Frequencia Do Gene Decs
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1. Crescimento gengival em indivíduos transplantados renais sob os regimes imunossupressores de ciclosporina, tacrolimus e sirolimus: Polimorfismo genético (+3954 C/T) do gene da interleucina- 1beta e avaliação clínica após 44 meses
Estudos longitudinais que comparam as mudanças na condição gengival de indivíduos transplantados renais sob regimes imunossupressores baseados em ciclosporina (CsA) e tacrolimus (Tcr) são escassos e não foram encontrados relatos que incluem comparações com sirolimus (Sir). Além disso, diferentes variáveis de risco farmacológicas, periodontais e ge
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 06/07/2012
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2. Associação de polimorfismos nos genes CFH, LOC387715 e VEGF com a degeneração macular relacionada à idade
Objetivo: Investigar a associação entre polimorfismos nos genes CFH, LOC387715/ARMS2 e VEGF e a degeneração macular relacionada à idade (DMRI) em uma amostra da população brasileira. Métodos: Foram coletadas amostras de sangue de 163 pacientes portadores de DMRI, atendidos no Instituto da Visão, e de 140 pacientes sem DMRI, como grupo controle, aten
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 01/03/2012
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3. Estudo dos Polimorfismos dos Genes CLU e CR1 na depressão e na demência de Alzheimer de início tardio em idosos brasileiros
A demência e a depressão representam causas importantes de dependência e incapacidade entre os idosos, com profundas consequências para a família e o sistema de saúde. O estudo dos biomarcadores é fundamental para a compreensão dos mecanismos fisiopatológicos da doença e, consequentemente, para o diagnóstico precoce e busca de novos alvos terapêu
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 29/02/2012
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4. Associação entre polimorfismos no gene BMP4 e expressão de fenótipos de CAKUT em amostra brasileira
As anomalias congênitas do rim e do trato urinário compreendem um vasto espectro de malformações do trato urinário como válvula de uretra posterior, hipoplasia, displasia, ureterocele, refluxo vesicoureteral, agenesia renal, rim policístico, duplicação do trato urinário e obstrução da junção ureteropélvica. Tais anomalias ocorrem com uma frequ
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 30/11/2011
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5. Análise genotípica do sistema de grupo sanguíneo dombrock em doadores de sangue do estado de Minas Gerais
Introdução e objetivo: O sistema de grupo sanguíneo Dombrock tem importância na prática transfusional, pois são relatadas reações transfusionais hemolíticas relacionadas aos seus anticorpos. Os métodos moleculares têm possibilitado a investigação genotípica de doadores de sangue em larga escala, especialmente quando soros não estão disponíve
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 26/02/2010
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6. Papel das mutações do gene da aquaporina 4 no edema cerebral de etiologia traumática
Os traumas tornaram-se um importante problema social e de saúde pública, e são a segunda principal causa de morte nos grandes centros urbanos no Brasil e de alguns outros países do mundo. Edema cerebral e hemorragia são fatores envolvidos na determinação do quadro clínico e prognóstico da lesão cerebral traumática. O edema cerebral contribui signi
Publicado em: 2010
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7. Estudo de prevalência do estigma fenotípico sindactilia nos pés de pacientes diabéticos do tipo 2
Neste estudo transversal foi investigada a freqüência de sindactilia nos pés de pacientes diabéticos do tipo 2. Sindactilia é um estigma fenotípico associado a várias síndromes genéticas e entidades síndrome-símiles. Diabetes mellitus é também associado a síndromes genéticas e entidades síndrome-símiles, que apresentam diferentes estigmas fe
Publicado em: 2008
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8. Polimorfismo do gene da tiopurina metiltransferase(TPMT) em uma população de crianças e adolescentes com leucemia linfocítica aguda(LLA).
Introdução: A 6-mercaptopurina (6-MP) é o principal componente da maioria dos esquemas de quimioterapia na fase de manutenção do tratamento da leucemia linfocítica aguda (LLA). A tiopurinametiltransferase (TPMT) é uma das enzimas responsáveis pelo metabolismo da 6-MP. Diversos estudos demonstram um polimorfismo genético de caráter autossômico co-d
Publicado em: 2007