Hiperparatireoidismo Primario
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25. Possível associação entre os fenotipos de complexo de Carney e neoplasia endócrina múltipla tipo 1
Complexo de Carney (CNC) e neoplasia endócrina múltipla tipo 1 (MEN1) são formas de neoplasias endócrinas múltiplas de herança autossômica dominante. O diagnóstico do CNC ocorre quando dois critérios maiores (lentiginose, doença nodular pigmentosa primária das adrenais, mixomas cardíacos e cutâneos, acromegalia, neoplasia testicular, carcinoma d
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2008-11
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26. Pancreatite como primeira manifestação de neoplasia endócrina múltipla do tipo 2
Neoplasia endócrina múltipla do tipo 2 (NEM2A) é uma síndrome genética com herança autossômica dominante, que predispõe à tríade de carcinoma medular de tireóide (CMT), feocromocitoma (Feo) e hiperparatireoidismo primário (HPP). Aproximadamente 100% dos casos de NEM2A estão associados a mutações germinativas do protooncogene RET (RET), e a an�
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2008-11
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27. Avaliação da hipercalcemia assintomática em pacientes ambulatoriais
INTRODUÇÃO: Dosagens indiscriminadas de cálcio sérico podem levar à detecção de pacientes assintomáticos, com hipercalcemia, em que o hiperparatireoidismo primário é a causa mais comum. OBJETIVO: Discutir a forma de avaliação da hipercalcemia detectada em população atendida em regime ambulatorial, avaliando a sua freqüência, com ênfase na pe
Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial. Publicado em: 2008-10
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28. Injeção percutânea de etanol guiada por ultra-sonografia para paliação de carcinoma de paratireóide não-extirpável
INTRODUÇÃO: A hipercalcemia severa é a principal causa de óbito nos pacientes com carcinoma de paratireóide. Em casos com recidiva ou doença metastática inoperáveis, a ressecção não curativa e as medidas farmacológicas podem ser úteis para a paliação. O presente estudo relata a experiência com a injeção de etanol na neoplasia para tratament
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2008-06
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29. Hiperparatireoidismo primário familiar isolado: análise e descrição de uma família com seis casos índices
Objetivamos descrever e analisar uma família com seis casos de hiperparatireoidismo familiar isolado (HFI), uma rara doença hereditária de padrão autossômico dominante, caracterizada por hiperparatireoidismo primário sem associação com outras doenças ou tumores endocrinológicos. O diagnóstico foi realizado através da demonstração de hipercalcem
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2007-12
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30. Adenoma de paratireóide diagnosticado por punção aspirativa por agulha fina: relato de caso
Os autores relatam o caso de uma paciente com hiperparatireoidismo primário causado por adenoma de paratireóide diagnosticado através de punção aspirativa por agulha fina (PAAF) no pré-operatório. A paratireóide aumentada foi visualizada pela ultra-sonografia (US) e submetida à PAAF, que foi compatível com adenoma de paratireóide. Realizou-se a re
Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial. Publicado em: 2006-06
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31. Suspeita clínica e abordagem do carcinoma de paratireóide
CONTEXTO E OBJETIVO: A abordagem adequada do carcinoma de paratireóide parece relacionada à capacidade de identificação pelo cirurgião na primeira operação. O objetivo do estudo foi avaliar o papel da suspeita clínica pré-operatória na abordagem do carcinoma de paratireóide. TIPO DE ESTUDO E LOCAL: Análise retrospectiva realizada no Departamento
Sao Paulo Medical Journal. Publicado em: 2006-02
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32. Impacto da análise do proto-oncogene RET na conduta clínica da neoplasia endócrina múltipla tipo 2
A neoplasia endócrina múltipla tipo 2 (NEM2) é caracterizada pela ocorrência do carcinoma medular de tireóide (CMT), hiperparatiroidismo primário (HPT) e feocromocitoma (FEO).1-12 Desde 1993, quando as primeiras mutações do tipo missense no proto-oncogene RET (RET), associadas a NEM2 foram identificadas, 46 diferentes mutações causadoras de doença
Clinics. Publicado em: 2006-02
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33. Associação de carcinoma papilífero da tireóide e hiperparatireoidismo
OBJETIVO: A ocorrência de carcinoma papilífero da tireóide (CPT) em doentes com hiperparatireoidismo (HPT) suscita dúvidas quanto a ser apenas coincidência ou apresentar relação causal. O objetivo deste trabalho é verificar se a incidência de CPT em diferentes formas de HPT é semelhante entre si e à incidência de CPT em achados de necropsias, ass
Revista do Colégio Brasileiro de Cirurgiões. Publicado em: 2005-06
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34. Hiperparatireoidismo primário associado a epifisiólise de cabeça do fêmur em adolescente
O hiperparatireoidismo primário (HPP) é uma doença incomum na infância e na adolescência. A associação de HPP e epifisiólise de cabeça do fêmur é rara, tendo sido descritos apenas quatro casos na literatura. Relatamos um caso de HPP por adenoma de paratireóide, com dores e inúmeras deformidades ósseas, associado a epifisiólise de cabeça do f�
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2005-04
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35. Hiperparatireoidismo primário em paciente com lúpus eritematoso sistêmico
O hiperparatireoidismo primário (HPP) é uma doença metabólica que resulta da secreção anormal do hormônio da paratireóide (PTH), sendo uma das causas mais comuns de hipercalcemia na população geral. Apresentamos o caso de uma paciente de 47 anos, com diagnóstico prévio de lúpus eritematoso sistêmico (LES) há dois anos, que apresentou manifesta
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2004-08
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36. Adenoma múltiplo de paratiróide ectópica
CONTEXTO: Hiperparatireoidismo primário é a causa mais comum de hipercalcemia em indivíduos examinados aleatoriamente. A localização das glândulas ectópicas deve ser conhecida para uma exploração cirúrgica apropriada e para evitar subseqüente re-exploração, o que representa um índice de morbidade maior. Múltiplas glândulas ectópicas são rar
Sao Paulo Medical Journal. Publicado em: 2004-02