Retro Aldol Reaction
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1. Multiple Monohydroxylation Products from rac-Camphor by Marine Fungus Botryosphaeria sp. Isolated from Marine Alga Bostrychia radicans
This manuscript describes the biooxidation of rac-camphor using whole cells of marine-derived fungus Botryosphaeria sp. CBMAI 1197. The main biotransformation products of this monoterpene were achieved via a hydroxylation reaction and occurred with 5 days of rac-camphor incubation. Products were identified by means of gas chromatography mass spectrometry (GC
J. Braz. Chem. Soc.. Publicado em: 2017-03
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2. Assinalação Estereoquímica de Produtos e Descrição de Mecanismos para Reações de Acoplamento entre α,α- Diclorocetonas e Compostos Carbonílicos Promovidas por Brometo de Índio(I) / Indium(I) Bromide-Mediated Coupling of α,α-Dichloroketones with Carbonyl Compounds: Stereochemical Assignments and Description of Reaction Mechanisms
This work describes our results on the use of indium(I) bromide in Organic Synthesis, namely the reaction mechanisms and stereochemical outcome. Indium enolates, generated from the reaction between indium(I) bromide and α,α-dichloroketones, react with carbonyl compounds. The primary coupling with aldehydes leads to the diastereoselective synthesis
Publicado em: 2007
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3. Studies towards a new approach to total synthesis of the (+)-napalilactone, a halogenated sesquiterpene isolated frm marine source / Estudos visando a uma nova abordagem para a sintese total da (+)-Napalilactona, um sesquiterpeno halogenado isolado de fonte marinha
Napalilactona e Patilactona A são dois sesquiterpenóides espirolactônicos isolados de fontes marinhas. Esses sesquiterpenos, biogeneticamente derivados de um esqueleto carbônico do tipo aristoleno, apresentam em suas estruturas quatro centros estereogênicos contínuos e diferem apenas na substituição do heteroátomo (Cl versus OH) vizinho à unidade e
Publicado em: 2005
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4. Studies on the synthesis of heliangolides throught the Diels-Alder reaction. / Estudos sobre a síntese de heliangolidos pela reação de Diels-Alder.
O objetivo deste trabalho foi desenvolver métodos para sintetizar o esqueleto carbônico básico de furanoeliangolidos. Goiazensolido é um típico exemplo destes produtos naturais, cujo núcleo estrutural podemos considerar como sendo de um biciclo[6.2.1]undecano. Imaginamos que este tipo de estrutura poderia ser preparado através da reação de Diels-Ald
Publicado em: 2001
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5. Multiple event activation of a generic prodrug trigger by antibody catalysis
Chemotherapeutic regimes are typically limited by nonspecific toxicity. To address this problem we have developed a broadly applicable drug-masking chemistry that operates in conjunction with a unique broad-scope catalytic antibody. This masking chemistry is applicable to a wide range of drugs because it is compatible with virtually any heteroatom. We demons
The National Academy of Sciences.