Fibrose Cistica
Mostrando 37-48 de 365 artigos, teses e dissertações.
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37. Polipose nasal em fibrose cística: seguimento em crianças e adolescentes durante um período de 3 anos
Resumo Introdução: A polipose nasal é frequentemente encontrada em pacientes portadores de fibrose cística. Objetivo: Avaliar a incidência de polipose nasal, a resposta ao tratamento clínico, a recorrência e a necessidade de intervenção cirúrgica em crianças e adolescentes com fibrose cística durante um seguimento de 3 anos. Método: Os sintom
Braz. j. otorhinolaryngol.. Publicado em: 2017-12
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38. Variantes no gene da interleucina 8 e a resposta a broncodilatadores inalatórios na fibrose cística,
Resumo Objetivo: A proteína interleucina 8 promove respostas inflamatórias, o que inclui sua atuação nas vias aéreas. A presença de variantes no gene da interleucina 8 causa respostas inflamatórias alteradas e possivelmente respostas variadas ao uso de broncodilatadores inalatórios. Assim, este estudo analisou as variantes da interleucina 8 (rs4073,
J. Pediatr. (Rio J.). Publicado em: 2017-12
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39. Errata de "Limiares auditivos em altas frequências em pacientes com fibrose cística: revisão sistemática"
Braz. j. otorhinolaryngol.. Publicado em: 2017-10
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40. Comparação de diferentes níveis de pressão expiratória positiva em volumes de parede torácica em crianças saudáveis e pacientes com fibrose
RESUMO Pressão Expiratória Positiva (PEwP) melhora a função pulmonar, entretanto, as mudanças induzidas pela PEP não estão totalmente estabelecidas. O objetivo do estudo foi avaliar os efeitos agudos de diferentes intensidades de PEP nos volumes da parede torácica (PT) e padrão respiratório em crianças com Fibrose Cística (FC). Dados antropométr
Fisioter. Pesqui.. Publicado em: 2017-09
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41. Fatores associados à desnutrição em pacientes adolescentes e adultos com fibrose cística
RESUMO Objetivo: Determinar a prevalência de desnutrição em pacientes de um programa para adultos com fibrose cística (FC) e investigar a relação da desnutrição com as características clínicas desses pacientes. Métodos: Trata-se de um estudo transversal com pacientes com FC clinicamente estáveis (com 16 anos de idade ou mais). Os pacientes fo
J. bras. pneumol.. Publicado em: 31/07/2017
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42. EXAMES PARA AVALIAR A SENSIBILIZAÇÃO AO ASPERGILLUS FUMIGATUS EM FIBROSE CÍSTICA
RESUMO Objetivo: Avaliar os resultados dos exames utilizados para identificar a sensibilização IgE-mediada ao Aspergillus fumigatus em pacientes com fibrose cística. Métodos: Estudo transversal descritivo com amostra de conveniência de 86 pacientes com fibrose cística, acompanhados em Serviço de Referência de Fibrose Cística de hospital universi
Rev. paul. pediatr.. Publicado em: 13/07/2017
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43. Limiares auditivos em altas frequências em pacientes com fibrose cística: revisão sistemática
Resumo Introdução: A audiometria de altas frequências pode contribuir para a detecção precoce de alterações auditivas causadas por medicações ototóxicas. No tratamento dos pacientes com fibrose cística, existem muitos fármacos ototóxicos amplamente utilizados. A detecção precoce de alterações auditivas deve permitir que sejam identificadas
Braz. j. otorhinolaryngol.. Publicado em: 2017-07
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44. Diretrizes brasileiras de diagnóstico e tratamento da fibrose cística
RESUMO A fibrose cística (FC) é uma doença genética autossômica recessiva caracterizada pela disfunção do gene CFTR. Trata-se de uma doença multissistêmica que ocorre mais frequentemente em populações descendentes de caucasianos. Nas últimas décadas, diversos avanços no diagnóstico e tratamento da FC mudaram drasticamente o cenário dessa doen
J. bras. pneumol.. Publicado em: 2017-06
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45. Teste do suor e fibrose cística: panorama da realização do teste em centros públicos e privados do estado de São Paulo
RESUMO Objetivo: O teste do suor (TS) mede os níveis de cloro no suor e é considerado o padrão ouro para o diagnóstico da fibrose cística (FC). Contudo, a confiabilidade do TS depende de sua realização por técnicos experientes e segundo diretrizes rígidas. Nosso objetivo foi avaliar como são realizadas a estimulação e coleta do suor e a dosagem
J. bras. pneumol.. Publicado em: 2017-04
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46. Intervenções de enfermagem no monitoramento de adolescentes com fibrose cística: uma revisão da literatura
RESUMO Objetivos: buscar intervenções de enfermagem que enfoquem a melhoria da qualidade de vida e a promoção do autocuidado em adolescentes que sofrem de fibrose cística. Método: revisão de literatura. Os critérios de inclusão foram: estudos primários e estudos com intervenções desenvolvidas por enfermeiros na população adolescente com fibro
Rev. Latino-Am. Enfermagem. Publicado em: 08/12/2016
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47. Associação dos parâmetros de crescimento e nutricionais com função pulmonar na fibrose cística: revisão da literatura
Resumo Objetivo: Revisar a literatura que aborda a relação entre os parâmetros de crescimento e nutricionais com a função pulmonar em pacientes pediátricos com fibrose cística. Fontes de dados: Dados foram coletados de artigos publicados nos últimos 15 anos em Inglês,Português e Espanhol através de pesquisa nas bases de dados eletrônicas - PubM
Rev. paul. pediatr.. Publicado em: 2016-12
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48. Desnutrição proteico-calórica grave em dois irmãos devido ao abuso por privação alimentar
Resumo Objetivo: Descrever os casos de dois irmãos acometidos de desnutrição proteico-calórica grave causada por abuso por privação alimentar. Descrição dos caso: Os dois pacientes vieram simultaneamente encaminhados de hospital municipal, onde estavam internados, ao Ambulatório de Gastrenterologia Pediátrica de um hospital universitário para in
Rev. paul. pediatr.. Publicado em: 2016-12