Gene Cyp2c19
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1. Effect of recombinant bovine somatotropin (rbST) treatment on follicular population and development in non-lactating dairy cows
Abstract The aim of this study was to evaluate the long-term effects of recombinant bovine somatotropin (rbST) on follicle population and ovulatory follicle development in non-lactating dairy cows. Twenty-one Jersey cows were allocated in rbST (n=11) or control (n=10) groups. On day -60, cows in rbST group received 500 mg of somatotropin (s.c. Lactotropin®,
Anim. Reprod.. Publicado em: 25/11/2019
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2. Efeito combinado dos polimorfismos PGR + 331C > T, CYP17A1 -34A > G e CYP19A1 1531G > A no risco de desenvolvimento da endometriose
Resumo Objetivo Avaliar a magnitude de associação de polimorfismos nos genes PGR, CYP17A1 e CYP19A1 no desenvolvimento da endometriose. Métodos Este é um estudo retrospectivo do tipo caso-controle, envolvendo 161 mulheres com endometriose (casos) e 179 controles. Os polimorfismos foram genotipados pela reação em cadeia da polimerase em tempo real u
Rev. Bras. Ginecol. Obstet.. Publicado em: 2017-06
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3. Decreased platelet responsiveness to clopidogrel correlates with CYP2C19 and PON1 polymorphisms in atherosclerotic patients
Clopidogrel and aspirin are the most commonly used medications worldwide for dual antiplatelet therapy after percutaneous coronary intervention. However, clopidogrel hyporesponsiveness related to gene polymorphisms is a concern. Populations with higher degrees of genetic admixture may have increased prevalence of clopidogrel hyporesponsiveness. To assess thi
Braz J Med Biol Res. Publicado em: 09/01/2017
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4. Análise farmacogenômica de pacientes submetidos à dupla antiagregação plaquetária / Pharmacogenomics analysis of patients undergoing double platelet antiagregation
O presente estudo avaliou o perfil farmacogenômico de 338 pacientes, sob terapia antiagregante. Os pacientes foram submetidos a tratamento prévio com AAS (100mg/dia) e clopidogrel (75mg/dia) por no mínimo cinco dias antes da angioplastia coronária. Os indivíduos com resposta considerada indesejada <30% de inibição de PRU (do inglês, P2RY12 Reaction U
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 11/08/2011
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5. Seis novos casos confirmam o perfil clínico molecular de deficiência combinada de 17 alfa-hidroxilase/17,20-liase no Brasil
Em 2004, segundo Costa-Santos e cols., p.W406R e p.R362C correspondiam a 50% e 32% dos alelos mutantes do gene CYP17A1, respectivamente, em 24 pacientes de 19 famílias brasileiras com deficiência da 17α-hidroxilase. Apresentamos os dados clνnicos e moleculares de seis pacientes de três famílias consanguíneas brasileiras com deficiência da 17α-hidrox
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2010-11
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6. Desenvolvimento de metodologia para a determinação dos genótipos principais dos genes CYP2D6, CYP2C19 e CYP2C9: aplicação na farmacogenética / evelopment of methodology for determining the major genotypes of CYP2D6, CYP2C19 and CYP2C9 genes: application in pharmacogenetics
As enzimas CYP2D6, CYP2C19 e CYP2C9 são responsáveis pelo metabolismo de aproximadamente metade dos 200 medicamentos mais prescritos nos EUA. Padronizamos ensaios de genotipagem baseados na discriminação alélica com o sistema TaqMan® em 198 indivíduos. Para o gene CYP2D6, os alelos *1 e *2 foram os mais freqüentes, seguidos pelos alelos *4, *41, *35,
Publicado em: 2010
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7. Relation between CYP2C19 phenotype and genotype in a group of Brazilian volunteers
O gene CYP2C19 apresenta polimorfismo genético, com impacto importante na farmacocinética de diversos fármacos de importância clínica. O objetivo deste estudo foi avaliar a correlação entre genótipo e fenótipo de CYP2C19 em um grupo de 38 voluntários brasileiros, avaliando a capacidade de predição do fenótipo a partir de testes de genotipagem. P
Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Publicado em: 2009-09
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8. Aromatase gene and its effects on growth, reproductive and maternal ability traits in a multibreed sheep population from Brazil
We determined the polymorphism C242T of the aromatase gene (Cyp19) and its allelic frequency, as well as the effect of the variants on productive and reproductive traits in 71 purebred Santa Inês sheep, 13 purebred Brazilian Somali sheep, nine purebred Poll Dorset sheep, and 18 crossbred 1/2 Dorper sheep. The animals were genotyped using the PCR-RFLP techni
Genetics and Molecular Biology. Publicado em: 03/07/2009
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9. Estudo da proteína P450 óxido-redutase e dos citocromos hepáticos 2C19 e 3A4 como possíveis moduladores do fenótipo da deficiência da 21-hidroxilase / Study of P450 oxidoreductase protein and hepatic cytochromes 2C19 and 3A4 as a potential modulatory factors in 21-hydroxylase deficiency phenotype
A deficiência da 21-hidroxilase é uma doença genética comum, causada por mutações no gene CYP21A2, que codifica a enzima 21-hidroxilase (P450c21). A deficiência da 21-hidroxilase afeta a síntese de cortisol e aldosterona e promove acúmulo de precursores, que são desviados para a síntese de andrógenos. Observa-se três principais fenótipos: a for
Publicado em: 2009
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10. Evaluation of polymorphism in the genes CYP1A1, CYP2D6 and CYP19 in patients with cancer of sporadic breast / Avaliação de polimorfismos nos genes CYP1A1, CYP2D6 e CYP19 em uma amostra de pacientes com cancer de mama esporadico
Breast cancer (BC) is a complex disease, with heterogeneous clinical and morphologic presentation, that has with different degrees of tumoral aggressiveness and metastatic potential. It is known that 90% to 95% of all the BC are sporadical and happens because of somatic mutations that occurs during life and that 5% to 10% are hereditary because of germinate
Publicado em: 2008
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11. New mutations in CYP21A2 and CYP11B1 genes and their effects upon the enzimatic activities / Mutações novas dos genes CYP21A2 e CYP11B1 e suas alferações na atividade enzimatica
A causa mais freqüente de hiperplasia congênita da adrenal (HCA) é a deficiência da enzima CYP21A2 responsável por cerca de 90% dos casos, seguida da deficiência de CYP11B1, a qual é responsável por 5-8%. A deficiência de CYP21A2 apresenta diferentes sintomas clínicos, que podem variar de uma forma leve não clássica (NC) a uma forma grave clássi
Publicado em: 2008
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12. Gene expression diferentialy in follicular cells in swine / Expressão diferencial de genes em células foliculares de suínos
Among the productive traits, the number of the piglets is essential for success in swine production. The ovulation rate is one of the key factors that determine the litter size in pigs and the study of gene expression in the ovary follicles, more precisely in the follicular cells, might cause a big advance in the comprehension of this characteristic. Thus, t
Publicado em: 2007