19/12/2016

Rastreamento de Pontilhados e Cardiomiopatia Amiloidótica por Mutação da Transtirretina

Resumo Fundamento: A amiloidose é uma doença de depósito de fibrilas insolúveis nos espaços intercelulares. A forma mais comum de amiloidose familiar é mediada por mutação da transtirretina, sendo a Val30Met a mutação mais frequente. A amiloidose cardíaca só causa sintomas e queda da fração de ejeção em fases tardias quando o prognóstico é pobre. A deformação miocárdica obtida com speckle tracking bidimensional pode detectar alterações da função miocárdica em estágios precoces da doença. Objetivos: Determinar a acurácia da deformação longitudinal do ventrículo...

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  • Assuntos:

    • Amiloidose Familiar / complicações
    • Cardiomiopatia Restritiva / complicações
    • Diagnóstico por Imagem
    • Ecocardiografia / métodos
    • Pré-Albumina / análise