Hipoacusia Neurossensorial
Mostrando 1-9 de 9 artigos, teses e dissertações.
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1. Implante coclear: o que o radiologista deve saber
O implante coclear é o método de escolha no tratamento da hipoacusia neurossensorial profunda, notadamente nos pacientes em que os aparelhos de amplificação convencionais não implicam melhora clínica notável. Achados de imagem são fatores decisórios na indicação ou contraindicação desse procedimento cirúrgico. Os fatores que contraindicam absol
Radiol Bras. Publicado em: 2013-06
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2. Vestibulopatia por lesão endovascular em cateterismo de urgência
OBJETIVO: O objetivo deste relato de caso é descrever uma causa incomum de vestibulopatia periférica associada à perda auditiva unilateral em paciente idoso pós- cateterismo de urgência. RELATO DE CASO: Paciente do gênero masculino, 82 anos, submetido à correção de aneurisma roto de aorta abdominal, no intra-operatório sofreu infarto agudo do mioc�
International Archives of Otorhinolaryngology. Publicado em: 2012-06
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3. Dolicomega da artéria vértebro-basilar como causa de perda auditiva neurossensorial assimétrica: relato de caso
INTRODUÇÃO: No diagnóstico diferencial das perdas sensorioneurais assimétricas fazem parte os distúrbios vasculares e dentre essas alterações encontra-se o dolicomega da artéria vértebro-basilar. Habitualmente essa doença é assintomática e quando há sintomas esses podem ser causados por compressão ou isquemia. Clinicamente podem ocorrer: perda
Arquivos Internacionais de Otorrinolaringologia. Publicado em: 2011-09
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4. Vasculite retiniana na síndrome de Susac: relato de caso
Paciente masculino de 29 anos foi admitido em pronto-socorro com quadro de cefaléia progressiva há 10 dias seguida de náuseas. Durante internação evoluiu com letargia, redução do nível de consciência e hipoacusia bilateral. Exame oftalmológico e angiofluoresceinografia evidenciaram vasculite retiniana. Este achado foi essencial para o diagnóstico
Arquivos Brasileiros de Oftalmologia. Publicado em: 2009-06
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5. Otosclerose infantil: relato de caso e revisão da literatura
A otospongiose é uma osteodistrofia do osso temporal caracterizada pela reabsorção e neoformação óssea desordenada. Clinicamente, caracteriza-se por disacusia condutiva, neurossensorial, e/ou mista, progressiva e zumbidos. O início dos sintomas ocorre entre 30 e 40 anos de idade sendo rara sua manifestação na infância. Descrevemos o caso de um paci
Revista Brasileira de Otorrinolaringologia. Publicado em: 2008-04
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6. Deficiência auditiva na toxoplasmose congênita detectada pela triagem neonatal
A toxoplasmose congênita pode causar déficit neurossensorial em até 20% dos casos e o tratamento no primeiro ano de vida melhora o prognóstico. No Brasil, desconhece-se o impacto da infecção na hipoacusia. OBJETIVO: Avaliar a audição de crianças com toxoplasmose congênita identificadas pela triagem neonatal. MATERIAL E MÉTODO: Estudo prospectivo d
Revista Brasileira de Otorrinolaringologia. Publicado em: 2008-02
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7. Perda auditiva neurossensorial em pacientes com granulomatose de Wegener: relato de três casos e revisão de literatura
A granulomatose de Wegener é uma vasculite sistêmica que acomete vasos de pequeno e médio calibres. As manifestações clássicas ocorrem no trato respiratório superior, inferior e rins, mas outros órgãos podem ser envolvidos. O sistema auditivo pode ser freqüentemente acometido nas suas várias porções (orelha externa, média e/ou interna) com mani
Revista Brasileira de Reumatologia. Publicado em: 2006-06
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8. Prevalência de hipoacusia em crianças indígenas Kaiowá e Guarani
OBJETIVOS: identificar a prevalência de hipoacusia em crianças indígenas Kaiowá e Guarani. MÉTODOS: estudo transversal, com uma amostra de 126 crianças indígenas de zero a 59 meses da Terra Indígena de Caarapó, em Mato Grosso do Sul, Brasil. As crianças foram submetidas ao exame das emissões otoacústicas evocadas transitórias, que serviu como tr
Revista Brasileira de Saúde Materno Infantil. Publicado em: 2006-06
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9. Síndrome de Susac: relato de caso
Apresentamos o caso de uma paciente de 34 anos com quadro sugestivo de síndrome de Susac ou vasculopatia retinococlear. Esta síndrome, descrita pela primeira vez em 1979, caracteriza-se pela presença de uma tríade clínica formada por encefalopatia, hipoacusia neurossensorial e alterações visuais. A fisiopatologia ainda é controversa, assim como o tra
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2000-12