Hipoidrose
Mostrando 1-5 de 5 artigos, teses e dissertações.
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1. O que é Síndrome de Koch?
Síndrome de Koch é uma síndrome hereditária caracterizada por engrossamento anormal da pele na palma das mãos e da planta dos pés (ceratoderma palmoplantar), por “dedos em forma de baqueta”, diminuição da quantidade de pelos pelo corpo (hipotricose) e da capacidade de suar (hipoidrose), além da presença de dentes com características anômal
Núcleo de Telessaúde Rio Grande do Sul. Publicado em: 12/06/2023
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2. Síndrome de Arlequim na infância: relato de caso
A Síndrome de Arlequim ocorre em apenas um lado da face. No metade afetada, a face não produz suor ou flushing, mesmo estimulada. Braços e tórax raramente podem ser afetados. Esta condição é geralmente induzida por calor, exercícios e fatores emocionais. O artigo relata um caso de uma menina de 9 anos de idade com uma história de 3 anos de flushing
An. Bras. Dermatol.. Publicado em: 2012-12
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3. Doença de Fabry
A doença de Fabry é enfermidade de armazenamento lisossômico rara, ligada ao cromossomo-X, causada pela deficiência parcial ou completa da enzima alfagalactosidase A. O defeito resulta no acúmulo de globotriaosilceramida no endotélio vascular e tecidos viscerais, sendo a pele, o coração, os rins e o sistema nervoso central os mais afetados. As autora
Anais Brasileiros de Dermatologia. Publicado em: 2009-08
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4. Achados fonoaudiológicos na insensibilidade congênito a dor com anidrose: relato de caso
OBJETIVO: relatar um caso de insensibilidade congênita a dor com anidrose de uma criança de 3 anos de idade, assim como discutir os achados fonoaudiológicos, em relação aos aspectos do sistema estomatognático, destacando-se o processo de reabilitação dos órgãos fonoarticulatórios. MÉTODOS: relato de caso, baseado nos dados colhidos na anamnese, a
Revista CEFAC. Publicado em: 2007-09
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5. Síndrome de Horner na infância: relato de caso
O intuito deste é apresentar um caso raro de síndrome de Horner na infância. Trata-se de uma criança do sexo masculino, com idade de 2 anos e 1 mês, que apresentava desde o nascimento ptose palpebral, miose e anidrose da hemiface esquerda. A instilação de fenilefrina 2,5% provocou midríase, com pupilas isocóricas, confirmando o diagnóstico. A hist�
Arquivos Brasileiros de Oftalmologia. Publicado em: 2004-04