Polimorfismo Funcional
Mostrando 13-24 de 65 artigos, teses e dissertações.
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13. NÃveis sÃricos de interleucina-6 e polimorfismo - 174G>C em infecÃÃo latente pelo Mycobacterium tuberculosis / Serun levels of interleukin-6 and -174G>C polymorphism at the IL-6 gene in latent infection with Mycobacterium tuberculosis.
A interleucina-6 (IL-6) Ã uma importante citocina que exerce papel fundamental na imunopatogÃnese de diversas doenÃas infecciosas. O objetivo deste estudo foi investigar o nÃvel de produÃÃo sistÃmica de IL-6 e aferir o papel funcional do polimorfismo -174 G>C do gene dessa citocina em indivÃduos diagnosticados como portadores de infecÃÃo latente pe
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 24/02/2012
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14. Estudo de associação de casos-controle entre Transtorno Obsessivo-Compulsivo (TOC) e polimorfismo MCP-1 -2518G/A em uma coorte chinesa
OBJETIVO: Investigar a relação entre Transtorno Obsessivo-Compusilvo (TOC) e um polimorfismo funcional de MCP-1 na população chinesa de etnia Han. MÉTODOS: Determinamos os genótipos e realizamos uma análise de associações de casos-controle de polimorfismo MCP-1 -2518G/A em 200 indivíduos com TOC e 294 indivíduos saudáveis (controle). RESULTADOS:
Rev. Bras. Psiquiatr.. Publicado em: 2012-12
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15. Associação do polimorfismo ApaI do gene IGF-2 com a força e a massa muscular em idosas
A sarcopenia diminui a capacidade funcional do idoso. O gene candidato Fator de Crescimento semelhante à Insulina-2 (IGF-2) tem influência na sarcopenia. Este estudo objetivou investigar a associação entre o polimorfismo ApaI do gene IGF-2 e os fenótipos força e massa muscular. Participaram deste estudo 252 voluntárias (66,94 ± 5,59 anos), as quais t
Rev. educ. fis. UEM. Publicado em: 2012-12
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16. Ausência de associação entre o genótipo CC do polimorfismo rs7903146 no gene TCF7L2 e artrite reumatoide
INTRODUÇÃO: TCF7L2 é um fator de transcrição envolvido na sinalização Wnt/beta-catenina e tem uma variante conhecida por associar-se consistentemente com o risco de diabetes tipo 2. Alguns estudos também relataram sua associação com o risco de alguns tipos de câncer. OBJETIVO: Como essa via pode também estar envolvida na fisiopatologia de outras
Revista Brasileira de Reumatologia. Publicado em: 2012-08
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17. A não associação entre o gene HTR1A e comportamento suicida: uma metanálise
OBJETIVO: É possível que uma disfunção nos receptores 1A de serotonina (HTR1A) desempenhe um papel na origem do comportamento suicida. Estudamos a associação entre um polimorfismo funcional no gene HTR1A e comportamento suicida. MÉTODO: Realizamos uma metanálise de estudos de associação genética já publicados através de uma busca nos banco de da
Revista Brasileira de Psiquiatria. Publicado em: 2012-03
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18. Estudo de associação entre transtornos de ansiedade e seus endofenótipos e o polimorfismo da região promotora do gene do transportador de serotonina (5-HTTLPR) em adolescentes
Introdução: Os transtornos de ansiedade (TA) são prevalentes na infância e na adolescência e geram prejuízos significativos, podendo persistir na vida adulta. Os traços de personalidade e temperamento associados à ansiedade, como o comportamento inibido (CI) e a evitação de danos, também devem ser considerados. O neurotransmissor serotonina possui
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 2012
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19. Avaliação da capacidade físico-funcional de idosas e sua associação com marcadores inflamatórios : interleucina-6 e fator de negrose tumoral alfa
Introducao: O envelhecimento inclui diversas modificacoes no organismo ocasionando diminuicao na capacidade fisico.funcional. A deteccao precoce e a aquisicao de estrategias para manutencao da autonomia do idoso podem favorecer uma melhor qualidade de vida. Objetivos: Verificar a associacao da capacidade fisico-funcional de idosas com genotipos de marcadores
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 16/06/2011
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20. Efeitos dos Polimorfismos da eNOS no Comportamento Pressórico Durante Exercício Físico e Estresse Mental de Crianças e Adolescentes
Introdução: Polimorfismos genéticos da região promotora (T-786C), do exon 7 (Glu289Asp) e do intron 4 (4a/4b) prejudicam a expressão proteica e/ou a atividade funcional da enzima óxido nítrico sintase endotelial (eNOS), provocando hiperatividade pressórica e hipertensão. Na infância, esses polimorfismos parecem não alterar a hemodinâmica de repou
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 29/03/2011
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21. Fatores relacionados ao perfil clínico, funcional, cognitivo, genético e de predição da mortalidade em pacientes idosos com depressão e demência
Antecedentes e objetivos: As demências e o transtorno depressivo maior são doenças altamente prevalentes na população idosa e que determinam elevadas taxas de incapacidades. Estudos prévios sugerem que a depressão possa representar um fator de risco ou uma manifestação precoce da demência de Alzheimer (DA). Estas doenças apresentam, habitualmente,
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 25/02/2011
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22. ACtn3 e desempenho esportivo: um gene candidato ao sucesso em provas de curta e longa duração
O presente estudo revisou evidências acerca da relação entre o polimorfismo R577X do gene ACTN3 e o desempenho esportivo. Foram acessados estudos na base Pubmed através das palavras-chave: ACTN3 gene e sports performance. O gene ACTN3 codifica para uma proteína presente nas fibras musculares esqueléticas tipo II, a α-actinina-3. A maioria dos estudos
Revista Brasileira de Cineantropometria & Desempenho Humano. Publicado em: 2011-12
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23. Frequência de polimorfismo de nucleotídeo único de alguns genes da resposta imune em amostra populacional da cidade de São Paulo, Brasil
RESUMO Objetivo: Apresentar a frequência de polimorfismo de nucleotídeo único de alguns genes da resposta imune em amostra populacional da cidade de São Paulo (SP). Métodos: Foram apresentadas as frequências de alelos de conhecidos polimorfismos de genes de imunidade inata e adquirida, a maioria com impacto funcional comprovado. Os dados foram coleta
Einstein (São Paulo). Publicado em: 2011-09
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24. Prejuízos no reconhecimento de emoções faciais em parentes de primeiro grau de portadores de autismo não são associados com o polimorfismo 5HTTLPR
OBJETIVO: Diversos estudos sugerem que o processamento de emoções faciais está prejudicado em portadores de autismo e que tal prejuízo possa ser hereditário. Nós estudamos o reconhecimento de emoções faciais em parentes de primeiro grau de portadores de autismo e suas associações com o polimorfismo funcional de transportador de serotonina (5HTTLPR)
Rev. Bras. Psiquiatr.. Publicado em: 13/05/2011