolvida após a ressecção por doença benigna, ou ainda doença recorrente ou residual após cirurgia oncológica. Geralmente, o tipo histológico predominante é o adenocarcinoma. Este estudo tem como propósito relatar a r
Sao Paulo Med. J.. Publicado em: 14/04/2015
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14. Ressecção de metástases hepáticas de tumores neuroendócrinos: avaliação dos resultados e fatores prognósticos
OBJETIVOS: determinar fatores prognósticos com possível impacto na morbimortalidade e sobrevida de pacientes submetidos ao tratamento cirúrgico das metástases hepáticas de tumores neuroendócrinos. MÉTODOS: foram estudados 22 pacientes submetidos à ressecção hepática por metástases de tumores neuroendócrinos entre 1997 e 2007. Dados epidemiológ
Rev. Col. Bras. Cir.. Publicado em: 2015-02
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15. Tumores hepáticos incomuns: ensaio iconográfico – Parte 2
O diagnóstico das lesões hepáticas mais frequentes pode ser feito com alguma segurança quando exibem aspectos típicos, utilizandose os diversos métodos de imagem; ao contrário, as lesões incomuns são geralmente um desafio diagnóstico para o radiologista. Nesta segunda parte do estudo serão descritas quatro raras lesões hepáticas: o linfoma hepá
Radiol Bras. Publicado em: 2014-12
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16. Cefaleia trovoada-símile desencadeada pela micção e angina como manifestação inicial de feocromocitoma de bexiga. Um relato de caso
CONTEXTO: Feocromocitoma é um tumor produtor de catecolaminas, caracterizado por hipertensão, cefaleia, taquicardia, sudorese excessiva e angina. A dor de cabeça trovão é assim chamada porque a dor ataca de repente e intensamente. Embora os sintomas de feocromocitoma de bexiga sejam bastante evidentes, o diagnóstico deste tumor neuroendócrino raro po
Sao Paulo Med. J.. Publicado em: 28/11/2014
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17. Tumor neuroendócrino primário do fígado: descrição de caso e revisão da literatura
Tumores carcinoides primários do fígado são neoplasias derivadas de células neuroendócrinas produtoras de hormônios, extremamente raras e de difícil diagnóstico antes da biópsia, ressecção cirúrgica ou mesmo da necrópsia. Em recente publicação, descreveram-se apenas 94 casos dessa afecção. É uma doença sem predileção por sexo e que, apar
Einstein (São Paulo). Publicado em: 18/11/2014
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18. Sarcoidose simulando metástase em paciente com carcinoma de células de Merkel
O carcinoma de células de Merkel (CCM) é um tumor neuroendócrino de pele, raro e agressivo, cuja etiologia permanece pouco compreendida. Disfunção do sistema imune é apontada como um possível fator causal, tanto para o CCM quanto para a sarcoidose. Este artigo descreve o caso de um paciente do sexo masculino, na sétima década de vida, com diagnósti
J. Bras. Patol. Med. Lab.. Publicado em: 2014-10
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19. Análise qualitativa das alterações anatomopatológicas na mucosa gástrica decorrentes da terapêutica prolongada com inibidores da bomba de prótons: estudos experimentais x estudos clínicos
INTRODUÇÃO: Há algumas décadas o uso prolongado de inibidores de bomba de prótons tem tido ampla aplicação no tratamento de doenças gastrointestinais. Desde então, entretanto, vários estudos têm alertado para o possível desenvolvimento de alterações anatomopatológicas da mucosa gástrica, decorrentes do uso prolongado desta modalidade terapêu
ABCD, arq. bras. cir. dig.. Publicado em: 2013-12
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20. Pancreatectomia laparoscópica com portal único. Relato de experiência pioneira no Brasil
ContextoO tratamento cirúrgico das doenças pancreáticas apresentou uma grande evolução nos últimos anos. A cirurgia minimamente invasiva evoluiu e hoje produz menor trauma graças à utilização da videolaparoscopia com redução do número e tamanho dos trocartes. Recentemente uma nova técnica com uso de portal único foi descrita para diversos proc
Arq. Gastroenterol.. Publicado em: 2013-12
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21. Cirurgia transanal minimamente invasiva (TAMIS): técnica e resultados em experiência inicial
Microcirurgia endoscópica transanal é uma abordagem minimamente invasiva para lesões retais. Apresenta menor risco de margem comprometida e menores taxas de recorrência em comparação com excisão transanal convencional. Objetivou-se descrever a experiência inicial, de uma única instituição, com cirurgia minimamente invasiva transanal (TAMIS). Avali
J. Coloproctol. (Rio J.). Publicado em: 2013-12
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22. Carcinoma de células de Merkel: apresentação clínica, fatores prognósticos, tratamento e sobrevida de 32 pacientes
INTRODUÇÃO: O carcinoma de células de Merkel é uma rara neoplasia cutânea primária neuroendócrina agressiva. O objetivo deste estudo foi avaliar o perfil epidemiológico dos pacientes acometidos com carcinoma de células de Merkel, as características clínicas da neoplasia, o tempo até o início do tratamento, a sobrevida e as causas de morte. MÉTO
Rev. Bras. Cir. Plást.. Publicado em: 2013-06
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23. CARCINOID TUMOR OF THE DUODENUM:
ContextoCarcinoides duodenais são extremamente raros e as características e o comportamento biológico dessa neoplasia permanecem indefinidos.ObjetivoAnalisar as características clinicopatológicas de doentes com carcinoide duodenal ressecado.MétodosVinte doentes (12 mulheres e 8 homens) foram estudados. A média de idade dos doentes foi de 66,4 ± 5,8 a
Arq. Gastroenterol.. Publicado em: 2013-03
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24. Síndrome de Cushing ectópico causado por um tumor pulmonar secretor de ACTH em tratamento com octreotide
A secreção ectópica de ACTH é uma síndrome rara associada habitualmente à hipercortisolemia grave. A remoção cirúrgica do tumor é o tratamento de primeira linha, sempre que seja exequível. Homem com 33 anos, internado em 1993 com manifestações clínicas sugestivas de síndrome de Cushing, apresentava valores elevados de ACTH plasmática e excre�
Arq Bras Endocrinol Metab. Publicado em: 2012-10