Modelagem Farmacocinetica
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1. Pharmacokinetic Properties In Silico Modeling for New Chemical Entities Evaluation. / Modelagem In silico de propriedades farmacocinéticas para a avaliação de candidatos a novos fármacos
The pharmacokinetic (PK) processes of absorption, distribution, metabolism and excretion (ADME), have been identified as one of the major causes of new chemical entities (NCEs) failure in early clinical trials. In silico models are receiving increased attention in recent years from the pharmaceutical industry, which is integrating a paradigm of multiple phar
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 30/08/2011
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2. Abordagem farmacocinética e farmacodinâmica no monitoramento terapêutico de antimicrobianos em pacientes queimados da unidade de terapia intensiva / Pharmacokinetic and pharmacodynamic approach for antimicrobial therapeutic monitoring in burn patients from the intensive care unit
Introdução: A sepse é a maior causa de morbidade e mortalidade em pacientes queimados, uma vez que profundas alterações ocorrem na farmacocinética de agentes antimicrobianos prescritos para o controle das infecções. Além disso, pacientes queimados podem apresentar quadro de infecção por germes da comunidade, numa fase precoce de internação na UT
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 01/03/2011
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3. Synthesis and biological evaluation of novel conjugates of camptothecin and 5-flurouracil as cytotoxic agents
Uma série de novos conjugados de camptotecina e 5-fluorouracil foi sintetizada pela primeira vez e suas atividades citotóxicas contra duas linhagens de células humanas tumorais (SGC-7901 e A-549) assim como a determinação farmacocinética in vitro da estabilidade de lactona foram investigadas. Dentre estes compostos, a maioria apresentou atividades cito
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2011-02
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4. Modelagem farmacocinética-farmacodinâmica da piperacilina em ratos imunodeprimidos infectados com Escherichia coli
Objetivos: Avaliar a adequabilidade do modelo farmacocinético-farmacodinâmico (PK-PD) (NOLTING et al., 1996b) para modelar o efeito bactericida da piperacilina (PIP) em ratos Wistar infectados experimentalmente com Escherichia coli ATCC 25922. Metodologia: Experimentos de Farmacocinética: Determinou-se as concentrações plasmáticas totais e livres tecid
Publicado em: 2008
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5. Modelagem farmacocinética-farmacodînâmica das fluorquinolonas levofloxacino e gatifloxacino / Pharmacokinetic-Pharmacodynamic modeling of the fluoroquinolones levofloxacin and gatifloxacin
Objetivo: O objetivo geral deste trabalho foi estabelecer modelo farmacocinéticofarmacodinâmico (modelo PK/PD) para descrever o perfil temporal do efeito bactericida do levofloxacino e do gatifloxacino contra Streptococcus pneumoniae. Método: Para alcançar este objetivo as seguintes etapas foram realizadas: i) foram validadas metodologias analíticas de
Publicado em: 2008
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6. Modelagem farmacocinética-farmacodinâmica do antifúngico voriconazol
Objetivos: O objetivo deste trabalho foi o desenvolvimento de um modelo farmacocinético/farmacodinâmico (PK/PD) para descrever o efeito antifúngico voriconazol (VRC) contra espécies de Candida. Método: Para alcançar este objetivo as seguintes etapas foram realizadas: i) foi adaptado e padronizado modelo de candidíase disseminada em ratos Wistar imunoc
Publicado em: 2008
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7. Morphine pharmacokinetic-pharmacodynamic modeling administered by patient controlled analgesia (PCA) pump in the postoperative period of myocardial revascularization surgery / Modelagem farmacocinética-farmacodinâmica da morfina administrada através de bomba controlada pelo paciente no pós-operatório de revascularização do miocárdio
Introduction: Morphine administration using patient controlled analgesia (PCA) for treatment of post surgical and traumatic pain has been a current practice in many hospitals. However, large or repeated doses of this opioid are associated to dose dependent adverse events, including, respiratory depression. Considering patients submitted to thoracic surgery,
Publicado em: 2008
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8. Utilização de princípios de farmacocinética e farmacodinâmica na otimização do tratamento antimicrobiano com relação à resistência emergente
A eficácia antimicrobiana in vivo não pode ser definida exclusivamente pela atividade de um antibiótico determinada por um teste de sensibilidade in vitro. O conhecimento da farmacocinética e farmacodinâmica dos antimicrobianos, assim como de todos os fenômenos que ocorrem entre agentes antimicrobianos e microrganismos é fundamental na interpretação
Brazilian Journal of Microbiology. Publicado em: 2007-06
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9. Uso da vancomicina nas infecções por Staphylococcus aureuse epidermides em pacientes queimados: monitoramento das concentrações plasmáticas após infusão intermitente / Use of vancomycin in staphylococcus aureus and epidermides infection on burns patients: therapeutic drug monitoring in plasma after intermitent infusion
O paciente grande queimado está entre os de maior risco de contrair infecção hospitalar, sendo que, aproximadamente 80% dos óbitos nestes pacientes são decorrentes de infecção. Devido à prevalência de S. aureus meticilina resistente (MRSA) nas unidades de queimados prescreve-se a vancomicina como fármaco de 1ª linha. Entretanto como a farmacociné
Publicado em: 2007
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10. Farmacocinética da vancomicina em pacientes no período pós-operatório cardíaco / Vancomycin pharmacokinetics in patients during the cardiac post operative period
Investigaram-se 108 pacientes, entre 20 a 85 anos, com internação no pós-operatório em unidades de recuperação cardíaca. Pacientes submetidos a procedimentos cirúrgicos e portadores de quadros infecciosos diversos - broncopneumonia, endocardite, mediastinite e sepse - causados por agentes etiológicos sensíveis à terapia com vancomicina, foram sele
Publicado em: 2000