Polimorfismo
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25. APLICAÇÕES DE MARCADORES ISSR EM ESTUDOS DE DIVERSIDADE GENÉTICA DE Pityrocarpa moniliformis
RESUMO Pityrocarpa moniliformis (Benth.) Luckow & R. W. Jobson (Fabaceae) é uma espécie nativa do Brasil com alto potencial em programas de desenvolvimento econômico em regiões semiáridas, principalmente relacionado à produção de mel, alimentação animal e madeira para lenha. Assim, o objetivo deste trabalho foi selecionar marcadores moleculares Int
Rev. Caatinga. Publicado em: 2020-10
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26. Há diferenças de heterozigosidade de linhagens obtidas de plantas intercruzadas e autofecundadas de cebola?
RESUMO O uso comercial de híbridos de cebola é preferido pelos produtores. Em contrapartida, a produção de sementes híbridas de cebola é extremamente ineficiente. Isso se deve ao fato do uso de linhagens obtidas por sucessivas autofecundações assumindo o efeito de depressão por endogamia per se. Diante disso, faz-se necessário buscar novas alternat
Hortic. Bras.. Publicado em: 2020-09
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27. Metaplasia escamosa extensa do estômago
RESUMO O uso comercial de híbridos de cebola é preferido pelos produtores. Em contrapartida, a produção de sementes híbridas de cebola é extremamente ineficiente. Isso se deve ao fato do uso de linhagens obtidas por sucessivas autofecundações assumindo o efeito de depressão por endogamia per se. Diante disso, faz-se necessário buscar novas alternat
Arq. Gastroenterol.. Publicado em: 2020-09
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28. Genetic diversity and population structure of endangered rosewood from the Peruvian Amazon using ISSR markers
RESUMEN Palo de rosa, Aniba rosaeodora es una especie en peligro de extinción en los bosques amazónicos. Sus rodales naturales se han agotado debido a la sobreexplotación para la industria cosmética. Este estudio tuvo como objetivo investigar la diversidad genética y estructura poblacional de 90 accesiones de palo de rosa de ocho localidades en la Amazo
Acta Amaz.. Publicado em: 2020-09
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29. Estrutura etária e mortalidade por COVID-19
Resumo A homeostasia entre cálcio e fósforo salivares é importante para a manutenção da saúde bucal. O objetivo deste estudo foi avaliar se polimorfismos genéticos no receptor de estrógeno alfa (ESR1), receptor de estrógeno beta (ESR2) e no microRNA17 (microRNA17) estão associados com os níveis salivares de cálcio e fósforo. Saliva de 276 crian�
Ciênc. saúde coletiva. Publicado em: 2020-09
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30. Calcium and Phosphorus Levels in Saliva are Influenced by Genetic Polymorphisms in Estrogen Receptor Alpha and Microrna17
Resumo A homeostasia entre cálcio e fósforo salivares é importante para a manutenção da saúde bucal. O objetivo deste estudo foi avaliar se polimorfismos genéticos no receptor de estrógeno alfa (ESR1), receptor de estrógeno beta (ESR2) e no microRNA17 (microRNA17) estão associados com os níveis salivares de cálcio e fósforo. Saliva de 276 crian�
Braz. Dent. J.. Publicado em: 2020-09
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31. Influência de fatores nutricionais e do polimorfismo PON1 C(-107)T sobre a atividade da Paraoxonase 1 na infância
Resumo Objetivo: A enzima cardioprotetora Paraoxonase 1 (PON1) sofre importante influência de polimorfismos genéticos e fatores nutricionais. O objetivo deste estudo foi investigar a influência da alimentação, do estado nutricional e do polimorfismo C(-107)T sobre a atividade arilesterase da PON1 em crianças. Métodos: Estudo transversal com 97 crian
J. Pediatr. (Rio J.). Publicado em: 2020-08
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32. Níveis Séricos do BDNF na Proteção Cardiovascular e em Resposta ao Exercício
Resumo As doenças cardiovasculares (DCV) são atualmente a maior causa de morte no Brasil e no mundo. Em 2016 as DCV foram responsáveis por mais de 17 milhões de mortes, representando 31% de todas as mortes em nível global. Mecanismos moleculares e genéticos podem estar envolvidos na proteção cardiovascular e devem ser considerados nas novas abordagen
Arq. Bras. Cardiol.. Publicado em: 2020-08
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33. Polimorfismo do gene da lectina ligante de manose e seu efeito em desfechos de curto prazo em bebês prematuros
Resumo Objetivo: A lectina ligante de manose (MBL, do inglês mannose-binding lectin), que pertence à família das colectinas, é um reagente de fase aguda que ativa o sistema complemento. Este estudo teve como objetivo investigar o efeito do polimorfismo do gene MBL2 em desfechos de curto prazo em prematuros. Método: Este estudo prospectivo incluiu cria
J. Pediatr. (Rio J.). Publicado em: 2020-08
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34. Interação entre os genes NOS3 e HMOX1 na resposta à terapia antihipertensiva em pré-eclâmpsia
Resumo Objetivo Examinamos a interação dos polimorfismos nos genes heme oxigenase-1 (HMOX1) eóxido nítrico sintase (NOS3) empacientes compré-eclâmpsia (PE)bem como as capacidades de resposta à metildopa e à terapia anti-hipertensiva. Métodos Os polimorfismos nos genes HMOX1 (rs2071746, A/T) e NOS3 (rs1799983, G/T) foram genotipados usando TaqMan
Rev. Bras. Ginecol. Obstet.. Publicado em: 2020-08
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35. Contribuição do polimorfismo rs1799998 no gene CYP11B2 na suscetibilidade à pré-eclampsia
Resumo Objetivos: avaliar a associação entre o polimorfismo rs1799998 do gene CYP11B2 e a suscetibilidade à PE em uma população brasileira. Métodos: participaram desse estudo 61 mulheres com PE e 116 mulheres normotensas. O polimorfismo rs1799998 do gene CYP11B2 foi amplificado por PCR alelo-específica. O risco do polimorfismo rs1799998 do gene CYP1
Rev. Bras. Saude Mater. Infant.. Publicado em: 2020-06
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36. Polimorfismo no gene GRHL2 pode contribuir para a suscetibilidade à perda auditivainduzida por ruído: uma metanálise
Resumo Introdução: Perda auditiva induzida por ruído é uma das principais doenças ocupacionais causadas pela interação gene-ambiente. O Grainy Like 2, ou GRHL2 é um gene que tem sido considerado como candidato. Nesse sentido, muitos estudos avaliaram a associação entre o GRHL2 e perda auditiva induzida por ruído, embora os resultados sejam ambíg
Braz. j. otorhinolaryngol.. Publicado em: 2020-06