Distúrbios trombofílicos em crianças e adolescentes com trombose da veia porta

OBJETIVO: determinar a freqüência de deficiência da proteína C (PC), proteína S (PS) e antitrombina (AT) e das mutações fator V Leiden (FVL), G20210A, no gene da protrombina (PTR), e C677T da metileno-tetraidrofolato redutase (MTFR) em crianças e adolescentes com trombose da veia porta (TVP), e definir o padrão hereditário de uma eventual deficiência. MÉTODOS: durante o período de dois anos, foi investigada a presença de distúrbios trombofílicos em 14 crianças e adolescentes (grupo 1) com TVP, seus pais (grupo 2, n = 25) e dois grupos controles constituídos, o primeiro, por c...

• Assuntos:

  • trombose da veia porta
  • hipertensão porta
  • proteínas inibidoras da coagulação
  • proteína C
  • proteína S
  • antitrombina
  • fator V Leiden