Sindrome De Aicardi
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1. Síndrome de Aicardi: relato de dois casos
A síndrome de Aicardi representa 1 a 4% dos casos de espasmos infantis e ocorre provavelmente devido a mutação ligada ao X. Apresenta alterações neurológicas e oftalmológicas características que incluem espasmos infantis, agenesia de corpo caloso e lacunas coriorretinianas (tríade característica), freqüentemente associados com coloboma do disco ó
Arquivos Brasileiros de Oftalmologia. Publicado em: 2004-04
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2. Síndrome de Aicardi: apresentação de um caso
A Síndrome de Aicardi é afecção neurorretiniana de etiologia desconhecida. Seu diagnóstico baseia-se no achado de convulsões infantis e lacunas coriorretinianas associadas a alterações radiológicas características (agenesia do corpo caloso). Todos os casos relatados até o momento pertencem ao sexo feminino, com exceção de um que apresentava cari
Arquivos Brasileiros de Oftalmologia. Publicado em: 2003
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3. Papiloma do plexo coróideo e síndrome de Aicardi: relato de caso
Relatamos o caso de uma criança com 15 meses de idade, portadora da síndrome de Aicardi associada a tumores nos ventrículos laterais e terceiro ventrículo (papilomas) que foram retirados cirurgicamente através de três craniotomias. A ocorrência de papiloma do plexo coróideo associada à sindrome de Aicardi é raramente descrita na literatura. Sugerim
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2002-12
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4. Síndrome de Aicardi: relato de caso
Relatamos um caso de síndrome de Aicardi completa em criança do sexo feminino de 2 meses de idade com defeitos lacunares da coróide, espasmos em flexão, agenesia de corpo caloso e alterações eletrencefalográficas do tipo hipsarritmia assimétrica e alterna atendida no Serviço de Neuropediatria e Neurofisiologia clínica do Hospital de Base de São Jo
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2001-06