Distrofia macular associada à síndrome de Kjellin: um relato de caso

A paralisia espástica hereditária (HSP) é caracterizada por fraqueza e espasticidade das extremidades inferiores. A síndrome de Kjellin é uma rara associação de HSP com a presença de flecks retinianos similares aos encontrados em pacientes com doença de Stargardt ou fundus flavimaculatus. Descrevemos os achados em imagens multimodais da retina (tomografia de coerência óptica de domínio espectral [SD-OCT], reflectância próxima ao infravermelho e autofluorescência) em um paciente de 34 anos que apresenta conjunto completo de sinais e sintomas da síndrome de Kjellin. As alteraçõ...

• Assuntos:

  • Degeneração macular
  • Paraplegia espástica hereditária/diagnóstico
  • Técnicas de diagnóstico oftalmológico
  • Relatos de casos