Stability-indicating RP-HPLC method for determination of beclomethasone dipropionate in nanocapsule suspensions

resumo Um método simples de CLAE-FR/UV indicativo de estabilidade foi validado para a determinação do dipropionato de beclometasona (BD) em suspensões de nanocápsulas. As condições cromatográficas foram: coluna C18 fase reversa (250 mm x 4,60 mm, 5 µm, 110 Å), usando como fase móvel metanol e água (85:15 v/v) a 1,0 mL/min, com detecção UV a 254 nm. A curva de calibração foi linear no intervalo de 5,0-25,0 µg/mL com coeficiente de correlação >0,999. A precisão foi demonstrada por um desvio padrão relativo menor que 2,0%. A exatidão foi avaliada pelo teste de recuperação ...

• Assuntos:

  • Cromatografia líquida de alta eficiência/fase reversa/análise quantitativa
  • Dipropionato de beclometasona/determinação
  • Nanocápsulas/suspensões
  • Nanopartículas.