Predisposicao Genetica
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13. Refractory ascites and graft dysfunction in early renal transplantation
Resumo A ocorrência de ascite no pós-Transplante Renal (TR) é infrequente, podendo ser consequência de complicações cirúrgicas ou médicas. Caso clínico: 61 anos, masculino, antecedentes de hipertensão arterial, carcinoma da língua e hábitos alcoólicos 12-20g/dia. Doença renal crônica secundária à doença renal poliquística autossômica domi
J. Bras. Nefrol.. Publicado em: 18/03/2019
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14. Tooth resorptions are not hereditary
RESUMO As reabsorções radiculares decorrentes da movimentação ortodôntica não têm evidência científica consistente que as correlacione com a hereditariedade, predisposição e suscetibilidade genética ou familiar. Os trabalhos sobre esse tema apresentam erros metodológicos e interpretativos, em especial quanto ao diagnóstico e à mensuração das
Dental Press J. Orthod.. Publicado em: 2017-08
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15. Enzima conversora de angiotensina I (ECA) N-domínio 90-kDa: possível marcador para hipertensão em modelo de transplante renal
Resumo Introdução: A hipertensão é altamente prevalente pós-transplante renal e vários fatores estão associados incluindo o tratamento com imunossupressores e a predisposição genética. Objetivo: Os objetivos foram avaliar os efeitos do transplante do rim de ratos espontaneamente hipertensos (SHR) em ratos Wistar, e a possível transferência da E
J. Bras. Nefrol.. Publicado em: 2017-03
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16. Excesso de peso em adolescentes e estado nutricional dos pais: uma revisão sistemática
Resumo O objetivo do presente estudo é verificar a associação entre o excesso de peso em adolescentes e o estado nutricional dos pais e identificar possíveis fatores determinantes. A pesquisa foi realizada nas bases de dados Pubmed, Lilacs, Scielo e Biblioteca Virtual de Saúde (BVS), considerando-se o período de 2004 a 2014. Os descritores usados foram
Ciênc. saúde coletiva. Publicado em: 2017-02
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17. Prevalência da predisposição genética para doença celíaca nos doadores de sangue em São Paulo, Brasil.
RESUMO Contexto A doença celíaca é uma enteropatia imuno mediada causada pela intolerância permanente induzida pelo glúten, que se expressa por enteropatia mediada por linfócitos T, e possui uma alta prevalência na população geral. Há evidências de forte predisposição genética para doença celíaca. Objetivo Determinar a prevalência dos marc
Arq. Gastroenterol.. Publicado em: 2016-12
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18. Polimorfismos dos genes metilenotetrahidrofolato redutase, fator de crescimento transformador β1 e linfotoxina-α e susceptibilidade à artrite reumatoide
RESUMO Antecedentes: A artrite reumatoide é uma doença autoimune amplamente prevalente com sugerida predisposição genética. Objetivos: Detectar o padrão de polimorfismo dos genes metilenotetrahidrofolato redutase (MTHFR C677 T e A1298 C), fator de crescimento transformador β1 (TGF-β1 T869 C) e linfotoxina-α (LT-α A252G) em pacientes com artrite r
Rev. Bras. Reumatol.. Publicado em: 2016-10
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19. Imunogenética na esclerose múltipla. A frequência dos alelos HLA classe 1 e 2 no sul do Brasil são menores que da população Europeia
RESUMO Objetivo Estudo do HLA classes 1 e 2 em pacientes com esclerose múltipla (EM) a fim de verificar a susceptibilidade para a doença em uma população do Sul do Brasil. Métodos Foram analisados por sequenciamento direto de alta resolução os genes relacionados com os HLA DRB1, DQB1, DPB1, A, B e C em casos de EM comparados com uma população co
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2016-08
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20. Prevalência e fatores associados à asma em escolares de Montes Claros, MG, Brasil
Resumo Investigou-se a prevalência de asma e fatores relacionados ao seu desenvolvimento em escolares de 6 a 14 anos residentes em área central e periférica da cidade de Montes Claros, MG e cadastrados no programa Estratégia da Saúde da Família. Na primeira etapa, aplicou-se o questionário escrito padrão do através de questionários do ISSAC (Intern
Ciênc. saúde coletiva. Publicado em: 2016-04
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21. The importance to update the guidelines for the use of genetic testing in noncancer patients in Brazil
Recentemente a Agência Nacional de Saúde publicou nota técnica que define os critérios para a cobertura de teste genético para diagnóstico de câncer hereditário. Aqui mostramos o caso de uma paciente com nódulo benigno na mama e com extenso histórico de câncer, e que foi encaminhada a um serviço privado de aconselhamento genético. A paciente se
Rev. Saúde Pública. Publicado em: 13/10/2015
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22. Predisposição genética à maior produção de interleucina-6 por meio do polimorfismo -174 G > C prediz declínio cognitivo global em idosos muito idosos com comprometimento cognitivo não demência
Interleucina 6 (IL-6) é uma citocina pró-inflamatória cuja produção acentua-se em contextos neurodegenerativos. O polimorfismo IL-6 -174 G > C influencia os níveis secretados deste mediador inflamatório. Nós objetivamos avaliar a influência de IL-6 -174 G > C sobre o escore cognitivo global de um grupo com comprometimento cognitivo não demência em
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 06/10/2015
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23. SISTEMA REPRODUTIVO E FLUXO DE PÓLEN EM PROGÊNIES DE Qualea grandiflora Mart., ESPÉCIE TÍPICA DO CERRADO
Este trabalho analisou o sistema reprodutivo e o padrão de dispersão de pólen em progênies de Qualea grandiflora Mart. É uma espécie típica do Cerrado brasileiro ainda pouco analisada do ponto de vista genético. A área de estudo possui 2,2 hectares e localiza-se em Unidade de Conservação administrada pelo Instituto Florestal do Estado de São Paul
Rev. Árvore. Publicado em: 2015-04
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24. Exequibilidade da atenção integral em genética clínica no sistema único de saúde: ampliando o debate
Este artigo tem por objetivo tornar proeminentes as discussões acerca da Política Nacional de Atenção Integral em Genética Clínica e refletir sobre sua pendente regulamentação, quando descobertas genômicas transformam o modelo de atenção à saúde. Nove dentre dez causas de morbimortalidade mundiais apresentam predisposição genética/genômica.
Texto contexto - enferm.. Publicado em: 2014-12