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1. Molecular characterization of Kappa-casein and β-lactoglobulin genes in Anatolian Black cattle and Holstein breeds
RESUMO κ-Cn e β-lactoglobulina são importantes genes candidatos associados à produção de leite e ao teor de proteína do leite. A presente investigação é realizada para determinar o status de polimorfismos dos genes κ-Cn e β-lactoglobulina nas raças Anatolian Black cattle e Holstein. A técnica PCR-RFLP foi utilizada para determinar os polimorfis
Arquivo Brasileiro de Medicina Veterinária e Zootecnia. Publicado em: 2022
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2. Polymorphisms rs2010963 and rs833061 of the VEGF gene in polycystic ovary syndrome
SUMMARY OBJECTIVE: The polycystic ovary syndrome is the most common endocrine disorder, characterized by the dysregulation of ovarian angiogenesis. This alteration can be related to changes in the activities of the vascular endothelial growth factor (VEGF) gene. Single-nucleotide polymorphisms have been observed in the promoter, intronic, and untranslated r
Revista da Associação Médica Brasileira. Publicado em: 2022
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3. Associação do Genótipo e Fenótipo da Paraoxonase-1 com Angiografia Positiva para Doença Arterial Coronariana
Resumo Fundamento Tem sido demonstrado que um aumento dos níveis séricos de PON1 é protetor contra vários distúrbios. Foi relatado que vários polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs, single nucleotide polymorphisms ) do gene PON1 estão associados a níveis e atividade de proteínas enzimáticas séricas. Objetivos Investigar a associação de S
Arquivos Brasileiros de Cardiologia. Publicado em: 2022
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4. RESISTIN GENE POLYMORPHISM AND NONALCOHOLIC FATTY LIVER DISEASE RISK
RESUMO Contexto: A doença hepática gordurosa não alcoólica (DHGNA) é uma doença hepática crônica e um dos principais problemas de saúde global em que a gordura hepática ultrapassa 5% dos hepatócitos sem as causas secundárias de acúmulo lipídico ou consumo excessivo de álcool. Devido à ligação entre a DHGNA e resistência à insulina (IR) e
Arquivos de Gastroenterologia. Publicado em: 2022
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5. Association between the CTLA4 +49A/G (rs231775) and CT60 (rs3087243) gene variants with vitiligo: study on a Mexican population
Abstract Background: Vitiligo is characterized by an autoimmune response targeting melanocytes, thus resulting in skin depigmentation. There are several genetic components involved in the development of vitiligo, of which various gene polymorphisms are currently considered as risk factors. For example, the CTLA4 (T-lymphocyte antigen 4) +49A/G (rs231775) an
Anais Brasileiros de Dermatologia. Publicado em: 2022
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6. Interleukin-17A in Egyptian leprosy patients: a clinical, genetic, and biochemical study
Abstract Background: Leprosy represents a long-term communicable disease resulting from Mycobacterium leprae infection. IL-17A is one of the pro-inflammatory cytokines that protects humans against many fungal and bacterial pathogens. Objective: To investigate IL-17A (rs2275913) gene polymorphism and its circulating level in leprosy patients, and to correla
Anais Brasileiros de Dermatologia. Publicado em: 2022
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7. Expressão do gene do receptor da vitamina D e de seus polimorfismos (BsmI, FokI e TaqI) em pacientes com pterígio
RESUMO Objetivo: Determinar o papel do receptor da vitamina D na patogênese do pterígio. Os níveis de expressão do receptor da vitamina D no tecido do pterígio, os níveis sanguíneos de vitamina D e a frequência de alguns polimorfismos do gene do receptor da vitamina D (BsmI, FokI e TaqI) foram comparados entre pacientes com pterígio e participantes
Arq. Bras. Oftalmol.. Publicado em: 2021-06
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8. Epidemiologia molecular de Pseudomonas aeruginosa isolada em pacientes com infecções do trato respiratório inferior admitidos em UTI
Resumo Infecções do trato respiratório inferior (ITRIs) são as infecções mais comuns entre pacientes internados em unidade de terapia intensiva (UTI). Pseudomonas aeruginosa é a causa mais comum de ITRIs e está associada ao aumento da mortalidade. Diferentes espécies de Pseudomonas exibem diferentes perfis genéticos e resistência variada as drogas
Braz. J. Biol.. Publicado em: 2021-05
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9. Prevalência da doença renal policística autossômica dominante em gatos Persas e raças relacionadas no Brasil
Resumo A doença renal policística autossômica dominante (DRPAD) é a doença genética mais comum em gatos. No entanto, poucos dados sobre sua prevalência estão disponíveis no Brasil. Gatos Persas e de raças relacionadas foram avaliados por genotipagem molecular para a transversão C→A no exon 29 do gene PKD1 felino para determinar a prevalência de
Braz. J. Biol.. Publicado em: 2021-05
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10. Gene variants and serum levels of synaptic vesicle and presynaptic plasma membrane proteins in alcohol dependence and their relationship with impulsivity and temperament
ABSTRACT Background: Exocytosis-related gene variants have been suggested to be associated with externalizing behaviors. Objective: This study aimed to examine VAMP2 26 bp Ins\Del, synaptotagmin XI (Syt11) rs3820594 and 33-bp promoter, Syntaxin 1A (Syn-1A) rs1569061 and SNAP-25 rs1051312 and rs3746544 polymorphisms, their serum levels and their relationshi
Arch. Clin. Psychiatry (São Paulo). Publicado em: 2021-04
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11. [Genotipagem de Toxoplasma gondii em galinhas domésticas em uma área rural do Rio Grande do Sul, Brasil]
RESUMO Galinhas criadas ao ar livre podem ingerir oocistos de T. gondii presentes no ambiente e, com isso, albergar cepas virulentas desse parasita em diferentes tecidos, sem sinais clínicos. O isolamento de T. gondii por meio de bioensaios em camundongos e gatos, a partir de tecidos de galinhas naturalmente infectadas, tem sido descrito em vários países.
Arq. Bras. Med. Vet. Zootec.. Publicado em: 2020-08
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12. CTLA4 +49AG (rs231775) and CT60 (rs3087243) gene variants are not associated with alopecia areata in a Mexican population from Monterrey Mexico,
Abstract Background: Alopecia areata is an autoimmune disease that produces non-scarring hair loss around the body. Gene variants of the cytotoxic T-lymphocyte antigen 4 (CTLA4) gene, a negative regulator of T-cell response, have been associated with a predisposition to autoimmune diseases in different populations; however, the involvement of these genetic
An. Bras. Dermatol.. Publicado em: 2020-06