Gene Tp53
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1. Detection of somatic TP53 mutations and 17p deletions in patients with chronic lymphocytic leukemia: a review of the current methods
ABSTRACT Chronic lymphocytic leukemia is the most common hematologic malignancy among adults in Western countries. Several studies show that somatic mutations in the TP53 gene are present in up to 50% of patients with relapsed or refractory chronic lymphocytic leukemia. This study aims to review and compare the methods used to detect somatic TP53 mutations a
Hematol., Transfus. Cell Ther.. Publicado em: 2020-09
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2. Neoplasias mamária e cerebelar metacrônicas em uma paciente jovem
Resumo Diversos fatores desencadeiam o desenvolvimento de mutações genéticas que são responsáveis por originar uma neoplasia. O meduloblastoma é uma neoplasia cerebelar maligna e invasiva que acomete crianças e adultos jovens. O carcinoma mucinoso é um tipo de câncer de mama especial por ser um subtipo atípico de carcinoma invasivo, que acomete com
Rev. Bras. Ginecol. Obstet.. Publicado em: 2020-02
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3. Ecophysiology, genotoxicity, histopathology, and gene responses of naphthalene injected Colossoma macropomum (Cuvier, 1818) exposed to hypoxia
Abstract The present study aimed to evaluate the biological responses of Colossoma macropomum to naphthalene injection and subsequent hypoxia exposure, emphasizing the expression of the tumor suppressor gene tp53. Tambaquis were intraperitoneally injected with naphthalene (50 mg/kg) and, after 96 hours, the fish were transferred to respirometry chambers and,
Genet. Mol. Biol.. Publicado em: 13/06/2019
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4. Expressão de inibidores do ciclo celular na próstata canina com atrofia inflamatória proliferativa e carcinoma
RESUMO A expressão gênica de CDKN1A, CDKN1B e TP53, assim como imunomarcação de p21, p27 e p53 foram realizadas a fim de verificar o papel desses inibidores do ciclo celular na próstata canina com atrofia inflamatória proliferativa (PIA) e carcinoma prostático (PC). Foram obtidas70 amostras de próstata canina, sendo 15 de tecido normal, 30 de PIA e 2
Arq. Bras. Med. Vet. Zootec.. Publicado em: 2018-01
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5. Radiotherapy modulates expression of EGFR, ERCC1 and p53 in cervical cancer
Cervical cancer is a public health problem and the molecular mechanisms underlying radioresistance are still poorly understood. Here, we evaluated the modulation of key molecules involved in cell proliferation, cell cycle and DNA repair in cervical cancer cell lines (CASKI and C33A) and in malignant tissues biopsied from 10 patients before and after radiothe
Braz J Med Biol Res. Publicado em: 13/11/2017
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6. Modelagem molecular proteica dos marcadores genéticos do câncer de tireoide
RESUMO Introdução: Os avanços nos estudos de biologia molecular da tireoide não fornecem apenas uma visão sobre as doenças tireoidianas, mas um diagnóstico preciso do câncer de tireoide. Objetivo: Realizar um tutorial sobre modelagem molecular proteica dos marcadores genéticos do câncer de tireoide. Métodos: As proteínas foram selecionadas uti
J. Bras. Patol. Med. Lab.. Publicado em: 2016-10
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7. Comparison of multiple genotyping methods for the identification of the cancer predisposing founder mutation p.R337H in TP53
Abstract Germline mutations in the TP53 gene are associated with Li-Fraumeni and Li-Fraumeni-Like Syndromes, characterized by increased predisposition to early-onset cancers. In Brazil, the prevalence of the TP53-p.R337H germline mutation is exceedingly high in the general population and in cancer-affected patients, probably as result of a founder effect. Se
Genet. Mol. Biol.. Publicado em: 03/06/2016
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8. Câncer pediátrico e síndrome de Li-Fraumeni/Li-Fraumeni- like: uma revisão para o pediatra.
Resumo Introdução: o câncer é a segunda principal causa de morte em crianças com idades entre 0 e 14 anos, correspondendo a cerca de 3% de todos os casos diagnosticados no Brasil. Um percentual significativo (5-10%) dos cânceres pediátricos são associados a síndromes hereditárias para câncer, incluindo Li-Fraumeni/Li-Fraumeni-like síndromes (LFS/
Rev. Assoc. Med. Bras.. Publicado em: 2015-06
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9. DNA methylation patterns of candidate genes regulated by thymine DNA glycosylase in patients with TP53 germline mutations
Li-Fraumeni syndrome (LFS) is a rare, autosomal dominant, hereditary cancer predisposition disorder. In Brazil, the p.R337H TP53 founder mutation causes the variant form of LFS, Li-Fraumeni-like syndrome. The occurrence of cancer and age of disease onset are known to vary, even in patients carrying the same mutation, and several mechanisms such as genetic an
Braz J Med Biol Res. Publicado em: 28/04/2015
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10. Uncommon non-oncogenic HPV genotypes, TP53 and MDM2 genes polymorphisms in HIV-infected women in Southern Brazil
Background:It is believed that Human Papillomavirus (HPV) and Human Immunodeficiency Virus coinfection contributes to increase the risk for cervical intraepithelial injuries. Several factors may contribute to cervical cancer (CC) development, including genetic variants such as TP53and MDM2 gene polymorphisms.Materials and methods:A hundred HIV-infected women
Braz J Infect Dis. Publicado em: 2014-12
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11. Protein Expression and Codon 72 Polymorphism of TP53 Gene in Triple Negative Breast Cancer
A subgroup of tumor that has received attention is triple-negative breast cancer (TNBC), which presents phenotype of negative estrogen receptor, negative progesterone receptor and has no overexpression of HER2. TP53 acts as a tumor suppressor limiting the proliferation of damaged cells. A polymorphic site (rs1042522) of TP53 encodes either an arginine or a p
Braz. arch. biol. technol.. Publicado em: 2014-12
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12. Padronização da análise de mutações no gene TP53 em carcinomas de células escamosas de boca em material parafinado
Introdução:O gene TP53 (proteína tumoral p53) é alvo constante de investigação na patogênese do câncer. A imuno-histoquímica fornece dados limitados na análise de p53 no processo da carcinogênese bucal e o sequenciamento de TP53 pode contribuir nessa investigação. Contudo, a obtenção de ácido desoxirribonucleico (DNA) com qualidade para ampli
J. Bras. Patol. Med. Lab.. Publicado em: 2014-04