Fibrose Cistica Decs
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1. Correlação entre as avaliações radiológicas, clínicas e funcionais das alterações pulmonares em crianças e adolescentes com fibrose cística
Objective: To review the literature, verifying the role of high resolution computed tomography of the chest in the monitoring of children and adolescents with cystic fibrosis. Method: The bibliographic survey was based on information released by the Medline, MD Consult, Highwire, Medscape, LILACS, and direct search of the past 10 years, using the terms cysti
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 25/04/2011
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2. Avaliação do programa-piloto de triagem neonatal para hiperplasia adrenal congênita no estado de Minas Gerais
A hiperplasia adrenal congênita (HAC) pode ser considerada adequada para ser incluída nos programas de triagem neonatal, por ser uma doença relativamente frequente na população, potencialmente fatal e que pode ser triada por simples dosagem hormonal. Além disso, o diagnóstico e o tratamento precoces podem prevenir crise grave de perda de sal, reduzind
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 17/12/2010
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3. Adesão ao tratamento com medicações inalatórias em crianças e adolescentes portadores de fibrose cística
A Fibrose Cística (FC) é uma doença crônica que envolve um tratamento complexo, de alto custo e que consome um tempo significativo da rotina diária do paciente para ser realizado. Além disso, não há previsão de término e a maior chance é que o número e a freqüência de tratamentos aumentem ao longo da vida. Por tudo isso, a adesão ao tratamento
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 14/12/2010
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4. Perfil de citocinas em pacientes com polipose nasossinusal associada à fibrose cística analisado por RT-PCR.
A polipose nasossinusal frequentemente complica a evolucao dos pacientes com Fibrose Cistica. As citocinas nos polipos destes individuos sao pouco estudadas, assim como a importancia destas citocinas no prognostico e na resposta terapeutica. O objetivo deste estudo foi analisar o perfil de citocinas em pacientes com polipose nasossinusal, associada a Fibrose
Publicado em: 2008
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5. Prevalência e fatores de risco de hiponatremia em lactentes com fibrose cística diagnosticados a partir da triagem neonatal
Objective: infants with cystic fibrosis (CF) diagnosis present higher susceptibility to develop hydroelectrolitic disturbances, which may be fatal if they are not dealt with in time. Hyponatremia in this age group may be related to several factors such as high environmental temperatures, acute diarrhea, breast feeding, pulmonary infectious exacerbation. A ma
Publicado em: 2008