Solid Dispersions
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1. Improved Functionalization of Multiwalled Carbon Nanotubes in Ultra-Low Acid Volume: Effect of Solid/Liquid Interface
A comprehensive study of a less harmful functionalization of multiwalled carbon nanotubes (MWCNT) was performed. The influence of ultrasonic cavitation and solid/liquid interface was indirectly evaluated by statistical characterization of MWCNT aspect ratio and degree of functionalization. MWCNT aspect ratio was determined through hundreds of electron micros
J. Braz. Chem. Soc.. Publicado em: 24/10/2019
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2. Preparation and characterization of cefuroxime axetil solid dispersions using poloxamer 188
The main objective of the present work was to enhance the solubility and dissolution rate of poorly water-soluble drug cefuroxime axetil (CA) by formulating it into solid dispersions (SDs) with water soluble carrier poloxamer 188. Different methods were employed to prepare the dispersion, such as: Solvent method (SM), Kneading method (KM), Melt evaporation m
Braz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 08/04/2019
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3. Solubility and dissolution enhancement of flurbiprofen by solid dispersion using hydrophilic carriers
ABSTRACT The intent of the current work is to study the effect of polyethylene glycol 8000 and polyethylene glycol 10000 as hydrophilic carriers on dissolution behaviour of flurbiprofen. In the present study, solvent evaporation method was used to prepare flurbiprofen solid dispersions and evaluated for physico-chemical properties, drug-carrier compatibility
Braz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 07/05/2018
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4. Preparation and physicochemical characterization of meloxicam orally fast disintegration tablet using its solid dispersion
ABSTRACT Meloxicam (MLX) is a non-steroidal, anti-inflammatory drug that is prescribed in the treatment of rheumatoid arthritis and osteoarthritis. MLX is practically insoluble in water and exhibits a slow onset of action. In this study, MLX solid dispersions (MLX SDs) were prepared to improve the water solubility of this poorly water-soluble drug. Then oral
Braz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 05/03/2018
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5. A novel approach in mucoadhesive drug delivery system to improve zidovudine intestinal permeability
ABSTRACT Zidovudine (AZT) mucoadhesive solid dispersions (SD) were prepared using a sodium starch glycolate (SSG) and hypromellose phthalate (HPMCP) mixtures as carrier to enhance the intestinal permeability and bioavailability of zidovudine. SDs were prepared using the co-precipitation method followed by solvent evaporation and characterized according to th
Braz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2016-12
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6. Preparation and evaluation of azithromycin binary solid dispersions using various polyethylene glycols for the improvement of the drug solubility and dissolution rate
RESUMO A azitromicina é um fármaco insolúvel em água, com biodisponibilidade muito baixa. A fim de aumentar a taxa de solubilidade e dissolução e, consequentemente, aumentar a biodisponibilidade de fármacos fracamente solúveis (tais como azitromicina), várias técnicas podem ser aplicadas. Uma dessas técnicas é a "dispersão sólida", frequentemen
Braz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2016-03
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7. Multilayer Graphene Films Obtained by Dip Coating Technique
A dip coating system was projected and constructed to deposit a large range of thin films onto solid substrates. A microcontroller was used to control the deposition system. As an example of application multilayer graphene (MLG) films were deposited onto glass slices in order to obtain conductive films with relatively good light transmittance. The MLG flakes
Mat. Res.. Publicado em: 2015-08
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8. ANÁLISES FÍSICO-QUÍMICAS DE BIOFILMES DE SULFATO DE CONDROITOINA MODIFICADO
Numerous investigations are dedicated to the research and development of new polymer materials destined for innovation in pharmaceutical forms. The application of these technological resources has allowed the commercialization of new therapeutic systems for modified drug release. This investigation aimed to evaluate the association of modified chondroitin su
Quím. Nova. Publicado em: 2015-03
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9. Use of solid dispersions to increase stability of dithranol in topical formulations
Este trabalho teve como objetivo aumentar a estabalidade do ditranol através da preparação de dispersões sólidas (DS). Prepararam-se duas DS diferentes em proporção de 1:9 de ditranol/excipiente: em uma das DS utilizou-se beenato de glicerila como excipiente e na outra se utilizou mistura de óleo de argan com ácido esteárico (razão 1:8). Posterior
Braz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2014-09
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10. Dispersões sólidas de ácido ursólico para otimização do tratamento da doença de Chagas / Solid dispersions containing ursolic acid for the treatment optimization of Chagas disease
A doença de Chagas representa um grave problema de saúde pública, afetando principalmente a população de baixa renda, o que a torna negligenciada pela indústria farmacêutica. Atualmente, existe apenas um fármaco disponível para o tratamento, o benzonidazol, porém este apresenta eficácia limitada e está associado a diversos efeitos colaterais. O �
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 29/06/2012
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11. Preparation of piroxicam microparticulated solid dispersions by spray congealing / Obtenção de dispersões sólidas microparticuladas de piroxicam por spray congealing
O piroxicam (PRX) e um antiinflamatorio nao esteroidal com propriedades analgesicas, antiinflamatorias e antipireticas pertencente a classe II do SCB. Farmacos desta classe apresentam como etapa limitante da sua absorcao a sua dissolucao, uma vez que possuem baixa solubilidade e alta permeabilidade. Assim, o aumento da solubilidade e da taxa de dissolucao do
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 02/03/2012
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12. Comparative study of sustained-release lipid microparticles and solid dispersions containing ibuprofen
O ibuprofeno é um dos antiinflamatórios não esteróides mais utilizados no tratamento de patologias associadas a processos inflamatórios. Este fármaco, quando no seu estado puro, apresenta características físicas e mecânicas pouco satisfatórias e a sua utilização em formas sólidas só é possível se forem adicionados excipientes que permitam mel
Braz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2012-09