Gene Hla Drb1
Mostrando 1-12 de 52 artigos, teses e dissertações.
-
1. HLA-DRB1 GENE POLYMORPHISMS IN PEDIATRIC PATIENTS WITH TYPE 1 AUTOIMMUNE HEPATITIS AND TYPE 1 AUTOIMMUNE HEPATITIS OVERLAP SYNDROME WITH AUTOIMMUNE CHOLANGITIS
RESUMO CONTEXTO: Hepatite autoimune (HAI) é uma doença hepática inflamatória crônica, rara, associada à perda da tolerância imunológica aos auto-antígenos. A susceptibilidade à HAI é parcialmente determinada pela presença de genes relacionados ao antígeno leucocitário humano (HLA), principalmente variantes alélicas do DRB1. OBJETIVO: O obj
Arq. Gastroenterol.. Publicado em: 26/08/2019
-
2. Associação de alelos HLA e aborto espontâneo recorrente em uma população de São Luís/Maranhão, na região Nordeste do Brasil
OBJETIVO: Investigar a associação dos alelos HLA-A, -B e -DRB1 com a ocorrência de Aborto Espontâneo Recorrente.
MÉTODOS: Estudo caso-controle com 200 mulheres com idade entre 18 e 35 anos, sendo a amostra de conveniência com 100 mulheres que tiveram aborto espontâneo recorrente idiopático e 100
Rev. Bras. Ginecol. Obstet.. Publicado em: 2015-08
-
3. O polimorfismo rs4774*C no gene CIITA em conjunção com o alelo HLA-DRB1*15:01 é um possível fator de susceptibilidade a esclerose múltipla em mulheres brasileiras
O objetivo deste estudo foi investigar a associação entre alelos HLA, loci DQA1, DQB1 e DRB1, polimorfismos -168A/G e +1614G/C no gene CIITA, e suscetibilidade à esclerose múltipla (EM) em uma amostra de Rio de Janeiro, Brasil. Além disso, buscou-se determinar se alguma dessas associações pode ser gênero-dependente. Foram analisadas amostras de DNA d
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2015-04
-
4. Estudo de associação entre a susceptibilidade à esclerose múltipla e fatores relacionados ao HLA
Introduction: The multiple sclerosis (MS) is a chronic disease of the central nervous system that affects mainly young adults. This disease is characterized by the spread of demyelinating lesions in time and space. This condition may be influenced by genetic factors as heterogeneity, incomplete penetrance, polygenic inheritance and epigenetic factors, which
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2014-06
-
5. Análise molecular de polimorfismos nos genes HLA-ClASSE II DRB1* e IL7R? possivelmente associados com a susceptibilidade à esclerose múltipla em uma amostra da população do Rio de Janeiro
Multiple sclerosis (MS) is an inflammatory and degenerative disease of the central nervous system (CNS) that affects mainly young adults. MS seems to be a polygenic and multifactorial disease, and genetic susceptibility has been associated mainly with the major histocompatibility complex (MHC), which in humans is the human leukocyte antigen (HLA). Among non-
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2014-06
-
6. ANÁLISE DA ASSOCIAÇÃO DE ALELOS HLA DE CLASSE II (DRB1) COM A HANSENÍASE EM UMA POPULAÇÃO DE SÃO LUÍS/MA / ANALYSIS OF THE ASSOCIATION OF HLA CLASS II ALLELES (DRB1) WITH LEPROSY IN A POPULATION OF SÃO LUÍS/MA
A hanseníase é uma doença infecto-contagiosa, que se manifesta principalmente por sinais e sintomas dermatoneurológicos. Estudos epidemiológicos têm mostrado que a variabilidade da resposta clínica à infecção causada pelo M.leprae está associadas aos fatores genéticos do hospedeiro. O sistema HLA (Human Leucocitary Antigen Antígeno Leucocitário
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 01/12/2011
-
7. Estudo da região promotora do gene da interleucina (IL-21) e do poliformismo do gene tirosina fosfatase, tipo não receptor 22 (PTPN22): associação com auto-anticorpos em pacientes portadores de diabetes mellitos tipo 1A / Allelic variant in IL21 promoter region, C1858T PTPN22 frequency and autoantibodies in Brazilian type 1A diabetes patients
As citocinas têm papel importante como mediadores através das respostas imunológicas. A Interleucina-21, importante regulador dos linfócitos T e B, é produzida por linfócitos CD4 ativados, e está implicada na patogênese do diabetes autoimune em modelo animal, o NOD. A região promotora da IL-21, que contempla sítios de controle da expressão gênica
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 11/08/2011
-
8. Estudo da frequência dos alelos de HLA-DRB1 em pacientes brasileiros com artrite reumatoide
Os alelos HLA-DRB1, que codificam uma sequência de aminoácidos (QKRAA/QRRAA/RRRAA) nas posições 70 a 74 da terceira região hipervariável da cadeia β1 do gene DRB1, denominada epítopo compartilhado (EC), estão associados a maior suscetibilidade e gravidade para artrite reumatoide (AR) em diversas populações. OBJETIVO: Determinar a frequência dos a
Revista Brasileira de Reumatologia. Publicado em: 2011-10
-
9. Suscetibilidade ao diabetes tipo 1 determinada por alelos de HLA e polimorfismos nos genes CTLA-4 e insulina em brasileiros
INTRODUÇÃO: O diabetes melito tipo 1 (T1ADM) é uma doença multifatorial em que os aspectos genéticos e ambientais são importantes para o seu desenvolvimento. A associação das variações genéticas com a doença tem sido demonstrada em vários trabalhos, no entanto, o papel de alguns locos gênicos não foi ainda completamente elucidado. OBJETIVOS: C
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2009-04
-
10. Estudo epidemiológico da infecção por herpesvírus 8 humano (HHV-8) em população indígena da Amazônia brasileira / Epidemiological study of Human herpesvirus 8 infection (HHV-8) in the Amerindian population from Brazilian Amazon
The human herpesvirus 8 (HHV-8) is endemic in Africa and Amerindian populations from Amazon region. The infection in those populations occurs during childhood and, in Africa, involves a close contact in intrafamilial environment. Several studies confirm the geographical distribution of different subtypes of HHV-8, and the subtype E is typical of the Amerindi
Publicado em: 2009
-
11. Estudo do poliformismo genético na hepatite auto-imune na infância: busca de genes e haplótipos de suscetibilidade / Study of genetic polymorphism in children: searching for susceptibility genes and haplotypes
A hepatite auto-imune (HAI) é uma doença inflamatória crônica do fígado, de etiologia desconhecida, que acomete preferencialmente mulheres, com destruição progressiva do parênquima hepático e que, sem tratamento imunossupressor, evolui freqüentemente para cirrose. É uma doença rara na infância, com menos de 10% dos pacientes com doença hepátic
Publicado em: 2008
-
12. Prevalência do alelo HLA DQB1*0602 em pacientes com enxaqueca
CONTEXTO: Estudos têm demonstrado o aumento da prevalência de enxaqueca em pacientes com narcolepsia, um distúrbio de sono associado a um gene do sistema HLA, o alelo HLA-DQB1*0602. As regiões DQ e DR do HLA estão em alto desequilíbrio de ligação e já foi descrito um aumento da freqüência do alelo HLA DRB1 em pacientes com enxaqueca com aura visua
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2007-12