Farmacocinetica
Mostrando 25-36 de 281 artigos, teses e dissertações.
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25. Estimativa da biocinética do 131I e das doses de radiação na medula óssea vermelha e no corpo inteiro em pacientes com câncer de tireoide: comparação entre o método de detecção de sonda e a quantificação de imagens cintilográficas
Resumo Objetivo: Comparar o desempenho dos métodos de detecção de sonda e quantificação de imagens na estimativa da biocinética do radioisótopo 131I e das doses de radiação na medula óssea vermelha e no corpo inteiro durante a radioiodoterapia em pacientes com câncer de tireoide. Materiais e Métodos: Catorze pacientes portadores de câncer meta
Radiol Bras. Publicado em: 2016-06
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26. Effects of caffeine, tea polyphenol and daidzein on the pharmacokinetics of lansoprazole and its metabolites in rats
resumo O objetivo deste estudo foi avaliar os efeitos da cafeína, do polifenol do chá e da daidzeína na farmacocinética do lansoprazol e de seus metabólitos. Administraram-se, intragastricamente, aos ratos cafeína (30 mg·kg-1, uma vez ao dia), polifenol do chá(400 mg·kg-1, uma vez ao dia) ou daidzeína (13,5 mg·kg-1, uma vez ao dia), por 14 dias, s
Braz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2015-12
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27. FARMACOLOGIA CLÍNICA DA GENTAMICINA EM NEONATOS: MODALIDADES DE USO, TOXICOLOGIA E FARMACOCINÉTICA
A gentamicina é antibiótico do grupo dos aminoglicosídeos. Destrói bactérias por inibição de síntese proteica e, em certa medida, por lise do envelope celular. A gentamicina é a droga de primeira escolha por causa de sua atividade confiável e em virtude de longa experiência com seu uso. Em combinação com antibióticos β-lactâmicos é recomenda
MedicalExpress (São Paulo, online). Publicado em: 2015-10
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28. Pharmacokinetics, safety and tolerability of L-3-n-butylphthalide tablet after single and multiple oral administrations in healthy Chinese volunteers
L-3-n-butilftalida (L-NMP) é um antioxidante natural, que pode ser utilizado para o tratamento do acidente isquêmico agudo e demência vascular. Este estudo avaliou segurança, tolerância e farmacocinética de comprimidos de L-NBP em chineses voluntários sadios. Este foi um estudo monocêntrico, randomizado, duplo cego, com controle por placebo e doses �
Braz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2015-09
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29. Formulation and characterization of self emulsifing pellets of carvedilol
O propósito do presente estudo foi desenvolver um sistema líquido de liberação de fármacos auto emulsificante e, então, na forma de pélete, que poderia resultar em aprimoramento da solubilidade, da dissolução e permeabilidade do fármaco carvedilol, pouco solúvel em água. Os péletes foram preparados utilizando-se a técnica de extrusão-esferoniz
Braz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2015-09
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30. Tissue distribution and excretion of the five components of Portulaca oleracea L. extract in rat assessed by UHPLC
O objetivo do presente estudo foi investigar a distribuição tecidual e excreção de cinco componentes de extrato Portulaca oleracea L. (POE) em ratos após administração oral. Um método analítico rápido, sensível e específico para quantificação de cinco componentes de POE (ácido cafeico (CA), ácidop-cumárico (p-CA), ácido ferúlico (FA), quer
Braz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2015-09
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31. Enteric coated HPMC capsules plugged with 5-FU loaded microsponges: a potential approach for treatment of colon cancer
O trabalho teve como objetivo o desenvolvimento de novas cápsulas com revestimento entérico HPMC (ECHC) conectadas com microesponjas carregadas com fluoruracila (5-FU) em combinação com grânuos de pectinato de cálcio. O método de difusão de solvente modificado quasi-emulsão foi usado para formular microesponjas com base no planejamento fatorial 32 e
Braz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2015-09
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32. Toxicological Evaluation of Anti-Scrapie Trimethoxychalcones and Oxadiazoles
Uma forma alterada da proteína prion celular, a PrPSc ou PrPRes, está envolvida na ocorrência das encefalopatias espongiformes transmissíveis. Nós sintetizamos e caracterizamos previamente compostos aromáticos que inibem o acúmulo da proteína prion resistente a proteases (PrPRes) em células infectadas com prion scrapie. Estes compostos pertencem a d
An. Acad. Bras. Ciênc.. Publicado em: 04/08/2015
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33. Atorvastatin calcium loaded chitosan nanoparticles: in vitro evaluation and in vivo pharmacokinetic studies in rabbits
No presente estudo, preparamos nanopartículas de quitosana com atorvastatina cálcica (AVST) para melhorar a biodisponibilidade oral do fármaco. As nanopartículas foram preparadas pela técnica de evaporação de solvente, avaliando-se a granulometria, a eficiência de encapsulamento, o potencial zeta, a liberação
in vitro e a morfoloBraz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2015-06
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34. Stir bar-sorptive extraction, solid phase extraction and liquid-liquid extraction for levetiracetam determination in human plasma: comparing recovery rates
Levetiracetam, fármaco antiepiléptico com perfil farmacocinético favorável, tem sido cada vez mais utilizado na prática clínica, embora informações sobre seu metabolismo e disposição cinética ainda estejam sendo geradas. Um método simples, robusto e rápido de extração líquido-líquido seguido por análise por cromatografia líquida de alta
Braz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2015-06
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35. Pharmacokinetic-pharmacodynamic correlation of imipenem in pediatric burn patients using a bioanalytical liquid chromatographic method
Desenvolveu-se e aplicou-se método bioanalítico para quantificar concentrações de imipenem livre para estudos de farmacocinética (PK) e de correlação PK/PD dos ajustes de dose requeridos para manter a efetividade antimicrobiana em pacientes pediátricos queimados. Utilizou-se coluna Supelcosil LC18 (250 x 4,6 mm 5 micra), fase móvel binária, cons
Braz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2015-06
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36. Revisitando a metadona: farmacocinética, farmacodinâmica e uso clínico
JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: Metadona é um opioide sintético de longa duração com propriedades farmacológicas qualitativamente semelhantes às da morfina por ação sobre o receptor µ-opioide. É utilizada principalmente no tratamento de dor oncológica refratária à morfina. O objetivo deste estudo foi apresentar uma revisão desse fármaco com foco n
Rev. dor. Publicado em: 2015-03