Tecnicas Geneticas
Mostrando 1-12 de 114 artigos, teses e dissertações.
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1. Classificação e tratamento da mão em fenda: revisão da literatura
RESUMO A mão em fenda é uma deformidade congênita rara caracterizada por uma deficiência longitudinal dos raios centrais da mão, podendo estar associada a outras malformações. Devido ao amplo espectro de manifestações, o tratamento de mãos em fenda é desafiador. Este estudo objetiva apresentar as classificações, técnicas cirúrgicas mais indica
Revista Brasileira de Cirurgia Plástica. Publicado em: 2022
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2. Gut microbiome in neuropsychiatric disorders
RESUMO Antecedentes: Os transtornos neuropsiquiátricos são uma importante causa de morte e invalidez no mundo. Os mecanismos subjacentes a esses transtornos incluem uma constelação de etiologias estruturais, infecciosas, imunológicas, metabólicas e genéticas. Avanços nas técnicas de sequenciamento do DNA têm demonstrado que a composição do micr
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2022
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3. Influence of clinical factors, IL4 and IL6 genes polymorphisms in functional healing in late replantation
Resumo Para investigar a influência genética em uma amostra de dentes reimplantados, é necessário observar os fenótipos extremos, como os dentes que sofreram cura funcional e os extraídos devido à reabsorção radicular externa severa. Assim, este estudo teve como objetivo investigar a associação da idade dos pacientes, desenvolvimento radicular dos
Brazilian Dental Journal. Publicado em: 2022
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4. Genetic, Cellular and Molecular Aspects involved in Apical Periodontitis
Resumo O desenvolvimento, estabelecimento e reparo da periodontite apical (PA) depende de vários fatores, que incluem a susceptibilidade do hospedeiro, infecção microbiana, resposta imune, bem como a qualidade do tratamento do canal radicular e a capacidade de reparo do organismo. A compreensão das contribuições genéticas para o risco de desenvolver a
Brazilian Dental Journal. Publicado em: 2022
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5. Fundamentos ontológicos do debate sobre seleção e edição do genoma
Resumo Este trabalho problematiza os pressupostos ontológicos assumidos no debate bioético sobre a seleção e edição do genoma humano. Com vistas ao manejo de desordens genéticas, diferentes terapêuticas têm sido empregadas clínica e experimentalmente, desde a década de 1990. Entre as estratégias de tratamento destacam-se a seleção de embriões
Fractal, Rev. Psicol.. Publicado em: 2020-08
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6. Associação entre diabéticos e câncer intestinal com o risco de mutação no gene CD38 na população iraniana
RESUMO CONTEXTO: O câncer intestinal ocorre frequentemente em pacientes diabéticos tipo 2. O conceito que aumento dos níveis de insulina e fator de crescimento semelhante à insulina no sangue com diabetes tipo 2 sejam estimulados com o crescimento e esgotamento das paredes celulares clonadas, e a continuação desse processo levaria à deformação cel
Arq. Gastroenterol.. Publicado em: 2020-06
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7. Avance genético y políticas de anonimato
Resumo Nos últimos anos, o número de tratamentos de reprodução assistida com doação de gametas (óvulos e/ou espermatozoides) aumentou na Argentina. A filiação por técnicas de reprodução assistida heteróloga interroga a tradicional “herança sanguínea”, objeto de estudo privilegiado das ciências sociais. Nas últimas décadas, o paradigma d
Rev. Bioét.. Publicado em: 10/01/2020
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8. Síndromes Genéticas Associadas a Defeitos Cardíacos Congênitos e Alterações Oftalmológicas - Sistematização para o Diagnóstico na Pratica Clínica
Resumo Fundamento: O número de síndromes genéticas descritas que apresentam alguma forma de cardiopatia e manifestações oculares associadas é grande. Contudo, estas síndromes ainda não foram reunidas e sintetizadas para melhor consulta e comparação. Objetivo: O objetivo deste trabalho é sistematizar a literatura, avaliando evidências disponíve
Arq. Bras. Cardiol.. Publicado em: 2018-01
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9. Avanços e novas tecnologias para o estudo das doenças mitocondriais
RESUMO As doenças genéticas mitocondriais são responsáveis pelos erros inatos do metabolismo mais comuns, causados por mutações tanto em genes nucleares como no DNA mitocondrial. Este artigo apresenta a origem procariótica dessa organela, e a relação entre os genomas nuclear e mitocondrial, bem como modelos evolutivos correntes para esses mecanismos
Einstein (São Paulo). Publicado em: 2016-06
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10. New approaches to the treatment of orphan genetic disorders: Mitigating molecular pathologies using chemicals
Com o avanço e a popularização de técnicas moleculares, a identificação de mutações genéticas que causam doenças aumentou drasticamente. Deste modo, o número de laboratórios disponíveis para investigar uma determinada doença e, consequentemente, o número de diagnósticos, aumentou ao longo do tempo. Embora seja necessário identificar mutaçõ
An. Acad. Bras. Ciênc.. Publicado em: 04/08/2015
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11. Ressonância magnética de corpo inteiro em pediatria: estado da arte
A avaliação de corpo inteiro em crianças era classicamente realizada com radiografias simples, cintilografia e tomografia por emissão de pósitrons combinada ou não à tomografia computadorizada, estes com a desvantagem de exposição à radiação ionizante. A ressonância magnética de corpo inteiro (RMCI), associada ao desenvolvimento de técnicas me
Radiol Bras. Publicado em: 2015-04
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12. Diagnóstico genético pré-implantacional na fibrose cística: relato de caso
A fibrose cística é uma doença autossômica recessiva causada por mutações no gene regulador de condutância transmembrana na fibrose cística. Produz fenótipo variável, incluindo doença pulmonar, insuficiência pancreática, íleo meconial, além de agenesia bilateral dos ductos deferentes, causando azoospermia obstrutiva e infertilidade masculina.
Einstein (São Paulo). Publicado em: 2015-03