Hipopotassemia
Mostrando 1-12 de 17 artigos, teses e dissertações.
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1. Hipocalemia grave persistente: Síndrome de Gitelman e diagnósticos diferenciais
Resumo As principais causas de hipocalemia normalmente são evidentes na história clínica dos pacientes em investigação etiológica, com episódios prévios de vômitos, diarréia ou uso de diuréticos. Entretanto, em alguns pacientes, a causa da hipocalemia pode se tornar um desafio. Em tais casos, dois principais componentes da investigação devem ser
J. Bras. Nefrol.. Publicado em: 2017-09
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2. Fraqueza muscular aguda em crianças
RESUMO A fraqueza muscular aguda (FMA) na criança é uma emergência pediátrica. Durante a abordagem diagnóstica, é crucial obter uma anamnese detalhada que inclua: início da fraqueza, história de estados febris associados, ingestão de substâncias tóxicas/toxinas, imunizações e história familiar. O exame neurológico também deve ser acurado. Nes
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2017-04
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3. NOVA SOLUÇÃO ELETROLÍTICA INTRAVENOSA PARA USO VETERINÁRIO: EFEITOS SOBRE O PERFIL ELETROLÍTICO E ÁCIDO BASE EM BOVINOS ADULTOS HÍGIDOS
Resumo Objetivou-se avaliar os efeitos de uma nova solução hidratante intravenosa sobre os equilíbrios eletrolítico e ácido-base de bovinos. Para tanto, oito animais adultos hígidos, mestiços taurinos foram submetidos a dois tratamentos em delineamento cross-over: solução salina isotônica (SI) e solução teste (ST) composta por 145 mEq de Na+, 5 m
Ciênc. anim. bras.. Publicado em: 2017
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4. Apresentação tardia de síndrome de Bartter tipo IV com eritrocitose
Resumo A síndrome de Bartter compreende um grupo raro de doenças autossômicas recessivas perdedoras de sal, decorrentes de mutações em genes expressos na porção ascendente espessa da alça de Henle, com fenótipos distintos, porém fisiopatogenia única, que consiste em redução severa da reabsorção de sódio, e aumento da excreção urinária de h
Einstein (São Paulo). Publicado em: 30/10/2015
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5. Síndrome de Gitelman: do diagnóstico ao acompanhamento na gestação
Resumo A síndrome de Gitelman (SG) é uma forma rara de nefropatia autossômica recessiva perdedora de sal, caracterizada classicamente por hipocalemia, hipomagnesemia, hipocalciúria, alcalose metabólica e pressão arterial baixa. Fadiga, fraqueza muscular e paralisia muscular estão entre seus sintomas mais comuns. Além dos distúrbios eletrolíticos t�
J. Bras. Nefrol.. Publicado em: 2015-06
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6. Concentrações Séricas de Potássio Encontram-se Inversamente Correlacionadas aos Níveis de D-Dímero em Pacientes com Fibrilação Atrial Aguda
Fundamento: Valores de D-dímero são frequentemente aumentada em pacientes com fibrilação atrial (FA) em comparação com indivíduos em ritmo sinusal. A hipocalemia desempenha um papel em várias doenças cardiovasculares, mas pouco se sabe sobre a associação com FA. Objetivo: As concentrações de D-dímero encontram-se frequentemente aumentadas em p
Arq. Bras. Cardiol.. Publicado em: 09/12/2014
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7. Efeitos cardiotóxicos resultantes da interação da risperidona com diuréticos tiazídicos
Antipsicóticos atípicos têm sua ação em doses que podem produzir efeitos colaterais importantes. A risperidona é o antipsicótico atípico de nova geração mais utilizado na atualidade e seu uso está associado a tratamento de esquizofrenia, transtornos psicóticos, episódios de mania e nos distúrbios de comportamento,
J. bras. psiquiatr.. Publicado em: 2014-12
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8. Possivel Fenocopia de Brugada Induzida por Hipocalemia em Paciente com Paralisia Periodica Hipocalemica Congenita
Arq. Bras. Cardiol.. Publicado em: 2014-01
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9. Associação entre hipopotassemia, desnutrição e mortalidade em pacientes em diálise peritoneal contínua
INTRODUÇÃO: A hipopotassemia pode ser um problema grave e promover a mortalidade de pacientes em diálise peritoneal (DP). Vários fatores podem desencadear a hipopotassemia nesses pacientes, como a desnutrição pré-existente, a baixa ingestão alimentar de proteínas e de potássio, e o uso de certos medicamentos. OBJETIVOS: Verificar a prevalência da
J. Bras. Nefrol.. Publicado em: 2012-12
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10. Síndrome de Bartter: avaliação do desenvolvimento estatural e perfil metabólico
OBJETIVO: A síndrome de Bartter é uma doença rara, porém uma das mais frequentes condições congênitas perdedoras de cloro. Este trabalho teve como objetivo relatar a evolução de dez pacientes com a síndrome. MÉTODOS: Estudo observacional, descritivo, realizado pela análise de prontuários médicos relatando o perfil metabólico, a depuração de
Revista Paulista de Pediatria. Publicado em: 2011-06
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11. Síndrome do QT longo e torsades de pointes pós-parto
Relatamos o caso de uma paciente puérpera, internada com diagnósticos de infecção do trato urinário e insuficiência cardíaca que evoluiu com arritmias ventriculares do tipo torsades de pointes, após hipopotassemia e uso de Ciprofloxacin. Não apresentou supressão das arritmias ventriculares após reposição de potássio e magnésio, mas após impla
Arquivos Brasileiros de Cardiologia. Publicado em: 2009-10
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12. O perfil de potenciais doadores de órgãos e tecidos
Objetivou-se caracterizar os doadores, segundo o sexo, faixa etária, causa de morte encefálica, quantificar os doadores que apresentaram hipernatremia, hiperpotassemia e hipopotassemia e conhecer quais os órgãos mais utilizados para transplante. Trata-se de estudo de caráter quantitativo, descritivo, exploratório e retrospectivo. A pesquisa foi realiza
Revista Latino-Americana de Enfermagem. Publicado em: 2009-10