Nephrotic Syndrome
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13. Trombose de seios venosos em criança com síndrome nefrótica: relato de caso e revisão da literatura
A síndrome nefrótica associa-se a um estado de hipercoagulabilidade, apresentando risco aumentado de complicações tromboembólicas. A trombose dos seios venosos cerebrais é uma complicação rara da síndrome nefrótica, com poucos casos descritos na literatura, mas com diagnósticos cada vez mais frequentes.
Rev. bras. ter. intensiva. Publicado em: 2014-12
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14. ChIP-seq analysis of histone H3K9 trimethylation in peripheral blood mononuclear cells of membranous nephropathy patients
Membranous nephropathy (MN), characterized by the presence of diffuse thickening of the glomerular basement membrane and subepithelial in situimmune complex disposition, is the most common cause of idiopathic nephrotic syndrome in adults, with an incidence of 5-10 per million per year. A number of studies have confirmed the relevance of several experimental
Braz J Med Biol Res. Publicado em: 12/12/2013
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15. Familial steroid-sensitive idiopathic nephrotic syndrome: seven cases from three families in China
OBJECTIVES: Familial steroid-sensitive idiopathic nephrotic syndrome is rare, and only approximately 3% of patients have affected siblings. METHODS: Herein, we report seven cases of patients with steroid-sensitive idiopathic nephrotic syndrome from three Chinese families. Mutational screening of the Nphs2 gene was performed in all the patients. RESULTS:
Clinics. Publicado em: 2013-05
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16. Pharmacokinetics of cyclosporin: a microemulsion in children with idiopathic nephrotic syndrome
OBJECTIVE: We present a prospective study of a microemulsion of cyclosporin to treat idiopathic nephrotic syndrome in ten children with normal renal function who presented cyclosporin trough levels between 50 and 150 ng/ml and achieved complete remission with cyclosporin. To compare the pharmacokinetic parameters of cyclosporin in idiopathic nephrotic syndro
Clinics. Publicado em: 2012-10
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17. Abdominal pain, arthritis, and nephrotic syndrome in a Syrian patient
Clinics. Publicado em: 2012
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18. Schistosomal glomerulopathy and changes in the distribution of histological patterns of glomerular diseases in Bahia, Brazil
Distinct patterns of glomerular lesions, including membranoproliferative glomerulonephritis and focal segmental glomerulosclerosis, are associated with infection by Schistosoma mansoni or Schistosoma japonicum. Evidence suggests that immune complex deposition is the main mechanism underlying the different forms of schistosomal glomerulonephritis and that imm
Memórias do Instituto Oswaldo Cruz. Publicado em: 2011-11
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19. Avaliação da estatura final e mineralização óssea de pacientes adultos portadores de síndrome nefrótica idiopática na infância e adolescência / Evaluation of final height and bone mineralization of adult patients with idiopathic nephrotic syndrome (NS) in childhood and adolescence
Objetivos: Avaliar a estatura final, mineralização e marcadores de mineralização óssea de adultos com síndrome nefrótica (SN) idiopática corticossensível na infância e adolescência e analisar a influência da doença, suas comorbidades e do alvo de estatura no crescimento e mineralização destes pacientes. Casuística: Avaliamos a estatura final
Publicado em: 2009
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20. Prevalence of metabolic syndrome, evaluation of risk factors and body composition in children and adolescents with nephrotic syndrome / Prevalencia da sindrome metabolica, avaliação de fatores de risco e composição corporal em crianças e adolescentes com sindrome nefrotica
A síndrome nefrótica (SN) é definida pela perda maciça de proteína pela urina associada à hipoalbuminemia, edema e dislipidemia. O tratamento específico em crianças e adolescentes com síndrome nefrótica é realizado com medicações imunossupressoras. Sabe-se que a terapia prolongada de corticoesteróides ocasiona efeitos colaterais como: hipertens
Publicado em: 2009
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21. ESTUDO DAS DOENÇAS GLOMERULARES NA ZONA DA MATA MINEIRA
As glomerulopatias persistem entre as principais causas de doença renal crônica dialítica em nosso país. Traçar um perfil destas doenças assume importância não só como fonte para investigações clínicas e epidemiológicas, como também constitui-se em importante passo para o conhecimento da história natural das doenças glomerulares. O presente e
Publicado em: 2008
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22. Glomeruloesclerose segmentar e focal primária [manuscrito]; curso clínico e fatores preditores da resposta ao tratamento em crianças e adolescentes
Introduction: Focal and segmental glomerulosclerosis (FSGS) is the main cause of steroidresistant nephrotic syndrome in children and also one of the most common causes of chronic renal disease. The objective of this study was to describe the response to treatment in children with FSGS and to correlate it with the clinical, laboratory and pathologic classific
Publicado em: 2008
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23. Mediadores inflamatórios na síndrome nefrótica em crianças e adolescentes
The pathogenesis of idiopathic nephrotic syndrome (INS) remains unknown. Several findings suggest a role for the immune system. This study aimed to evaluate the profile of circulating and urinary immune mediators in INS by measuring plasma and urinary levels of TGF-1, MCP-1/CCL2, RANTES/CCL5 and IL-8/CXCL8 in pediatric patients with INS and in age-matched he
Publicado em: 2007
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24. Response of HIV-associated proteinuria to antiretroviral therapy in HIV-1-infected children
HIV-associated nephropathy has been found in children with HIV-1 infection as a late manifestation of this disease; it is associated with nephrotic syndrome with focal segmental glomerulosclerosis and/or mesangial hyperplasia with microcystic tubular dilatation. This is quite rare in children and no cases have been reported from India. Several mechanisms hav
Brazilian Journal of Infectious Diseases. Publicado em: 2006-12