Hipoplasia Tireoidea
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1. Hipotireoidismo Congênito: Recentes Avanços em Genética Molecular
O hipotireoidismo congênito (HC), detectado em recém-nascidos rastreados ao nascer, é causado por anomalias na organogênese (agenesia, tireóide ectópica, hipoplasia tireóidea) ou por defeitos específicos na hormonogênese. Mais raramente, o hipotireoidismo congênito tem origem em defeitos genéticos centrais, localizados no eixo hipotálamo-hipófis
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2002-08
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2. Genética molecular do hipotireoidismo congênito
O hipotireoidismo congênito (HC) ocorre, mundialmente, em 1/3000-4000 neonatos e pode ser classificado em permanente ou transitório. O HC primário é responsável pela maioria dos afetados, enquanto o secundário e terciário são raros. Nos países iodo-suficientes, a disgenesia tireóidea (DT) é a causa mais freqüente de HC. Os defeitos hereditários
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2001-02