19/12/2016
Rastreamento de Pontilhados e Cardiomiopatia Amiloidótica por Mutação da Transtirretina
Resumo Fundamento: A amiloidose é uma doença de depósito de fibrilas insolúveis nos espaços intercelulares. A forma mais comum de amiloidose familiar é mediada por mutação da transtirretina, sendo a Val30Met a mutação mais frequente. A amiloidose cardíaca só causa sintomas e queda da fração de ejeção em fases tardias quando o prognóstico é pobre. A deformação miocárdica obtida com speckle tracking bidimensional pode detectar alterações da função miocárdica em estágios precoces da doença. Objetivos: Determinar a acurácia da deformação longitudinal do ventrículo...
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Assuntos:
- Amiloidose Familiar / complicações
- Cardiomiopatia Restritiva / complicações
- Diagnóstico por Imagem
- Ecocardiografia / métodos
- Pré-Albumina / análise