Fibromatose
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1. Genetic profile, risk factors and therapeutic approach of desmoid tumors in familial adenomatous polyposis
RESUMO Introdução: Os tumores desmóides são a principal manifestação extraintestinal da PAF, apresentando elevada morbimortalidade. É uma neoplasia sem capacidade de metastização, mas com crescimento infiltrativo e com alta taxa de recorrência. Nas formas familiares associa-se a uma mutação germinativa no gene APC, havendo uma correlação genó
J. Coloproctol. (Rio J.). Publicado em: 2017-06
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2. Fibromatose pediátrica em mandíbula: relato de caso e avaliação pós-operatória de cinco anos
Fibromatose extra-abdominal é uma neoplasia fibrosa benigna, caracterizada por comportamento agressivo local. Geralmente, o tratamento de escolha consiste na excisão cirúrgica com ampla margem de segurança. O objetivo deste trabalho é relatar um caso de fibromatose em uma paciente de 11 anos, melanoderma, que apresenta aumento de volume na mandíbula do
J. Bras. Patol. Med. Lab.. Publicado em: 2013-06
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3. Tratamento da fibromatose tipo desmoide envolvendo nervos periféricos
A fibromatose do tipo desmoide é uma lesão tumoral agressiva e rara, associada a alto índice de recorrência. É caracterizada pela fibroblástica infiltrativa, porém benigna, que ocorre no interior de tecidos moles profundos. Não existe consenso com relação ao tratamento desses tumores. Apresentamos uma série cirúrgica de quatro casos comprometendo
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2012-07
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4. Caso para diagnóstico
A fibromatose digital infantil ou tumor de Reye é um tumor fibroso benigno de etiologia desconhecida, presente ao nascimento ou com aparecimento no primeiro ano de vida. Caracteriza-se por nódulos firmes, únicos ou múltiplos, normocrômicos ou eritematosos, localizados nas falanges, com tendência à regressão espontânea.
Anais Brasileiros de Dermatologia. Publicado em: 2012-06
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5. Participação de Smad7 e CTGF na transdiferenciação de miofibroblastos gengivais e análise da influência dos miofibroblastos na proliferação e invasão de carcinomas espinocelulares orais / Smad7 and CTGF particapation on gingival myofibroblasts transdifferentation and analysis of myofibroblasts influence on oral squamous cell carcinoma proliferation and invasion
Miofibroblastos são células mesenquimais caracterizadas pela expressão da isoforma α da actina de músculo liso (α-SMA) e pela secreção de proteínas da matriz extracelular, fatores de crescimento e proteases. Estas células desempenham um papel importante na reparação de feridas e em processos patológicos, incluindo fibroses e cânceres. O
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 22/10/2010
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6. Tumor desmóide em pacientes com polipose adenomatosa familiar
CONTEXTO: Os tumores desmóides representam uma das manifestações extraintestinais mais importantes na síndrome da polipose adenomatosa familiar. O aparecimento desta neoplasia está relacionada ao aumento da morbimortalidade nos doentes com polipose adenomatosa familiar. OBJETIVOS: Avaliar a ocorrência dos tumores desmóides nos casos de polipose adenom
Arquivos de Gastroenterologia. Publicado em: 2010-12
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7. Caso para diagnóstico
Fibromatose hialina juvenil e hialinose sistêmica infantil são desordens autossômicas recessivas, raras da infância. À histologia, há depósito de material hialino na derme e subcutâneo. As características clínicas principais são: lesões pápulo-nodulares, hipertrofia gengival, contratura articular, lesões ósseas osteolíticas e retardo no cresc
Anais Brasileiros de Dermatologia. Publicado em: 2009-12
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8. Paniculite mesentérica (PM) e fibromatose mesentérica (FM): relato de casos
A paniculite mesentérica (PM) e a fibromatose mesentérica (FM) são doenças fibróticas de etiologia incerta. São mais frequentes no mesentério do intestino delgado, no grande omento e nos mesocólons. Clinicamente a FM pode apresentar-se de forma aguda na qual uma complicação da doença é sua primeira expressão. Na forma crônica é caracterizada p
Revista Brasileira de Coloproctologia. Publicado em: 2009-09
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9. Paquidermodactilia transgressiva: relato de um caso
A paquidermodactilia é forma rara de fibromatose digital envolvendo as porções proximais dos dedos, que afeta homens jovens. Apresenta-se caso de paciente de 25 anos com quadro de nódulos assintomáticos nas mãos há dois anos, e há três meses com lesões semelhantes nos pés e no joelho direito. O exame histopatológico revelou espessamento da derme
Anais Brasileiros de Dermatologia. Publicado em: 2009-04
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10. Tumor desmoide abdômino-pélvico
O tumor desmoide é uma neoplasia não capsulada, localmente agressiva, originária dos fibroblastos dos tecidos músculo-aponeuróticos. Embora ele não tenha comportamento maligno, tal como capacidade de gerar metástases ou de invasão, o tumor desmoide tem uma alta capacidade de crescimento local, causando deformidades nos órgãos adjacentes, dor e, eve
Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia. Publicado em: 2009-01
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11. Avaliação estrutural e diagnóstica de três lesões fibrosas da cavidade bucal
O objetivo do presente trabalho é analisar os componentes celulares e de fibras do tecido conjuntivo nas hiperplasias inflamatórias (HI), nos fibromas (F) e na fibromatose gengival hereditária (FGH), além de investigar a imunocompetência e efetuar análises moleculares de pacientes com FGH. Para atingir os objetivos foram desenvolvidos 4 artigos, com di
Publicado em: 2009
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12. Fibromatose de amígdala
Revista Brasileira de Otorrinolaringologia. Publicado em: 2008-08