Modelo Codon
Mostrando 1-12 de 13 artigos, teses e dissertações.
-
1. Taxas de substituições das Annonaceas: uma perspectiva do modelo códon
A Família Annonaceae inclui espécies cultivadas de interesse econômico e representa uma importante fonte de informação para uma melhor compreensão da evolução das florestas tropicais. Em análises filogenéticas de dados de sequências de DNA que são utilizados para tratar de questões evolutivas, é imperativo usar modelos estatísticos apropriados
Rev. Bras. Frutic.. Publicado em: 2014
-
2. Seleção natural em genes HLA: uma investigação da localização molecular e temporal dos eventos de seleção / Natural selection on HLA genes: a molecular investigation of the location and timing of selection events
A comparação de taxas de substituição não-sinônimas (dN) e sinônimas (dS) permite inferir quais regimes de seleção operaram sobre regiões codificadoras. Genes com d>N/dS >1 são candidatos a estarem sob seleção positiva, e scans genômicos em busca dessa assinatura se revelaram uma ferramenta poderosa. Trata-se de um método robusto, uma vez que
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 05/08/2011
-
3. Análise do polimorfismo no códon 72 do gene TP53 em mulheres inférteis com e sem endometriose
OBJETIVO: avaliar a frequência do polimorfismo no códon 72 do gene TP53 em mulheres inférteis com endometriose, mulheres com infertilidade idiopática, Grupo Controle e sua associação com a doença. MÉTODOS: estudo caso-controle que incluiu 198 mulheres inférteis com endometriose, 70 mulheres com infertilidade idiopática e 169 mulheres férteis sem e
Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia. Publicado em: 2011-01
-
4. Análise in vitro da esclerose lateral amiotrófica tipo 8 e estudo genético da paraplegia espástica 4 / In vitro analysis of amyotrophic lateral sclerosis type 8 and genetic study of spastic paraplegia 4
As doenças do neurônio motor (DNM) apresentam grande variabilidade clínica e genética. A Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) é a forma mais comum de DNM de início tardio. Sua manifestação devastadora e incurável leva a uma profunda perda da qualidade de vida do paciente. A ELA8 é uma forma autossômica dominante de ELA familial causada por mutaç�
Publicado em: 2011
-
5. Aspectos estruturais da mutação homozigótica p.P222Q do gene HSD3B2 em um paciente com hiperplasia congênita da adrenal
A enzima 3β-hydroxysteroid dehydrogenase/Δ5-Δ4-isomerase do tipo 2 (3β-HSD2), codificada pelo gene HSD3B2, é importante na biossíntese de todas as classes de hormônios esteroides. As mutações no gene HSD3B2 podem causar deficiência da 3β-HSD2 da forma clássica. É de herança autossômica recessiva e uma das causas mais raras de hiperplasia cong�
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2010-11
-
6. Structural determination of Selenocysteine Synthase from Escherichia coli / Determinação estrutural da proteína Selenocisteína Sintase de Escherichia coli
A biossíntese do 21o. aminoácido, Selenocisteína (Sec - U), envolve uma complexa maquinaria enzimática composta, em eubactérias, pela Selenocisteína Sintase (SELA), Fator de Elongação de Selenocisteína (SELB), Selenofosfato Sintetase (SELD) e tRNA de Inserção Selenocisteína (tRNAsec). Em arqueobactérias e eucariotos existem ainda O fosforil tRNA
Publicado em: 2010
-
7. EFEITO IN VITRO DO POLIMORFISMO ALA16VAL DO GENE DA SUPERÓXIDO DISMUTASE DEPENDENTE DE MANGANÊS NO METABOLISMO OXIDATIVO DE LINFÓCITOS / IN VITRO EFFECT OF ALA16VAL POLIMORPHISM OG SUPEROXIDE DISMUTASE ENZYME MANGANESE DEPENDENTE IN OXIDATIVE METABOLISM OF LINPHOCYTES
Estudos epidemiológicos sugerem que o desbalanço na atividade de enzimas antioxidantes, geneticamente causado, aumenta o risco de disfunções metabólicas e doenças crônicas não-transmissíveis. Este é o caso do polimorfismo em que ocorre uma troca da Alanina (A) por uma Valina (V) no códon 16 do gene da enzima superóxido dismutase dependente de man
Publicado em: 2010
-
8. O gene UBE2A (Ubiquitin conjugating enzyme 2 A) e a deficiência mental: triagem de mutações e estudos funcionais / UBE2A (Ubiquitin conjugating enzyme 2 A) gene and mental retardation: search for mutations and functional studies
Em trabalho anterior, identificamos a mutação c.382C8594;T no gene UBE2A, localizado em Xq24 e codificador de enzima conjugadora de ubiquitina, como causa de nova síndrome de deficiência mental (DM) de herança ligada ao cromossomo X. Foi a primeira descrição de mutação nesse gene e a primeira associação de mutação em gene que codifica conjugase
Publicado em: 2010
-
9. Prevalência e fatores de risco para transtornos psiquiátricos na epilepsia do lobo temporal
A associação entre transtornos psiquiátricos e epilepsia é frequente, embora dados epidemiológicos a respeito desta associação ainda não estejam bem esclarecidos, devido a problemas metodológicos, indefinição de termos e diferenças nas populações estudadas. Fatores de risco neurobiológicos, psicossociais e farmacológicos têm sido apontados p
Publicado em: 2009
-
10. Identificação de uma mutação no sítio de clivagem da proteína da espícula em amostras brasileiras de coronavírus bovino
A proteína da espícula (S), uma glicoproteína de membrana do tipo I, é primariamente responsável pela entrada do vírus em células susceptíveis por meio da interação inicial com receptores celulares específicos e subseqüente mediação da fusão vírus-célula. A proteína S do coronavírus bovino (BCoV) é clivada em duas subunidades: a S1, na re
Brazilian Journal of Microbiology. Publicado em: 2007-12
-
11. Estrutura e evolução do genoma mitocondrial na familia Muscidae (Diptera: Calyptratae) / Structure and evolution of the mitochondrial genome in family Muscidae (Diptera: Calyptratae)
o DNA mitocondrial (DNAmt) dos metazoários possui uma série de características, tais como organização circular, simples e compacta, conteúdo gênico conservado, herança predominantemente materna e ausência ou baixa taxa de eventos de recombinação, que fazem com que este genoma seja amplamente usado em diversos estudos evolutivos. Geralmente, o DNAm
Publicado em: 2006
-
12. A yeast-based model system for cloning secreted and membrane proteins
O direcionamento de proteínas a organelas e à membrana celular, ou de proteínas a serem secretadas, é coordenado por seqüências sinalizadoras localizadas na extremidade 5´ de seus respectivos genes que codificam peptídeos-sinal. Este trabalho analisa um sistema para seleção de seqüências sinalizadoras utilizando uma fosfatase ácida de levedura,
Anais da Academia Brasileira de Ciências. Publicado em: 2002-12