Hipercalciuria
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13. Litiase renal cálcica: diagnóstico metabólico e tratamento médico
Litíase renal cálcica é uma doença comum que afeta a população no mundo todo e tem alta taxa de recorrência. Diferentes alterações metabólicas podem desencadear o aparecimento de distúrbios de pedras de cálcio, como hipercalciúria, hiperoxalúria, hiperuricosúria, hipocitratúria e outros. Existem também doenças altamente prevalentes associad
Sao Paulo Med. J.. Publicado em: 2013-03
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14. Uso a longo prazo de enalapril e hidroclorotiazida em dois pacientes com novas mutações com doença de Dent tipo 1
A doença de Dent é uma tubulopatia ligada ao X causada por mutações no gene que codifica o canal de cloro CLCN-5 e é caracterizada por proteinúria de baixo peso molecular, hipercalciúria, nefrocalcinose e insuficiência renal. Vários casos têm sido descritos, nos quais o único sintoma na apresentação foi proteinúria assintomática e glomeruloscl
Jornal Brasileiro de Nefrologia. Publicado em: 2012-03
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15. Prevalência de hipercalciúria em mulheres na pós-menopausa com osteoporose
OBJETIVO: Analisar a prevalência de hipercalciúria em mulheres na pós-menopausa com osteoporose e avaliar associação de hipercalciúria com parâmetros clínicos e do metabolismo osteomineral. SUJEITOS E MÉTODOS: Foram estudadas 127 mulheres. A calciúria foi determinada em urina de 24 horas. A DMO foi medida em coluna lombar e fêmur por dupla emissã
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2012-02
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16. Avaliação dos níveis plasmáticos e urinários das citocinas em crianças e adolescentes portadores de Hipercalciúria Idiopática
A hipercalciúria idiopática (HI), descrita por Albright et al (1), é a principal alteração metabólica responsável pela formação de cálculos urinários (2-4). Acomete todas as faixas etárias (5) e caracteriza-se pela hiperexcreção urinária de cálcio na ausência de estados hipercalcêmicos ou de qualquer outra doença primária (6-8).
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 24/02/2011
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17. Dados demográficos, clínicos e laboratoriais de pacientes com litíase urinária em Fortaleza, Ceará
OBJETIVO: Determinar os dados demográficos, clínicos e laboratoriais de pacientes com litíase urinária em Fortaleza (CE). PACIENTES E MÉTODOS: Trata-se de estudo documental baseado em dados secundários de 197 pacientes litiásicos de Fortaleza, entre 1996-2006. Foram realizadas avaliação clínica e metabólica na urina de 24 horas, para medida de vol
Jornal Brasileiro de Nefrologia. Publicado em: 2011-09
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18. Investigação de nefrolitíase no Oeste do Paraná
INTRODUÇÃO: Nefrolitíase é comum e tem alta taxa de recorrência. OBJETIVOS: Avaliar a prevalência das principais alterações metabólicas e anatômicas e a análise química do cálculo encontrado em pacientes com nefrolitíase na região Oeste do Paraná. MÉTODOS: Foi realizado um estudo retrospectivo em 681 pacientes adultos com nefrolitíase. A in
Jornal Brasileiro de Nefrologia. Publicado em: 2011-06
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19. Nefrolitíase em pacientes pediátricos: investigação metabólica e anatômica
Desordens metabólicas são frequentes em pacientes com nefrolitíase pediátrica. OBJETIVOS: Estudar as alterações metabólicas e anatômicas e a análise química dos cálculos encontrados em pacientes da nossa região. MÉTODOS: Este é um estudo retrospectivo em 158 crianças com evidência de formação recente de cálculos, destes apenas 109 concluí
Jornal Brasileiro de Nefrologia. Publicado em: 2011-03
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20. Síndrome de Lowe: relato de cinco casos
INTRODUÇÃO: A síndrome de Lowe, ou distrofia oculocerebrorrenal (OCRL), tem herança recessiva ligada ao cromossomo X. Apresenta-se com catarata, glaucoma, atraso no desenvolvimento neuropsicomotor (DNPM), déficit cognitivo e síndrome de Fanconi. OBJETIVO: Descrever a evolução de cinco pacientes pediátricos atendidos no ambulatório de tubulopatias d
Jornal Brasileiro de Nefrologia. Publicado em: 2010-06
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21. Fatores litogênicos em pacientes com litíase urinária de Fortaleza, Ceará
A litíase urinária é um problema de saúde pública pela elevada prevalência e recorrência. Objetivo: O objetivo do presente estudo foi determinar os fatores litogênicos em pacientes com litíase urinária de Fortaleza, Ceará. O estudo foi dividido em três fases: na primeira, realizouse estudo documental de prontuários de 197 pacientes com litíase
Publicado em: 2010
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22. Estudo da excreção urinária de cálcio, potássio e sódio com o emprego de citrato de potássio na hipercalciúria idiopática na criança
OBJETIVO: Estudar as relações entre a excreção urinária de cálcio, sódio e potássio e a associação sódio/potássio urinários em crianças com hipercalciúria idiopática em dieta habitual, antes e depois da administração de citrato de potássio na dose de 1mEq/kg/dia. MÉTODOS: Foram estudadas prospectivamente 26 crianças: 19 (73%) meninos e s
Revista Paulista de Pediatria. Publicado em: 2007-06
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23. Avaliação metabólica de pacientes portadores de cálculo coraliforme
A patogênese dos cálculos coraliformes é assunto controverso, mas a maioria dos autores considera a infecção urinária por germe produtor de urease como o principal e, às vezes, único mecanismo de formação e crescimento destes cálculos. Neste estudo, avaliamos os resultados da aplicação de um protocolo de pesquisa de distúrbios metabólicos asso
Publicado em: 2007
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24. Lisencefalia, genitália ambígua e epilepsia refratária: relato de caso da síndrome XLAG
INTRODUÇÃO: Lisencefalia com genitália ambígua ligada ao X (XLAG) é doença genética recentemente descrita, causada por mutação no gene aristaless-related homeobox (ARX) (Xp22.13). Os pacientes apresentam lisencefalia, agenesia de corpo caloso, epilepsia refratária com início no período neonatal, microcefalia adquirida e genótipo masculino com ge
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2006-12