Hipoaldosteronismo
Mostrando 1-5 de 5 artigos, teses e dissertações.
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1. Abordagem diagnóstica de um paciente com acidose tubular renal hipercalêmica
RESUMO A acidose tubular renal hipercalêmica é uma acidose metabólica de ânion gap normal que invariavelmente indica anormalidade na secreção de íons potássio, amônio e hidrogênio. Na prática clínica, está geralmente atribuída a um estado de hipoaldosteronismo real ou aparente, causado por doenças ou toxicidade por drogas. Descrevemos um pacie
J. Bras. Nefrol.. Publicado em: 23/07/2018
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2. Diabetes mellitus e acidose tubular renal hipercalêmica: relatos de caso e revisão da literatura
RESUMO Apesar de comum, o hipoaldosteronismo hiporeninêmico continua a ser uma entidade sub-diagnosticada, com maior prevalência em pacientes com diabetes mellitus. A doença cursa com hipercalemia assintomática acompanhada de acidose metabólica hiperclorêmica sem disfunção renal significativa. O mecanismo fisiopatológico subjacente não é entendido
J. Bras. Nefrol.. Publicado em: 2017-12
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3. Diabetes mitocondrial (MIDD) e hipoaldosteronismo hiporreninêmico
O diabetes mitocondrial (MIDD) é uma forma rara de diabetes monogênico resultante, na maioria dos casos, da mutação mitocondrial A3243G. Essa condição é caracterizada por diabetes de transmissão materna e disacusia neurossensorial. Uma característica das mitocondriopatias é o envolvimento progressivo de outros órgãos ou sistemas, levando ao apare
Arq Bras Endocrinol Metab. Publicado em: 2012-11
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4. Canalopatias em endocrinologia: achados genéticos recentes e fisiopatologia
Canais iônicos auxiliam diferentes funções celulares, principalmente na transdução de sinal. Nas células endócrinas, esses canais têm funções importantes na secreção hormonal, sinalização do Ca2+, transporte transepitelial, regulação da motilidade, volume e conteúdo iônico celular e da acidificação do compartimento lisossomal (pH). Como e
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2010-11
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5. Resistência aos mineralocorticóides: pseudo-hipoaldosteronismo tipo 1
Pseudo-hipoaldosteronismo tipo 1 (PHA1) é uma doença genética rara, caracterizada por vômitos, desidratação, baixo ganho pôndero-estatural e perda urinária de sal no período neonatal. Indivíduos afetados apresentam hiponatremia, hipercalemia, aumento da atividade de renina plasmática e concentrações muito elevadas de aldosterona plasmática, sec
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2007-04