Sindrome De Liddle
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1. Canalopatias em endocrinologia: achados genéticos recentes e fisiopatologia
Canais iônicos auxiliam diferentes funções celulares, principalmente na transdução de sinal. Nas células endócrinas, esses canais têm funções importantes na secreção hormonal, sinalização do Ca2+, transporte transepitelial, regulação da motilidade, volume e conteúdo iônico celular e da acidificação do compartimento lisossomal (pH). Como e
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2010-11
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2. A genética das síndromes hipertensivas endócrinas
A hipertensão arterial sistêmica está associada a altos índices de morbi-mortalidade e constitui um dos grandes problemas de saúde pública no mundo, dada sua alta prevalência e baixa porcentagem de controle com os tratamentos adotados. Este último problema é justificado, pelo menos em parte, porque ainda utilizamos medidas empíricas para o tratamen
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2004-10
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3. Síndrome de Liddle: diagnóstico tardio de causa rara de hipertensão arterial
Objetivo: a finalidade desse relato de caso é chamar a atenção para uma doença que, embora rara, é causa de hipertensão arterial grave em crianças. O relato procura chamar a atenção dos pediatras para a importância do diagnóstico precoce de hipertensão arterial, e do valor de se estabelecer uma investigação apropriada a cada caso. Relato: neste
Jornal de Pediatria. Publicado em: 2002
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4. O espectro das síndromes de hipertensão esteróide na infância e adolescência
Hipertensão arterial não é privilégio de adultos. Além de causas renais e vasculares, doenças adrenocorticais ou correlatas devem ser consideradas na investigação da criança e adolescente hipertensos. O receptor mineralocortidóide (MC) pode ser ativado tanto por MC típicos como pelo cortisol, e mesmo funcionar de maneira autônoma, decorrente de d
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2001-02