Ins
Mostrando 1-12 de 732 artigos, teses e dissertações.
-
1. Acesso para quem quer ou para quem pode? Equidade na utilização de consultas médicas em Portugal com base no INS 2019
Resumo A equidade horizontal no uso de cuidados de saúde requer igual uso para igual necessidade, independentemente de outros fatores - predisponentes ou de capacitação (modelo de Andersen). O objetivo é avaliar a equidade no uso de consultas médicas em Portugal em 2019, comparando os resultados com os obtidos em estudo anterior, com dados de 2014. Os d
Ciência & Saúde Coletiva. Publicado em: 2023
-
2. Congenital myasthenic syndrome in a cohort of patients with ‘double’ seronegative myasthenia gravis
RESUMO Antecedentes: As síndromes miastênicas congênitas (SMC) podem ter sobreposição fenotípica com a miastenia gravis soronegativa (MG-SN). Objetivo: Estabelecer a prevalência mínima de SMC diagnosticada inicialmente como MG duplo soronegativa em uma série de casos brasileiros. Métodos: A análise genética das mutações mais comuns nos genes
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2022
-
3. Pediatric population with cystic fibrosis in the centre of Portugal: candidates for new therapies
Abstract Objectives: Cystic fibrosis (CF) is a severe autosomal recessive disease that results from mutations in a gene encoding the Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) protein, a chloride channel. This study aims to characterize the clinical and genetic features of a cohort of pediatric people with CF (PwCF) in the center of Portugal
Jornal de Pediatria. Publicado em: 2022
-
4. Análise paramétrica de iluminação natural e de proteção solar de edifícios torcidos
Resumo O presente artigo tem como objetivo analisar como a modelagem paramétrica (MP) e as simulações computacionais podem auxiliar na avaliação do desempenho da iluminação natural e da insolação de edifícios nãoortogonais durante o processo de projeto. Com o propósito de comparar diferentes percentuais de transparência das janelas da fachada, a
Ambient. constr.. Publicado em: 2021-10
-
5. A sinonímia entre as construções com os verbos-suporte bringen e kommen: um estudo com base na teoria da metáfora conceptual
Resumo As construções com verbo-suporte (CVS) são ligações verbo-nominais com um significado único, por exemplo, zu Ende bringen e ins Gespräch kommen. Os verbos-suporte bringen e kommen podem formar CVS com os mesmos substantivos, de maneira que a CVS com bringen na voz passiva e com kommen sejam sinônimas. O objetivo deste artigo é investigar as d
Pandaemonium ger.. Publicado em: 2021-04
-
6. Gene variants and serum levels of synaptic vesicle and presynaptic plasma membrane proteins in alcohol dependence and their relationship with impulsivity and temperament
ABSTRACT Background: Exocytosis-related gene variants have been suggested to be associated with externalizing behaviors. Objective: This study aimed to examine VAMP2 26 bp Ins\Del, synaptotagmin XI (Syt11) rs3820594 and 33-bp promoter, Syntaxin 1A (Syn-1A) rs1569061 and SNAP-25 rs1051312 and rs3746544 polymorphisms, their serum levels and their relationshi
Arch. Clin. Psychiatry (São Paulo). Publicado em: 2021-04
-
7. Study of Arterial Stiffness - Based on Scientific Evidence, What are the Current Tools for the Study of Arterial Stiffness?
Abstract Background The European Heart Surgery Risk Assessment System (EuroSCORE) and InsCor have been used to predict complications of cardiac surgery. However, their application to predict lung function and functionality is still uncertain. Objective To correlate surgical risk scales with functional independence and pulmonary function in patients under
Int. J. Cardiovasc. Sci.. Publicado em: 2021-02
-
8. Correlation between Surgical Risk Scales with Respiratory Muscle Strength and Functional Independence in Patients Submitted to Coronary Artery Bypass Grafting
Abstract Background The European Heart Surgery Risk Assessment System (EuroSCORE) and InsCor have been used to predict complications of cardiac surgery. However, their application to predict lung function and functionality is still uncertain. Objective To correlate surgical risk scales with functional independence and pulmonary function in patients under
Int. J. Cardiovasc. Sci.. Publicado em: 2021-02
-
9. Use of smartphone-based instant messaging services in medical practice: a cross-sectional study
RESUMO CONTEXTO: A doença hepática gordurosa não alcoólica (NAFLD) é uma preocupação global crescente da saúde definida pelo excesso de teor de gordura hepática na ausência de consumo excessivo de álcool. OBJETIVO: Dado o papel crucial da resistência à insulina no NAFLD, criou-se a hipótese de que os polimorfismos genéticos da insulina (IN
Sao Paulo Med. J.. Publicado em: 2020-06
-
10. Insulina e polimorfismos do gene do receptor de insulina e a suscetibilidade à doença hepática gordurosa não alcoólica
RESUMO CONTEXTO: A doença hepática gordurosa não alcoólica (NAFLD) é uma preocupação global crescente da saúde definida pelo excesso de teor de gordura hepática na ausência de consumo excessivo de álcool. OBJETIVO: Dado o papel crucial da resistência à insulina no NAFLD, criou-se a hipótese de que os polimorfismos genéticos da insulina (IN
Arq. Gastroenterol.. Publicado em: 2020-06
-
11. Análise da morfologia urbana para maximização de geração de energia fotovoltaica no Belenzinho, em São Paulo
Resumo O artigo analisa os arranjos morfológicos urbanos condicionantes da geração de energia fotovoltaica, no bairro do Belenzinho, em São Paulo. Foi utilizado o software 3D Rhinoceros® com os plug-ins Grasshopper® e Diva® para modelar a variação isolada dos parâmetros urbanísticos e identificar parâmetros que maximizam ou minimizam a incidênci
Ambient. constr.. Publicado em: 03/10/2019
-
12. [PROVISIONAL] -866G/A and Ins/Del polymorphisms in the UCP2 gene and diabetic kidney disease: case-control study and meta-analysis
Abstract Uncoupling protein 2 (UCP2) decreases reactive oxygen species (ROS) formation by mitochondria. ROS overproduction is a key contributor to the pathogenesis of diabetic kidney disease (DKD). Thus, UCP2 polymorphisms are candidate risk factors for DKD; however, their associations with this complication are still inconclusive. Here, we describe a case-c
Genet. Mol. Biol.. Publicado em: 02/09/2019