Feocromocitoma
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25. Mutation screening in the VHL, SDHB and SDHD genes in patients with sporadic pheochromocytoma and/or paraganglioma / Rastreamento de mutações nos genes VHL, SDHB e SDHD em pacientes portadores de feocromocitoma ou também, paraganglioma esporádico
Pheochromocytomas are neuroendocrine tumors composed of chromaffin cells that produce and secrete catecholamines as well as a variety of neuropeptides, whose most common clinical manifestation is arterial hypertension. Twelve to 24% of the apparently sporadic pheochromocytomas, present germline mutations in genes previously associated to inherited familiar s
Publicado em: 2007
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26. Mínimas alterações hormonais em paciente com grande feocromocitoma
Relatamos caso clínico no qual o paciente apresentou sintomas sugestivos de feocromocitoma, grande tumor (maior que 50 g) e mínima alteração laboratorial, exemplificando uma armadilha diagnóstica. Um homem de 31 anos apresentou dois episódios de abdômen agudo, sendo o último acompanhado por cefaléia, hipertensão arterial, rubor facial, sudorese e p
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2006-02
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27. Impacto da análise do proto-oncogene RET na conduta clínica da neoplasia endócrina múltipla tipo 2
A neoplasia endócrina múltipla tipo 2 (NEM2) é caracterizada pela ocorrência do carcinoma medular de tireóide (CMT), hiperparatiroidismo primário (HPT) e feocromocitoma (FEO).1-12 Desde 1993, quando as primeiras mutações do tipo missense no proto-oncogene RET (RET), associadas a NEM2 foram identificadas, 46 diferentes mutações causadoras de doença
Clinics. Publicado em: 2006-02
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28. Rastreamento gênico da neoplasia endócrina múltipla tipo 2: experiência da Unidade de Endocrinologia Genética da USP
A neoplasia endócrina múltipla tipo 2 (NEM-2) é uma síndrome tumoral hereditária que compreende: carcinoma medular de tireóide, hiperparatiroidismo primário, feocromocitoma e outras doenças não-endócrinas. Desde a identificação das primeiras mutações missense no RET associadas ao NEM-2, a detecção de mutações no RET adquiriu grande impacto
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2006-02
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29. Neoplasia endócrina múltipla tipo 2
O termo neoplasia endócrina múltipla tipo 2 (NEM 2) foi sugerido em 1968, por Steiner e cols., para diferenciar a síndrome clínica caracterizada pela presença de carcinoma medular de tireóide (CMT), feocromocitoma e hiperparatireoidismo, então denominada síndrome de Sipple, da síndrome de Wermer ou NEM tipo 1, que acomete as glândulas paratireóide
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2005-10
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30. Feocromocitoma em criança
Feocromocitoma é uma neoplasia de células cromafins que causa sintomas e sinais decorrentes da libertação de catecolminas e é muito rara em crianças. Relatamos um caso feocromocitoma em criança, com difícil manejo clínico, confirmado também pela anatomia-patológica e curado após a ressecção cirúrgica.
Arquivos Brasileiros de Cardiologia. Publicado em: 2005-03
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31. Manejo anestésico da ressecção de feocromocitoma adrenal bilateral na infância
Sao Paulo Medical Journal. Publicado em: 2005
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32. Anestesia para injeção percutânea de etanol guiada por tomografia computadorizada para tratamento de feocromocitoma
Sao Paulo Medical Journal. Publicado em: 2005
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33. Feocromocitoma
Apresentamos a experiência do Hospital das Clínicas da FMUSP, com o diagnóstico clínico, laboratorial e topográfico e com o tratamento do feocromocitoma. Embora novos testes bioquímicos, como as determinações de metanefrinas plasmáticas, tenham maior sensibilidade no diagnóstico desse tumor, testes mais disponíveis, como as determinações de meta
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2004-10
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34. Miocardite aguda secundaria a feocromocitoma
Arquivos Brasileiros de Cardiologia. Publicado em: 2004-10
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35. Feocromocitoma: perspectivas atuais em patogênese, diagnóstico e manuseio
Feocromocitoma (feo) causa a mais dramática crise com risco de morte em toda a endocrinologia. Screening apropriado deve ser feito em qualquer paciente que tenha: 1) episódios de cefaléia, taquicardia e sudorese; 2) história familiar de feo ou neoplasia endócrina múltipla; 3) massa adrenal incidental; 4) paroxismos de taquiarritmia ou hipertensão; 5)
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2004-10
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36. A genética das síndromes hipertensivas endócrinas
A hipertensão arterial sistêmica está associada a altos índices de morbi-mortalidade e constitui um dos grandes problemas de saúde pública no mundo, dada sua alta prevalência e baixa porcentagem de controle com os tratamentos adotados. Este último problema é justificado, pelo menos em parte, porque ainda utilizamos medidas empíricas para o tratamen
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2004-10