Prnp
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1. Polimorfismos no gene da proteína priônica em bovinos no Brasil
RESUMO: Uma das mudanças que ocorrem no gene PRNP em bovinos é a inserção e/ou deleção (indels) de sequências de bases, em determinadas regiões como, por exemplo, as indels de 12 pares de bases (pb) no íntron 1 e 23pb na região promotora. O alelo de deleção de 23pb está relacionado com a suscetibilidade à Encefalopatia Espongiforme Bovina (EEB)
Pesq. Vet. Bras.. Publicado em: 2016-11
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2. Perfil genotípico de ovinos Crioulos pantaneiros quanto à suscetibilidade ou resistência à scrapie
Resumo: O objetivo deste trabalho foi avaliar o perfil genotípico específico para scrapie, nos códons 136, 154 e 171, no gene PRNP de ovinos Crioulos pantaneiros. O DNA genômico foi extraído de amostras de sangue de 66 ovinos, e as regiões de interesse da fita de DNA foram amplificadas por PCR. Foram identificados cinco haplótipos: ARR, alanina, argin
Pesq. agropec. bras.. Publicado em: 2016-05
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3. Doencas prionicas
Doenças priônicas são enfermidades neurodegenerativas devido ao acúmulo de pequenos agentes infecciosos compostos unicamente por proteína (prions), com longos períodos de incubação e de progressão inexorável para o óbito. Esses agentes são excepcionalmente resistentes aos processos habituais de descontaminação para germes e vírus. As prionopat
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2013-09
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4. Polimorfismo do códon 129 do gene da proteína priônica não é fator de risco para doença de Alzheimer
Polimorfismo do códon 129 do gene da proteína priônica não é fator de risco para doença de AlzheimerA interação entre proteína priônica e oligômeros b-amiloide foi demonstrada recentemente. Homozigose no códon 129 do gene da proteína priônica (PRNP) é fator de risco para doença de Creutzfeldt-Jakob. Este polimorfismo foi estudado como possív
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2013-07
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5. Detecção de polimorfismos do gene da proteína priônica no rebanho ovino do Estado de São Paulo: métodos e aplicabilidade à seleção para resistência ao scrapie / Detection of Polymorphisms in the prion protein gene in Sheeps flock in the State of São Paulo: Methods and Applicability of Selection for Scrapie Resistance
Scrapie ou paraplexia enzoótica dos ovinos é uma doença neurodegenerativa fatal que acomete ovinos e raramente caprinos. A doença é influenciada por polimorfismos nos códons 136, 154 e 171 do gene prnp que codifica a proteína priônica. Os animais podem ser susceptíveis ou resistentes, de acordo com as sequências alélicas observadas nos referidos c
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 31/05/2012
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6. Genotipagem de polimorfismos no gene prnp em ovinos da raça Santa Inês no Estado de São Paulo
Scrapie ou paraplexia enzoótica dos ovinos é uma doença neurodegenerativa fatal que acomete ovinos e raramente caprinos. A doença é influenciada por polimorfismos nos códons 136, 154 e 171 do gene prnp que codifica a proteína priônica. Os animais podem ser susceptíveis ou resistentes, de acordo com as sequências alélicas observadas nos referidos c
Pesquisa Veterinária Brasileira. Publicado em: 2012-03
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7. Poliformismos do gene da proteína príon celular em pacientes com doença de Alzheimer / Prion protein gene polymorphism in Alzheimers disease
INTRODUÇÃO: Os polimorfismos do gene da proteína priônica (PRNP) podem estar associados a doenças neurológicas não priônicas. Estudos em pacientes com doença de Alzheimer (DA) apontam para possível associação entre os polimorfismos do códon 129 do PRNP e DA. Essa associação não foi estudada na população brasileira. Neste estudo, descrevemos
Publicado em: 2011
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8. Genotipagem de polimorfismos no gene prnp bovino na raça Simental.
As Encefalopatias Espongiformes Transmissíveis (EETs) são doenças que se assemelham pelas características crônicas e neurodegenerativas, a exemplo: Kuru, scrapie e Doença de Creutzfeldt-Jakob e Encefalopatia Espongiforme Bovina (EEB). A EEB, conhecida como ?doença da vaca louca?, provoca degeneração lenta do sistema nervoso central do animal, com pe
JORNADA CIENTÍFICA DA EMBRAPA GADO DE CORTE. Publicado em: 2011
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9. INDEL de 12 e 23 pares de bases no gene da PRÍON bovina na raça Caracu.
A Encefalopatia Espongiforme Bovina (EEB) é uma zoonose que faz parte do grupo das Encefalopatias Espongiformes Transmissíveis (EETs). O agente etiológico é denominado de príon scrapie (PrPSc), que é uma proteína anormal. A proteína normal é a príon celular (PrPC), sintetizada a partir do gene prnp. Uma das mudanças que ocorrem no gene prnp em bov
JORNADA CIENTÍFICA DA EMBRAPA GADO DE CORTE. Publicado em: 2011
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10. Doenças causadas por príons sob notificação compulsória no Brasil: casos avaliados com marcadores bioquímicos /ou genéticos de 2005 a 2007
Resumo O aparecimento da nova variante da doença de Creutzfeldt-Jakob (vDCJ) na Grã-Bretanha causou preocupações quanto aos riscos de doenças por príons em outras partes do globo. Desde 2005, doenças humanas por príons são de notificação compulsória no Brasil. É bem conhecido que alguns polimorfismos do gene da proteína príon celular (PRNP) t�
Dement. neuropsychol.. Publicado em: 2007-12
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11. Doença de Creutzfeldt-Jakob associada com mutação de ponto no códon 200 do gene da proteína príon no Brasil
Resumo A forma genética da doença de Creutzfeldt-Jakob (gDCJ) representa aproximadamente 15% dos casos de DCJ e o quadro clínico pode ser indistinguível do observado na forma esporádica (eDCJ) ou pode ser atípico, geralmente com início precoce e maior sobrevida. Relatamos o caso de paciente do sexo masculino, 59 anos, que apresentou declínio cognitiv
Dement. neuropsychol.. Publicado em: 2007-06
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12. Doença de Creutzfeldt-Jakob forma Heidenhain: relato de caso com achados de ressonância magnética e DWI
A doença de Creutzfeldt-Jakob (CJD) é uma forma de demência pré-senil de rápida evolução, geralmente fatal em um ano. Casos autóctones no Brasil têm sido raramente descritos assim como achados de ressonância magnética. Mulher, natural de Ponta Grossa PR, branca , 54 anos , foi admitida no serviço em outubro de 2001 com quadro de amaurose bilatera
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2004-06