Miopatia Inflamatoria
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1. Três casos de miosite induzida pelo anti-TNF e revisão da literatura
Resumo Os fármacos antifator de necrose tumoral (anti-TNF) são frequentemente preferidos no tratamento de doenças reumatológicas e outras doenças inflamatórias. O desenvolvimento de miosite após o uso de anti-FNT é uma condição clínica rara. Este estudo objetivou descrever casos de pacientes que desenvolveram miosite após o uso de anti-TNF e faze
Rev. Bras. Reumatol.. Publicado em: 2017-12
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2. A EXPRESSÃO DO GENE ANKRD1 CORRELACIONA-SE COM O STATUS DE BIÓPSIAS MUSCULARES EM ADULTOS PORTADORES DE DERMATOMIOSITE SEM EXPOSIÇÃO PRÉVIA A TRATAMENTO
OBJETIVOS: ANKRD1 codifica "ankyrin repeat domain containing protein 1" e tem um papel importante na miogênese e possivelmente também na angiogênese. Microvasculopatia é considerada como um ponto central e uma alteração patológica precoce na dermatomiosite (DM), levando à hipóxia e à atrofia perifascicular muscular. Estas alterações poderiam est
MedicalExpress (São Paulo, online). Publicado em: 2017-08
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3. Autoimunidade familial e poliautoimunidade em 60 pacientes portadores de esclerose sistêmica da região Centro-Oeste do Brasil
RESUMO Introdução: A esclerose sistêmica (ES) é uma enfermidade do tecido conjuntivo de etiologia desconhecida, caracterizada pela tríade de injúria vascular, autoimunidade e fibrose tecidual. Sabe-se que uma história familiar positiva representa o maior fator de risco já identificado para o desenvolvimento da ES em um determinado indivíduo. Observ
Rev. Bras. Reumatol.. Publicado em: 2016-08
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4. Papel da ventilação não invasiva no período perioperatório de doentes com patologia neuromuscular: caso clínico
A miosite por corpos de inclusão é uma miopatia inflamatória que cursa com inflamação crônica muscular associada à fraqueza muscular. Caracteriza-se por uma síndrome ventilatória restritiva com necessidade de suporte ventilatório sob ventilação não invasiva. Os autores descrevem caso clínico e respectivo manuseio anestésico de paciente com mio
Rev. Bras. Anestesiol.. Publicado em: 2016-02
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5. LASERTERAPIA EM AFECÇÕES LOCOMOTORAS: REVISÃO SISTEMÁTICA DE ESTUDOS EXPERIMENTAIS
RESUMO Introdução: Ao longo dos anos a fisioterapia tem contribuído para o tratamento das lesões musculotendíneas e osteoarticulares pela utilização de diversos recursos eletrotermofototerapêuticos como, por exemplo, o laser de baixa potência. Objetivo: A finalidade desse estudo foi identificar mediante revisão sistemática, o efeito da laserte
Rev Bras Med Esporte. Publicado em: 2016-02
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6. Aplicações clínicas de imunoglobulina em doenças neuromusculares com foco em miopatias inflamatórias
Nos últimos anos, um número progressivo de doenças neuromusculares passaram a ser reconhecidas tanto por ser causadas por mecanismos autoimunes ou por envolver importantes componentes autoimunes. Os mecanismos fisiopatológicos e as manifestações clínicas envolvidos têm sido mais bem reconhecidos e muitas de tais doenças são potencialmente tratávei
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 02/12/2014
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7. Miosite por corpos de inclusão: um diagnóstico difícil?
A miosite por corpos de inclusão (MCI) esporádica é a miopatia mais comum acima dos 55 anos de idade. No entanto, em muitos casos, o diagnóstico é negligenciado. Os principais achados incluem fraqueza muscular progressiva, níveis séricos normais ou levemente elevados de creatinoquinase (CK) e ausência de resposta à imunossupressão. A biópsia muscu
J. Bras. Patol. Med. Lab.. Publicado em: 2014-10
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8. Nefropatia por IgA e polimiosite: uma rara associação
A polimiosite é uma miopatia inflamatória idiopática sistêmica que, além da manifestação muscular, pode eventualmente cursar com acometimento respiratório, do trato gastrintestinal e, raramente, renal. Neste último caso, há descrição de apenas dois casos de nefropatia por IgA em pacientes com miopatia, ambos em dermatomiosite. Em contrapartida, r
Rev. Bras. Reumatol.. Publicado em: 2014-06
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9. Camptocormia secundária à polimiosite
A camptocormia é uma doença postural caracterizada por flexão anormal da coluna toracolombar que surge na posição ereta, aumenta durante a caminhada e desaparece na posição supina. Na literatura, há descrição de apenas cinco casos de camptocormia secundária a miopatias inflamatórias idiopáticas. No presente relato de caso, descrevemos um pacient
Rev. Bras. Reumatol.. Publicado em: 2013-08
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10. Síndrome antissintetase: anti-PL-7, anti-PL-12 e anti-EJ
OBJETIVOS: Devido à escassez de trabalhos na literatura, realizamos análise de uma série de pacientes com síndrome antissintetase (SAS) do tipo anti-PL-7, PL-12 e EJ. MÉTODOS: Estudo de coorte, retrospectivo, envolvendo 20 pacientes com SAS (8 com anti-PL-7, 6 com PL-12, 6 com EJ), em acompanhamento em nosso serviço, entre 1982 e 2012. RESULTADOS: A m�
Rev. Bras. Reumatol.. Publicado em: 2013-08
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11. Populações de macrófagos em músculos esqueléticos de camundongos mdx tratados com ácido eicosapentaenóico / Population of macrophages in skeletal muscles of mdx mice treated with eicosapentaenoic acid
A distrofia muscular de Duchenne (DMD) é uma miopatia progressiva causada pela ausência da proteína distrofina e necrose muscular progressiva. No camundongo mdx, modelo da DMD, a resposta inflamatória é exacerbada e populações distintas de macrófagos, M1 e M2, influenciam a degeneração e regeneração muscular, respectivamente, regulando a progress
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 30/08/2012
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12. Alterações da biópsia muscular em pacientes gravemente acometidos pela infecção por vírus influenza A (H1N1) 2009
Os elevados níveis séricos da creatina quinase (CK) em pacientes gravemente acometidos pela infecção por influenza A (H1N1) 2009 sugerem uma possível relação entre infecção pelo vírus H1N1 e alterações do tecido muscular. No entanto, não existem relatos com ênfase nas alterações histológicas encontradas no músculo dos pacientes infectados p
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2012-05