Muscle Dystrophy
Mostrando 1-12 de 274 artigos, teses e dissertações.
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1. Ultrasonographic assessment of lower limb muscle architecture in children with early-stage Duchenne muscular dystrophy
RESUMO Antecedentes: Métodos de imagem muscular, como ultrassom e ressonância magnética, têm sido usados há muitos anos para determinar o processo distrófico em distrofias musculares. No entanto, o conhecimento a respeito da arquitetura muscular em crianças com distrofia muscular de Duchenne (DMD) em estágio inicial, com diferentes níveis funciona
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2022
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2. The association of hand grip strength with functional measures in non-ambulatory children with Duchenne muscular dystrophy
RESUMO A distrofia muscular de Duchenne (DMD) é uma doença caracterizada por perda progressiva da fibra muscular, gradualmente de proximal a distal. Embora poucos estudos tenham investigado a força de preensão manual em pacientes com DMD não ambulatoriais, foi observada uma falta de literatura para determinar suas relações com a capacidade funcional.
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 05/12/2019
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3. Supraclavicular nerve and superior trunk block for surgical treatment of clavicle fracture in a patient with Steinert's disease - Case report
Resumo Justificativa e objetivos: Bloqueios seletivos dos membros superiores guiados por ultrassom podem trazer grandes benefícios em pacientes portadores de doenças graves. Pacientes portadores da doença de Steinert apresentam fraqueza muscular e riscos de desencadear miotonia ou hipertermia maligna devido ao uso de agentes anestésicos e ao estresse ci
Rev. Bras. Anestesiol.. Publicado em: 2019-01
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4. Inflammatory myopathy in the context of an unusual overlapping laminopathy
Summary Laminopathies are genetic disorders associated with alterations in nuclear envelope proteins, known as lamins. The LMNA gene encodes lamins A and C, and LMNA mutations have been linked to diseases involving fat (type 2 familial partial lipodystrophy [FPLD2]), muscle (type 2 Emery–Dreifuss muscular dystrophy [EDMD2], type 1B limb-girdle muscular dys
Arch. Endocrinol. Metab.. Publicado em: 17/05/2018
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5. Advances and perspectives of mechanomyography
INTRODUCTION: The evaluation of muscular tissue condition can be accomplished with mechanomyography (MMG), a technique that registers intramuscular mechanical waves produced during a fiber's contraction and stretching that are sensed or interfaced on the skin surface. OBJECTIVE: Considering the scope of MMG measurements and recent advances involving the tech
Rev. Bras. Eng. Bioméd.. Publicado em: 2014-12
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6. Erythropoietin reduces the expression of myostatin in mdx dystrophic mice
Erythropoietin (EPO) has been well characterized as a renal glycoprotein hormone regulating red blood cell production by inhibiting apoptosis of erythrocyte progenitors in hematopoietic tissues. EPO exerts regulatory effects in cardiac and skeletal muscles. Duchenne muscular dystrophy is a lethal degenerative disorder of skeletal and cardiac muscle. In this
Braz J Med Biol Res. Publicado em: 05/09/2014
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7. Longitudinal assessment of grip strength using bulb dynamometer in Duchenne Muscular Dystrophy
BACKGROUND: Grip strength is used to infer functional status in several pathological conditions, and the hand dynamometer has been used to estimate performance in other areas. However, this relationship is controversial in neuromuscular diseases and studies with the bulb dynamometer comparing healthy children and children with Duchenne Muscular Dystrophy (D
Braz. J. Phys. Ther.. Publicado em: 24/06/2014
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8. Distrofia muscular de cinturas em crianças brasileiras: caracterização clínica, histologia e molecular
Limb-girdle muscular dystrophies (LGMD) are a heterogeneous group of genetic muscular dystrophies, involving 16 autosomal recessive subtypes and eight autosomal dominant subtypes. Autosomal recessive dystrophy is far more common than autosomal dominant dystrophy, particularly in children. The clinical course in this group is characterized by progressive prox
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2014-06
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9. Mecanismos de proteção da distrofia muscular : estudo proteômico e terapia farmacológica / Protective mechanisms of muscular dystrophy : proteomic study and pharmacological therapy
In Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) and in the mdx mice model of DMD, the lack of dystrophin leads to muscle degeneration. The pathogenesis of DMD is related to sarcolemmal fragility, mechanical stress and increased influx of calcium in muscle fibers, due to dysfunction of ion channels, such as the stretch-activated calcium channels. The knowledge of the pr
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 30/07/2012
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10. Efeito do ômega-3 em músculos de animais distróficos da linhagem mdx / Effect of omega-3 in dystrophic muscle of mdx mice
In Duchenne muscular dystrophy (DMD) and in the mdx mice model of DMD, absence of dystrophin promotes instability of the sarcolemma and progressive muscle degeneration. The inflammatory process contributes significantly to the pathophysiology of the disease. Anti-inflammatory steroids are widely used for DMD therapy. However, due to its ineffective action an
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 13/03/2012
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11. Estudo da expressão da miostatina em modelos murinos para doenças neuromusculares. / Myostatin expression in mouse models of neuromuscular diseases.
A proteína miostatina, é um regulador negativo do crescimento muscular e a modulação de sua expressão pode consistir em tratamento para distrofias musculares. Nós estudamos expressão endógena da miostatina no músculos gastrocnêmio e diafragma de 4 modelos murinos de degeneração muscular: os camundongos Dmdmdx, SJL/J, Largemyd e Lama2dy-2J/J. Obse
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 21/03/2011
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12. Effect of doxycycline on mionecrosis and fibrosis in skeletal muscle and heart of mice mdx dystrophy / Efeito da doxiciclina sobre a mionecrose e fibrose no músculo esquelético e cardíaco de camundongos distróficos MDX
A Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) é o tipo mais comum de miopatia caracterizado pela perda da deambulação aproximadamente aos 10 anos de idade, levando a óbito por volta da segunda década de vida devido à insuficiência cardiorrespiratória. A degeneração muscular e a fibrose estão associadas com a inflamação nos músculos distróficos em pac
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 24/02/2011