Listeria Seeligeri
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1. Influência do peptídeo P34 na expressão gênica em Listeria spp. e estudo da citotoxicidade dos peptídeos P34 e P40 / Influence of peptide P34 in gene expression in listeria spp. and study of cytotoxicity of peptídes P34 and P40
Neste estudo foram realizados inicialmente, experimentos para avaliar a ação sinérgica do peptídeo antimicrobiano P34 com sobrenadantes de culturas de algumas bactérias lácticas selecionadas e isoladas de queijo Minas Frescal. Foi investigada a influência deste peptídeo na expressão de genes em L. monocytogenes e L. seeligeri, sua citotoxicidade em
Publicado em: 2010
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2. Ocorrência e caracterização sorológica e genotípica de Listeria monocytogenes em indústrias de queijo do Estado de São Paulo. / Occurrence, serological and genotypic characterization of Listeria monocytogenes in cheese manufacturing plants in São Paulo State.
Pesquisas sobre Listeria monocytogenes em indústrias de produtos lácteos no Brasil são escassas. Três laticínios (A, B e C) produtores de queijos do Estado de São Paulo foram monitorados para a presença de L. monocytogenes no período de outubro/2008 a setembro/2009. Foram realizadas 12 coletas, correspondentes a 12 lotes de queijo produzidos, sendo q
Publicado em: 2010
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3. Contaminação de carcaças e ambiente por Listeria sp. em diferentes etapas do abate de suínos / Listeria sp. isolation from pork carcasses and environment sampled at different slaughter line steps
A suinocultura ocupa um lugar de destaque na economia nacional, e, com o intuito de aumentar a disputa por novos mercados, tem buscado a produção de alimentos de qualidade e inócuos. Dentro dessa concepção, a presença de Listeria monocytogenes no produto constitui uma preocupação, principalmente devido à gravidade das infecções, veiculadas por ali
Publicado em: 2010
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4. Detecção de Listeria spp em carcaças refrigeradas de frangos empregando Clearview e um método convencional de cultura modificado
Avaliou-se a ocorrência de Listeria spp em carcaças refrigeradas de frango, comparando-se a metodologia convencional recomendada pelo FDA, modificada pela introdução de uma segunda etapa de enriquecimento antes do plaqueamento, e o método rápido ClearviewTM (Oxoid, UK, Ltd). Foram analisadas 48 carcaças de frango de diferentes marcas e supermercados d
Brazilian Journal of Microbiology. Publicado em: 2001-06
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5. Species and serovars of the genus Listeria lsolated from different sources in Brazil from 1971 to 1997
Using phenotype techniques, characterization was made to species and serovar of 3,112 strains of Listeria, isolated from different sources of infection such as human (247-7.9%) and animals (239-7.6%), as well as from various routes of infection, including food (2,330-74.8%) and environmental constituents (296-9.5%), all coming from different regions of the c
Memórias do Instituto Oswaldo Cruz. Publicado em: 2000-10
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6. Contagem de listeria spp pelo metodo do numero mais provavel (NMP), avaliação de sua ocorrencia em carnes de frango e da eficiencia de sanitizantes na redução da contaminação por Listeria monocytogenes
Atualmente a L. monocytogenes é considerada um patógeno de importância em alimentos, pois vários surtos e casos de listeriose associados ao consumo de alimentos têm sido relatados, incluindo os produtos de frango. O aumento da produção brasileira de carnes de aves, a redução de preço no mercado interno e conseqüente aumento do consumo e a falta de
Publicado em: 1997
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7. Isolamento de Listeria spp e estudo de sua ocorrencia em carne, leite e derivados
The purpose of this research was to evaluate some plating media and a methodology to recover Listeria spp from food, as well as to evaluate the problem of food contamination by this genus of bacteria. In the first step we evaluated the selectivity of 3 media: modified McBride Listeria agar (MLA), modified Vogel-Johnson agar (MVJ) and lithium chloride-phenyle
Publicado em: 1990
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8. Detection of listeriolysin, the thiol-dependent hemolysin in Listeria monocytogenes, Listeria ivanovii, and Listeria seeligeri.
The listeriolysin gene from a weakly hemolytic but virulent strain of Listeria monocytogenes serotype 1/2a was cloned in Escherichia coli K-12. Recombinants were identified on the basis of their cross-reactivities to hyperimmune antisera raised against streptolysin O and listeriolysin. Low levels of hemolytic activity were detected in crude lysates of strain
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9. The virulence gene cluster of Listeria monocytogenes is also present in Listeria ivanovii, an animal pathogen, and Listeria seeligeri, a nonpathogenic species.
Most known Listeria monocytogenes virulence genes cluster within a 9.6-kb chromosomal region. This region is flanked on one end by two uncharacterized open reading frames (ORF A and ORF B) and ldh, an ORF presumably encoding the L. monocytogenes lactate dehydrogenase (J.-A. Vazquez-Boland, C. Kocks, S. Dramsi, H. Ohayon, C. Geoffroy, J. Mengaud, and P. Cossa
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10. Evaluation of hybridization characteristics of a cloned pRF106 probe for Listeria monocytogenes detection and development of a nonisotopic colony hybridization assay.
An internal fragment (pRF106 fragment, ca. 500 bp) of a gene (msp) coding for a 60-kDa protein of Listeria monocytogenes serotype 1/2a was used to develop a screening method to discriminate between L. monocytogenes and avirulent Listeria spp. on primary isolation plates. The L. monocytogenes-derived probe fragment of pRF106 hybridized to a 13-kb fragment of
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11. Phosphatidylinositol-specific phospholipase C activity as a marker to distinguish between pathogenic and nonpathogenic Listeria species.
In this study, 468 Listeria strains were checked for the presence of phosphatidylinositol-specific phospholipase C (PI-PLC) activity by using a simple assay that consisted of overlaying colonies formed on agar plates with L-alpha-phosphatidylinositol as substrate. In this assay, PI-PLC-active colonies show turbid halos around the colonies as a result of the
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12. Microplate technique to determine hemolytic activity for routine typing of Listeria strains.
Because the hemolysis produced by Listeria monocytogenes and Listeria seeligeri on blood agar is frequently difficult to interpret, we developed a microplate technique for the routine determination of hemolytic activity with erythrocyte suspensions. This microtechnique is a simple and reliable test for distinguishing clearly between hemolytic and nonhemolyti