Gene Abl
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1. Clinical and molecular profile of a Brazilian cohort of patients with classical BCR-ABL1-negative myeloproliferative neoplasms
ABSTRACT Background: The classical BCR-ABL1-negative myeloproliferative neoplasms (MPNs) are Polycythemia Vera (PV), Essential Thrombocythemia (ET) and Primary Myelofibrosis (PMF). In developing countries, there are few reports that truly reveal the clinical setting of these patients. Therefore, we aimed to characterize a single center MPN population with a
Hematol., Transfus. Cell Ther.. Publicado em: 2020-09
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2. Chloride and sodium ion concentrations in saliva and sweat as a method to diagnose cystic fibrosis
Resumo Objetivo: O diagnóstico da fibrose cística depende do valor da concentração de íons de cloreto no teste do suor (≥ 60 mEq/mL - reconhecido como o indicador-padrão para o diagnóstico da doença). Além disso, as glândulas salivares expressam a proteína RTFC igualmente às glândulas sudoríparas. Nesse contexto, nosso objetivo foi verificar
J. Pediatr. (Rio J.). Publicado em: 12/09/2019
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3. Cytotoxic and pro-apoptotic action of MjTX-I, a phospholipase A2 isolated from Bothrops moojeni snake venom, towards leukemic cells
Abstract Background: Chronic myeloid leukemia (CML) is a BCR-ABL1+ myeloproliferative neoplasm marked by increased myeloproliferation and presence of leukemic cells resistant to apoptosis. The current first-line therapy for CML is administration of the tyrosine kinase inhibitors imatinib mesylate, dasatinib or nilotinib. Although effective to treat CML, som
J. Venom. Anim. Toxins incl. Trop. Dis. Publicado em: 24/01/2019
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4. Acute myeloid leukemia with e1a2 BCR-ABL1 fusion gene: two cases with peculiar molecular and clinical presentations
Rev. Bras. Hematol. Hemoter.. Publicado em: 2017-12
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5. Molecular response to imatinib mesylate of Brazilian patients with chronic myeloid leukemia
Abstract Background Imatinib mesylate has revolutionized the treatment of chronic myeloid leukemia leading to significant reductions of BCR-ABL1 transcript levels in peripheral blood. Objective To evaluate the response to imatinib mesylate treatment (400 mg/day) in Brazilian patients in the chronic phase of chronic myeloid leukemia monitored by quantitativ
Rev. Bras. Hematol. Hemoter.. Publicado em: 2017-09
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6. Motivating medical students to learn basic science concepts using chronic myeloid leukemia as an integration theme
Objective: To report on the use of chronic myeloid leukemia as a theme of basic clinical integration for first year medical students to motivate and enable in-depth understanding of the basic sciences of the future physician. Methods: During the past thirteen years we have reviewed and updated the curriculum of the medical school of the Universidade Estadu
Rev. Bras. Hematol. Hemoter.. Publicado em: 2015-02
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7. Percepções dos pacientes sobre diagnóstico e tratamento da leucemia mieloide crônica: estudo transversal entre pacientes brasileiros
CONTEXTO E OBJETIVOS: Leucemia mieloide crônica (CML) exige estrita adesão à medicação oral e ao monitoramento do sangue e da medula. O objetivo foi avaliar percepções de pacientes com leucemia mieloide crônica (LMC) sobre a doença, seu acesso à informação sobre diagnóstico, monitoramento e tratamento, efeitos adversos e a associação destes c
Sao Paulo Med. J.. Publicado em: 07/11/2014
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8. A combination of STI571 and BCR-ABL1 siRNA with overexpressed p15INK4B induced enhanced proliferation inhibition and apoptosis in chronic myeloid leukemia
p15INK4B, a cyclin-dependent kinase inhibitor, has been recognized as a tumor suppressor. Loss of or methylation of the p15INK4B gene in chronic myeloid leukemia (CML) cells enhances myeloid progenitor formation from common myeloid progenitors. Therefore, we examined the effects of overexpressed p15INK4B on proliferation and apoptosis of CML cells. Overexpre
Braz J Med Biol Res. Publicado em: 14/10/2014
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9. Atypical chronic myeloid leukemia with t(9;22)(p24,11.2), a BCR-JAK2 fusion gene
We report here on a rare case of BCR-ABL1-negative atypical chronic myeloid leukemia with a t(9;22)(p24;q11.2)translocation and a BCR-JAK2 fusion gene, with resistance to the tyrosine kinase inhibitors imatinib and dasatinib.At two years of follow-up, the patient showed no hematologic response and was submitted to
Rev. Bras. Hematol. Hemoter.. Publicado em: 2013-06
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10. Papel do gene da síndrome de Wiskott Aldrich (WASP) na leucemia mielóide crônica. / The role of Wiskott Aldrich syndrome protein (WASP) in the chronic myeloid leukemia.
Bcr-Abl é a tirosina quinase (TK) responsável por causar a Leucemia Mielóide Crônica (LMC). Os últimos estudos de follow-up mostram que apenas 50% dos pacientes tratados com a segunda geração de inibidores de TK atinge a remissão completa, o que significa que metade desses pacientes necessita de um algo melhor do que está disponível. Wiskott Aldric
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 04/11/2011
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11. Avaliação da associação dos polimorfismos C1236T, C3435T e G2677T/A no gene ABCB1 a marcadores de resposta ao mesilato de imatinibe em pacientes com leucemia mieloide crônica / Evaluation of the association of C1236T, C3435T and G2677T/A polymorphisms on ABCB1 gene to response markers to imatinib mesylate in patients with chronic myeloid leukemia
A leucemia mieloide crônica (LMC) é uma expansão clonal da célula progenitora hematopoiética, traduzindo-se por hiperplasia mielóide, leucocitose, neutrofilia, basofilia e esplenomegalia. O cromossomo Filadélfia é característico da doença, sendo produto da translocação t(9;22) (q34;q11), resultando na fusão dos genes ABL e BCR. Esta fusão gera
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 01/02/2011
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12. Leucemia mieloide crônica e outras doenças mieloproliferativas crônicas
A leucemia mieloide crônica (LMC) é uma doença clonal da medula óssea caracterizada pela presença do cromossomo Philadelphia (Ph), resultante da translocação entre os cromossomos 9 e 22. O gene híbrido assim formado, BCR-ABL codifica proteínas com atividade de tirosinoquinases que regulam o crescimento celular. A partir da década de 80, o transplan
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Publicado em: 14/05/2010